(七)选择性必修3综合-【衡水金卷·先享题】2023-2024学年高二生物选择性必修3同步周测卷（人教版·SWX·D）

高二同步周测卷/生物学选择性必修3 ,细散工程段那操作对象的不问，可分为动物细型工程和植物组工程两大氮域。下列 有关细胞工程的叙述，正确的是 (七)选择性必修3综合 A.植物体细跑杂交前需要利用蛋白？处理获得原生质体 (考试时间40分钟，演分100分 B,罰胞工程无法用于培育新品种 一、单项选择厦：本藤共2小题，每小丽2分，共24分。每小丽给出的四个选项中，只有 C,动物泪凰中体组直核移植比珏酌细影核移植更容易成功 一个选项是最符合题目要求的， D动物细毯培养时用胰蛋白南处理贴驱细胞，使其分散成单个细直 1,银杏叶酒其有浓郁的天然银杏叶风味，其总黄刚醇苷及需类内酯等有效配分含量高，能 6.悔花爬属于单即动物，季节性爱情，育种工作者希望通过杯脂工程技术对优良品种进行 有效湖节血脂，降低直压。银杏叶酒的僧制流程洗净，烘干，果碎银杏叶·加人白宿真 扩大繁励，下列关于胚脂发育和胚胎工程的叙述，E确的是 菌和纤维素刷发酵，加速席解·与大米粉混合搅拌，30℃面福发醇→笼数后快速降温至 A,卵闭里型膜反成和适明带反克是防止多精人卵的两道屏南 30一33℃→加人小曲和红曲发醇，制成很杏叶酒托→加入恨各叶和大米匠福发醇，森幅 B.PG能捉进动物淮胞隘合，形就的杂交派胞经动物细胞培养后能得到新品种个体 相藏很香叶酒。下列分析错误的是 C.在梅花鹿的饲料中弱加一定量的促性稼激素能餐使超数样卵 A,银青叶洗净的日的是洗去灰尘，解碎可有效加违其降解过程 D移植胚胎前，需对供体和受体进行免疫铃查，是免发生免疫排斥反应 民笼激的目的是进行严格消季和利于原料发醇分解，快速降福可诚少杂面污染 7,某二倍体药用植物甲（染色体组成为MM)含有有效成分A,二倍体药用植物乙（染色体 C,第三，四次发醒使用的商种相同，但环境条件，日的和产物不同 组成为NN)含有有效成分B。科研小组拟培育同时含有A和B的新型药用植物，设计 D,别调坯时应保持半封闭环境，日的是让蔺种在有氧茶件下快建繁殖 的实验流程如图所示。下列有关叙述错误的是 2.微生物在发能技术中有重要的作用。下列关于发酵技术的叙述，正确的是 A腐孔胡作中起主要作用的微生物是解，做，其代谢类烟为兼性厌氧型 民在果酒制作中，需要一直往发酵装骨内谁氧气 一 C,泡装满作过程中，需婴把泡菜坛装离，最大限度地利用泡菜坛的空间 D.在果而和果福的发脖制作过程中，生物间的关系有钟内年争，种间党争等 A,过程①通常川纤维素藤和果胶牌处用 3.高等哺乳动物的胚胎发有一般辉要经历受精雕→卵餐期→桑熊狂·囊压→原肠胚→ B,过程②可以用聚乙二醇(PEG)作为诗守剂 幼体形成”等阶段。下列有关叙述情误的是 C.驶合帽胞e的染色体组成露是MMNN D过程①和过程⑤分别移及细里的脱分化和再分化 A交精卵道过有欲分裂不斯增加体细跑数日 &卵裂物细胞与受精阳所含的核被种类和数量相可 8,如两是培育流除草利玉米的技术路线图，含有内含子的报告基因只能在真核生物中正 C.原形胚细热通过增殖分化感成幼体的答种组织和器官 确表达，其产物能催化无色物质K星现蓝色。转化过程中愈伤组织表面常我留农杆菌， D,幼体彩成品仍然保相着少数其有分裂和分化能力的组雕 会牙致未转化的意伤组织可能在含除章剂的培养基中生长。下列相关叙述正确的是 4,平板线法与稀样涂布平版法均为做生物的接钟方法。下列关于这两种接种方法的叙 银包四途内修7青 到 述，正确的有 ①两者器能用干就十芭落数目 司化，热.园 份两者都要对操作者双手和接种童进行清毒 平板划线法的接钟环只需要在每次划线前的烧 库节由程其回 ①两者都需要在酒精灯火始勇透行接种 A,过程D用两种限麝就可防止酶切产物自身环化 A.D西 钱函③ B.过程②用C处理不可提高转化域功率 C④ D.①0 C.过程③应在培养基中加入除章剂和物质 D陪选得到的A是无农杆蘭附看的转化愈衡组织 坐裂学{人敏板·SWX)这择性必糖1第1而【共N面 衡水金春·充享数·商二同抄四测卷七 金袋学（人教版·SWX】双择性必精才第2面[共M面 可 9,小凰的某种上皮组鼠与某种淋巴罪撒体外培养时，组胞同期基本相同，目上皮细型在培 C,图中过程X表示逆转录，线得的DNA可用于克降猪某因组的测序 养时，呈脱肩平不规划多角形，且贴附在培养瓶内噻上，而该湛巴细电则富常悬浮在培 D.采用胚的分割技术处理早期胚胎，产生同卵多胚的可逢性是有限的 养液中。下列有关叙述正确的是 二，多项选择题：本题共4小题，每小题5分，共0分。每小题给出的四个选项中，有不止 A.使用合成培养基培养动物细形通常不源加天然成分 一个选顷正确，金部选对的得5分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 B,培养琴内加人适量的抗生素可以形成无病毒的培养环境 13,生物兴趣小组的三位刷学吃冰盖凌后有两人严重取泻.他门怀疑冰激凌中大肠杆黄超 C,培养消化道上皮细胞更易璞察判新细电是否具有接触抑精现象 标，于是他们设计实验对此冰激凌进行检测。已知卫生部门规定1000mL.自来水 山.相同次数分原缔养所获得的两种细胞数目完全相同 37℃培养8h后大肠杆黄南落数不能超过3个，下列实验操作不合理的是 10.新冠转毒表面的制笑蛋白可特异性结合宿主细卷上的受体CD147,从面介导新冠转毒 A再去小店买一个同样品伸的同种冰新凌，然后配制伊红美蓝培养基（该培养基可用 人侵宿主细散。研究人员制备了针对嗣突蛋白的单克席抗体，该抗体可洁合韧笑置 米整别大肠杆菌).灭菌，例平板 白，从而阻断新冠病毒莉突蛋白与CD17的结合，阻止病毒推续感染新的细胞。下列 B.收10ml.脸化的冰散凌作为原液进行梯度稀释，稀存信数为1×10一1×10 有关说法正确的是 C.取每个稀释浓度的冰激陵液各0.1mL,用涂布平板法进行孩种，每个浓度涂3个平 A,新冠胸毒人侵人体后可耗微浆细卷增殖，促进其分2抗体 板，共培养18个平板，在语宜潮度下培养48h ,B淋巴细散和骨圆幅纸鞋险合后，只经过ㄧ次暗选就能得到专门分涩镜创突蛋白抗 D,除稀释涂布平板法外，还可采用显微镜直接计数法来测定大肠杆蘭数量，统计结果 体的杂交瘤细甩 比实际值偏大 C.需将杂交痘细甩置干含5%氧气和5%二氧化碳的混合气体培养箱中培养 14.。萄为菊科多年生草本植物，长捌营养繁殖易造成病毒积累，异致凳菊花色劣变。某 D可供助单克屋抗体的导向作用，在单充学抗体上逐接抗新冠病毒的药物制成“生物 科研小组比较了3种税毒方法对髯菊体内菊花B病毒(CVB)和菊花超化类树毒 好弹” (CV脱除的效果，结果如下表所示，如图是对不同试管苗进行RT-PR(逆轮录 11.[DNA甲基化指生物体在DNA甲基转移博的作用下，将甲基基相加到DNA模板链的 PCR)席的电冰示意阁（引物根据CVB的基因序列设计）。下列叙述错误的是 胞嗜险上的过程，多数情况下可抑钢基因的表达，中国科学家首次成功培有出体细胞 税春方法 样本存活数税除(C3V形税深(VB率 脱晚sVl+CVB》率 克隆鬓”中中”和”华华”，体罪散克降技术的难点在于将体鉗胞的到眼核转移到去核的 基尖分生组织培养 77 20.78 44.10 16.88 卵细散后，由于DNA甲基化修馆，某共生长因子基因无法正常表达，从面使重组组粒 无法正常发育。下列相关叙述错误的是 鹅处理结合器尖培养 71 38.62 63.38 3际.21 人克登象使用的最核心的技术是动物体细胞核移植技术 解睿壁结合茎尖培养 1 46,48 4a.30 36、62 我)NA甲基化可以改变)NA的碱基序列，进而影响基因的表达 M12343 C,DNA甲基化整饰可以遗传给后代 D克隆餐的莲生说明已分化的动物体闲园的细随核具有全能性 12.B2基因是细胞调亡抑基因，可以利用CR技术检测其转录水平，进而了解该基 190 因与不同胚脸时期到胞周亡的关景。如图为克魔猪的培有及B2基因转录水平捻测 ■ 生1M为标程青店在月 蓬程。下列说法增误的是 A.RTCR技术中用到的所有逆转录刷.耐高湿的DNA聚合刷 BnRNA-X.cDNA飞3rM产当 A帽图 B,试管苗1.4尚未脱毒成功，2,5已成功脱去CVB柄毒 C,只脱除CsVd病毒时，可达邦病毒唑结合落尖分生粗炽培养 自种站一彩相 D.热处理，转毒唑处理对试管苗脱毒率和存活率都有量著作用 A图中沙及的现代生物工程投术有动物体细胞核移植技术，还的移植等 B在PCR过程中，(B-2cDNA)/cDNA的比值反映2基因的转录水平 生物学（人敏版·3WX]透择性多榜情第多页共指页] 衡水金卷·先享爵·高二同步用测线七 生物学（人敕短·SWX)选桶性多榜第4共州西） 回 15,嵌合体是指由两个或两个以上具有不同遗传物质的鉗藏系形成的聚合胚胎发育而成 (2)若将100mL.含有PVA分解菌的土痒样品溶蘰稀释10倍后，取1m.稀释液均匀 的个体。能合体的制备是研究干推胞体内分化能力的有效方法之一，有里在未来为解 涂布在选择培养基表面，测得菌落数的平均值为180个，空白对量组平板上未出现菌 决器官移植供体短缺等医学难毯开降新的方向，研究人员将小鼠诉导性多能干细胞 落，剧100mL.原菌液中有PVA分解菌 个，该方法的测量值与实际值和 (PSC)注人到猪该雄激活后的囊压期胚胎后获得猪一鼠哉合体。已知（肆生殖是指 比一般会偏本：其原因是 样品的稀释度会直接影响 某袋生物在进行有性生殖时不通过两性生殖细里的塍合，由卵子直接发育成子代个体 平板上的 的生殖观象。下列相关叙述正确的是 (3)要墓定分离出的细菌是否为PVA分解首，培养PVA分解喘的培养基中除了加人 A.从猪卵巢推取卵母细范并培养成熟后，进行激活蛴养可获得瓦胚胎 必需的营养特质外还需要加入 。若用上述烧养基比较不同菌棘降解 B以培育撤合体与克降动物的生物学原理相同，们操作方法有差划 PVA偏力的大小，请写出设计思路： C,将PC组核注人猪囊胚的内细散团处才能线得猪一鼠长合体 18,(14分)双特异性抗体是指一个抗体分子可以与两个不同抗原或同一抗原的两个不问 D.若培育出“人一兽散合体“将会面路与克修人一样的伦理问题 抗原表位相站合，口前最常利用杂交蜡杂交法米制备。长春花所含的长春碱其有良好 ]6.如烟为转基因抗虫烟草的培育流程。下列叙述排损的是 的抗肿瘤作用。周1是某双特异性抗体作用阁，图2是科研人员通过杂交一杂交瘤细 胞技术(B淋巴细胞和杂交榴细胞杂交技术)生产能同时识别癌胚抗原和长静碱的双 出林 特异性单克隆抗体的部分过程，HAT培养甚中氢基绿珍(A)会阻斯核在酸的全合成 途径，闻B游巴细园在次黄原吟(1)和脚腺嘧核苷(T)存在的情况下，经注转移酶和 散移的猛化合域核行酸，进面合成DNA。请回答下列问题， 生e 有道套打林州 A蛋白质工程不需要用到过程①中所使用的酶 B,过程②将重组工质粒导入烟草闭型崩需要使用NCI处理农杆菌 仁，培育过程③④仅通过调节生长调节剂的配比可诱导鱼伤相织博生出新植株 柱转民专减 D,可通过察害虫容食转基因烟草后的存活情况进行个体水平检测 2 班饭 姓名 分数 ()与植物体细型杂交相比，图？中过程特有的诱导他合的方法是 过 题号 10 121314 1516 程选用的骨植皆细格 (填“能”或“不能“门在HAT培养基上生长， (2)对过程③章志出的杂交箱细胞，还需进行 和 ,才能筛选出足够量 答案 的既能无限增殖又整产生特异性抗体的靠交嬸细胞。与传统山清抗体相比，单克隆抗 三、幸选择题：共4小题，共6分。 体最主要的优点是 (答出三点專可)。 17.《14分)聚乙烯醇(PVA》是存在于化工污水中的一种难以降解的大分子有机物，PVA (3)图2中过程①注射密胚抗原的川的是 体外培 分解南能产生PVA棉分解PVA,PVA与病作用时能产生蓝绿色复合物，当PVA被 养到一定时期的单克隆杂交一杂交胎细图会因为 ,有害代谢特的积累和 分解时蓝绿色复合物消失，形成白色透明斑。情回答下列时题， 培养液中营养物质缺乏等因素而分裂受阳，雷进行传代培养。 (1)下表是暗选能高效分解PVA的细，的培养基配方，X物质最可能为 该 (4)下列有关该双特并性抗体的叙述，错误的是 《填透项字母)， 培养基的碳源主要为 按飄用途分类，该境养基为 靡 A该双转异性抗体能与人体内各类肿脑细旅结合 养基 战双静异性杭体可以在人体内持域发挥作用 成分 MSO. 蛋白质 VA溶液 X物质 C.该双特异性热体的制备过程中用到了动费细散堵养技术和动物细围融合技术 ,双特异性抗沐能为药物和补密细胞站合，因面不具有待异性 用量 1粉 10a 1000mL 20g 生袋学{人数板·SWX) 这辑性必传1第5面（州面司 衡水金荐·先卓题·高二同步周测卷七 金袋学{人教版·sWX)这择性必桂才第6页（共州面 可 (5)与直接使用长春碱相比，将长春碱与双特异性单克屋抗体结合后给药，对人体的队 理表比机体 养再生 作用更小，原因是 ,体现的是双特异性单克隆 特人表杆国 抗棒在 方面的用途 目的期可组1九暖规 1.(14分随着生物科学技术的发展，动物的生殖方式变得越来越多样化，如图是胚胎工 们开闲 程技术研究及成用的相关情况，供体1是良种黄斯坦高产奶牛，供体？是健康的黄牛。 请据图川答下列可题： 呢A 作出 1满 P15iTrom 可54 h (1)构建4个址因的险合基因需用 防和 刷，将该能合基因导人到玉 米9801和Q319中最常用的方法为 ,①一③过程中需加人 重时型 植物澈索)以诱导知胞分化成长为转基因植株 (2)对每代转基供植妹进行锋法与鉴定，选邦 作为砖粗 抗虫鉴定：在室内测试」采用段食苞叶的方法检测植株对玉米思的抗性。限食0因 分 早 时，对玉米期进行称重，对可组体重为41某，转基因组林重为10一0思：在裴食12天 后，转基因组死亡率达到0%，转基因组死亡率约20%，由此说明y]AM基因对 1)应用1中，为了疾取大量的细盥B,需对供体2注射 ,使用 玉米复的生长具有 作用。 技术获得重组知胞，最终获得的良种小牛性别为 耐早抗性实验：在正富条件下，转基因植味的彩态和生长球率与对照组无显菁差异，饵 (2》应用2中，将早期胚胎性人受韩牛子宫内的技术叫 ,为使受体牛生理 连续干早后，对赋组开始出现菱葛、叶片参曲，叶片干枯发黄等魔象，面转基因植抹用 状况更适合完成该技术操作，要对受体牛益行 处理以提高战功率。 受于早特难较轻，说明含有 基因的玉米植株具有较好的干早附受性， (3)在应用2,1,4中，若要使精子和师母洱胞任体外就功结合，需要对精子进行处理， (3)在转基因榛系的杭性粹测中发现，不同玉米品暴的3株转基因植株在抗虫，抗除草 使其 ,得到的卵得细抱需要发有军 时期才胞受精。 剂，抗早能力上山魔明显差异，据各基因mRN入电球图分析造成这种差异的主要原因 (4)应用3可解决良种动物快速大量繁殖的间画：通过 拉术裁得二分胚 是 ①和②，操作时需将 均等分割 一山世L5K送gBg (5》应用4中细庭进行定博诱导，可分化形成各种组织和器官，。在胚静干组胞培养过 程中除需要适宜的温度，无前、无毒等环境条件以外，背养液通意含有葡萄糖，氢基酸。 mW=一==■- 09 无机挂，堆生素、核酸，还要加人 .口4分)rylAcM基因是一种改良后的抗虫基因.可在单子叶植物中高效表达：P 一一 基因和(GA丁基因能使进人植物体的草甘黄乙酰化厨解除春性，2个基同时发挥作 用，能有效提高玉米植株抗脚草甘裤的能力，Z刚PS基因高表达能量著提高玉米植株 的抗吊性。科学家将4个基因《ry1Af、ess.GAT和ZmP引S》一同转人玉米自交 系901和Q319中，获得转基因植林。通过田间试整，击育出稳定遗传的抗玉米g,扰 草什明和抗早的优良玉米新品种。请回答下列问题 生物学（人敏版·3WX]透择性多榜情第7页其指页] 衡水金卷先享爵·高二同步周测线七 生物学（人敕短·SWX)选桶性多榜第书丽共州西） 回高二周测卷 。 ·生物学(人教版·SWX) 选择性必修3· 高二同步周测卷/生物学 选择性必修3(七) 一、单项选择题 误;受体对来自供体的肠胎基本上不会发生免疫排斥 1.C 【解析】银杏叶洗净可以除去灰尘,碾碎可使叶内 反应,D错误。 的物质释放,加速降解,A正确;笼蒸的目的是进行消 7.C 【解析】①是去除植物细胞壁获得原生质体的过 毒,消灭上一步的菌种,有利于原料发醇分解,快速降 程,植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶,因此过 温可减少杂菌污染,B正确;第三、四次发醇使用的南 程①需要纤维素和果胶醇,A正确;植物原生质体 种不相同,第三次使用的是小曲和红曲,第四次使用 的融合可以用聚乙二醇(PEG)作为诱导剂,B正确; 的是醉母菌,C错误;保持半封闭,既能为菌种提供氧 在进行原生质体融合时,会出现多种融合细胞,如染 气,又能减少杂菌进人,让菌种在有氧条件下快速繁 色体组成为MMMM、NNNN和MMNN的细胞.C 殖,D正确。 错误;由图可知,过程④分别表示脱分化和再分化 2.D【解析】腐孔制作过程中起主要作用的微生物是 过程,D正确。 毛霉,其代谢类型为异养需氧型,A错误;果酒制作过 8.C【解析】过程①需使用两种限制海,且这两种限制 程中起主要作用的微生物是醇母菌,在发醇前期需要 梅切割产生的黏性末端不同,才可以防止晦切产物自 通入氧气,增加醇母菌总数,在发醇后期不需要通氧 身环化,A错误;过程②用Ca*”处理可提高转化成功 气,以便增强醉母菌的无氧呼吸,产生酒精,B错误; 率,B错误;过程③应在培养基中加入除草剂和物质 制作泡菜的泡菜坛只能装八成满,在发醇过程中益生 K.加入除草剂可保留转化的愈伤组织和附着农杆菌 菌需要空间来进行发醇,而且会产生大量气体,这程 但未转化的愈伤组织,因此还应加入物质K,把转化 可以使益生菌发醇得更好,装八成满还可以防止泡菜 的愈伤组织筛选出来,C正确;筛选得到的A是转化 水溢出,C错误;在果酒和果醋的发醇制作过程中生 的愈伤组织,包括无农杆菌附着的转化愈伤组织和农 物间的关系有种内互助、种内斗争、种间竞争等,D 杆菌附着的转化愈伤组织,D错误 正确。 9.C【解析】动物细胞培养应在无毒、无菌的环境下进 3.B【解析】在肠胎发育过程中,受精卵通过有丝分裂 行,由合成培养基提供各种营养成分,但通常还需要 不断增加体细胞数目,A正确;卵裂期的细胞是由受 添加血清等天然成分,A错误;抗生素具有抑菌或杀 精卵经过有丝分裂形成的,所含DNA的种类和数量 菌作用,但对病毒无用,因此培养基内加入适量的抗 不会发生变化,但RNA的种类和数量会发生改变,B 生素不能形成无病毒的培养环境,B错误;上皮细朐 错误;原肠肠细胞可以通过增殖分化形成幼体的各种 在培养时,呈现扁平不规则多角形,且贴附在培养瓶 组织和器官,C正确;幼体形成后体内仍保留着少数 内壁上,消化道上皮细胞是单层柱状上皮细胞,培养 具有分裂和分化能力的细胞,例如干细胞,D正确。 消化道上皮细胞更易观察判断细胞是否具有接触抑 4.C 【解析】平板划线法一般用于分离菌种,不能用于 制现象,C正确;上皮细胞在培养时贴附在培养瓶内 计数,①错误;两种接种方法都需要对操作者双手和 壁上,淋巴细胞则常常悬浮在培养液中,则相同次数 接种室进行消毒,②正确;平板划线法在蘸取菌液前 分瓶培养所获得的淋巴细胞数目更多,D错误。 需要灼烧,每次划线前需要灼烧,划线结束后需要灼 10.D【解析】浆细胞是高度分化细胞,能合成并分泌 烧,③错误;两种接种方法在纯化时,要进行无菌操 抗体,但不能增殖,A错误;B淋巴细胞和骨髓瘠细 作,需要在火焰旁接种,避免空气中的微生物混入培 胞融合后,至少要经过2次筛选才能够得到专门分 养基,④正确。故选C。 泌抗刺突蛋白抗体的杂交痛细胞,第1次需要筛选 5.D【解析】植物体细胞杂交前需要用纤维素梅和果 出杂交痛细胞,第2次筛选出能产生所需抗体的杂 胶晦去除细胞壁,获得原生质体,A错误;植物组织培 交痛细胞,B错误;需将杂交痛细胞置于含有95%空 养过程中,由于培养细胞一直处于分生状态,容易受 气和5%二氧化碳的混合气体的CO。培养箱中进行 到外界条件影响而产生突变,进而能为培育新品种提 培养,C错误;根据抗原与抗体特异性结合的特性, 供原材料,B错误;相对于体细胞,肠胎细胞的分化程 可借助单克隆抗体的导向作用,在单克降抗体上连 度更低,其全能性可以更容易地表现出来,移植成功 接抗新冠病毒的药物制成“生物导弹”,D正确。 的可能性更高,C错误;动物细胞培养时用膜蛋白酸 11.B【解析】克隆猴使用的最核心的技术是动物体细 处理贴壁细胞,使其分散成单个细胞,解除由于接触 胞核移植技术,A正确;DNA甲基化指生物体在 对细胞生长和增殖的抑制,D正确。 DNA甲基转移梅的作用下,将甲基基团加到DNA 6.A【解析】卵细胞膜反应和透明带反应是防止多精 模板链的胞嘹唳上的过程,此过程中DNA的碱基 入卵的两道屏障,A正确;由于动物细胞的全能性受 序列并未发生改变,B错误;DNA甲基化修饰可以 到限制,所以动物细胞融合形成的杂交细胞经动物细 遗传给后代,使后代出现同样的表型,C正确;细胞 胞培养后不能得到新品种个体,B错误:促性朦激素 经分裂和分化后仍然具有产生完整生物体或分化成 的化学本质是蛋白质,不能口服,应该静脉注射,C错 其他各种细胞的潜能,即细胞具有全能性,因此克隆 ·83. ·生物学(人教版·SWX) 选择性必修3· 参考答案及解析 碳的诞生可以说明已分化的动物体细胞的细胞核是 体细胞的过程,而将重组Ti质粒导入烟草细胞前需 有全能性,D正确。 要先使用CaCL。处理农杆菌,使细胞处于一种能吸 12.C【解析】图中涉及的现代生物工程技术有核移 收周围环境中DNA分子的生理状态,B错误;过程 植、肠胎移植等,A正确;Bcl-2cDNA是由Bcl-2基 ③④为再分化成植株的过程,该过程中需要通过调 因转录的mRNA逆转录形成的,因此在PCR过程 节营养物质和生长调节剂的适当配比,从而实现由 中,(Bcl-2cDNA)/cDNA的比值可以反映Bc/-2基 愈伤组织诱导出芽和根的顶端分生组织的目的,并 因的转录水平,B正确;图中过程X表示逆转录,获 由此再生出新植株,C错误;对转基因抗虫烟草的检 得的cDNA中只含猪的部分基因,且不含启动子、内 测,可通过个体水平的检测判断转基因是否成功,即 含子等控件,因此不可用于克隆猪基因组的测序,( 让害虫吞食转基因烟草,观察害虫的存活情况,D 错误;肠胎分割技术中,分割次数越多,分割后肠服 正确。 成活的概率越小,因此采用肠胎分割技术处理早期 三、非选择题 肠胎,产生同卵多肠的可能性是有限的,D正确。 17.(14分,除标注外,每空1分) 二、多项选择题 (1)琼脂 PVA(聚乙 醇) 选择 13.ABC【解析】若只对一个冰激凌进行检测,样品太 (2)1.8×10(2分)当两个或多个细胞连在一起 少则不能确定是某个冰激凌的质量问题还是这个品 时,平板上观察到的只是一个菌落(3分) 菌落数 牌冰激凌的质量问题,正确的做法是再去小店随机 目(2分) (3) 买多个同样品牌的同种冰激凌,A错误;根据国家标 配制相同PVA浓度的培养基来培养不同菌 准,自来水中的大肠杆菌数目应该是非常少的,即使 株,一定时间后,通过测定白色透明圈大小来确定不 冰激凌中的大肠杆菌数目超标了,也不可能很离谱, 同菌株降解PVA能力的大小(3分) 如果进行梯度稀释,最后培养出来的菌落数可能不 【解析】(1)筛选微生物需要用固体培养基,故X物 在计数要求的范围内,从而导致结果误差很大,B错 质最可能为琼脂。该培养基的主要碳源为PVA,按 误;实验应该设置对照组,取0.1mL.原液用涂布平 用途分类,该培养基应为选择培养基。 板法进行接种,涂3个平板,再取一个平板涂布等量 (2)若将100mL.含有PVA分解菌的土壤样品溶液 无菌水,共培养4个平板,在适宜温度下培养48h,( 稀释10{ 倍后,取1mL.稀释液均匀涂布在选择培养 错误;采用显微镜直接计数法来测定大肠杆菌数量 基表面,测得菌落数的平均值为180个,空白对照组 统计的结果一般是活细菌数和死细菌数的总和,统 平板上未出现菌落,则100mL.原菌液中PVA分解 计结果比实际值偏大,D正确。 菌的数目为(180-1)×10×100-1.8×10*个。稀 14.BD【解析】逆转录过程需要用到逆转录晦,PCR 释涂布平板法的测量值与实际值相比一般会偏小, 过程需要用到耐高温的DNA聚合醇,A正确;2、5 因为当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到 电泳结果显示标准片段之外的阳性结果,3、4则没 的只是一个菌落。样品的稀释度会直接影响平板上 有,说明3、4成功脱毒,2、5未能脱毒,B错误;由表 的菌落个数,稀释倍数越大,菌落数目越少。 可知,病毒座结合茎尖培养时,CSVd病毒脱除率最 (3)PVA分解菌能产生PVA梅分解PVA,PVA与 高,因此只脱除CSVd病毒时可选择病毒结合 碑作用后能产生蓝绿色复合物,当PVA被分解时蓝 尖分生组织培养,C正确:与茅尖分生组织培养相 绿色复合物消失,形成白色透明斑,据此原理可鉴定 比,热处理和病毒座处理后,样本存活数减少,因此 菌种,因此在培养PVA分解菌的培养基中除了加人 存活率下降,D错误。 必需的营养物质外还需要加入碑,若用上述培养基 15.AD【解析】获得孤雌肠胎需要从猪卵巢抽取卵母 比较不同菌株降解PVA能力的大小,需要配制相同 细胞培养成熟后,进行激活,A正确;培育嵌合体的 PVA浓度的培养基来培养不同菌株,一定时间后, 生物学原理是细胞的增殖和分化,克隆动物的生物 通过测定白色透明圈大小来确定不同菌株降解 学原理是动物细胞核具有全能性,两者的原理不相 PVA能力的大小。 同,操作方法有差别,B错误;嵌合体是两个或两个 18.(14分,除标注外,每空1分) 以上具有不同遗传物质的细胞系形成的聚合肠胎发 (1)灭活病毒诱导法 不能 (2)克隆化培养 抗体检测(专一抗体检测) 育而成的个体,是将iPSCs细胞注入猪囊肠的内细 能准 胞团处才能获得猪一鼠嵌合体,C错误;若培育出 确地识别抗原的细微差异,与特定抗原发生特异性 “人一兽嵌合体”将会面临与克隆人一样的伦理问 结合,并且可以大量制备(2分) 题,是不道德的,D正确。 (3)刺激小鼠产生相应的B淋巴细胞(2分) 细胞 16.ABC 【解析】过程①表示基因表达载体的构建过 密度过大 程,即形成重组Ti质粒的过程,需要使用限制性内 (4)ABD(2分) 切核酸和DNA连接晦,蛋白质工程最终是通过 (5)双特异性单克隆抗体能将抗痛药物定向带到痛 基因改造或基因合成来实现的,会用到限制晦和 细胞所在位置,在原位杀死痛细胞(2分)治疗疾 DNA连接,A错误;过程②是将目的基因导人受 病(运载药物) .84. 。 高二周测卷 ·生物学(人教版·SWX) 选择性必修3; 【解析】(1)与植物体细胞杂交相比,诱导动物细胞 卵,使用核移植技术获得重组细胞,最终获得的小牛 融合特有的方法是灭活病毒诱导法。小鼠B淋巴细 为克隆牛,其细胞核遗传物质来源于供体1,细胞质 胸在HAT培养基上可正常存活,但不能繁殖,骨髓 遗传物质来源于供体2,因此其性别与提供细胞核 细胞在HAT培养基上无法生长,骨髓痛细胞与B 的供体1相同,为雌性。 淋巴细胞之间形成的融合细胞能在HAT培养基上 (2)略。 正常生活,并无限增殖。 (3)体外受精时,精子受精前需要进行获能处理;明 (2)为选出能产生专一抗体的细胞,要将从HAT培 母细胞要发育到减数分裂II中期才成熟。 养基上筛选出的细胞稀释液滴入多孔培养板中,使 (4)通过肠胎分割技术可获得二分肠,对囊肠阶段的 多孔培养板每孔中有一个细胞,然后筛选出专一抗 肠胎进行分割时需要将内细胞团进行均等分割,否 体检测呈阳性的细胞,进行克隆化培养。单克隆抗 则会影响分割后肠胎的恢复和进一步发育。 体能准确地识别抗原的细微差异,与特定抗原发生 (5)动物细胞培养时,营养液通常含有葡萄糖、氢基 特异性结合,并且可大量制备。 酸、无机盐、维生素、核苷酸,还需要加入动物血清或 (3)略。 血浆。 (4)该双特异性抗体可以识别两种抗原-痛肠抗 20.(14分,除标注外,每空2分) (1)限制(1分) DNA连接(1分) 原和长春破,不识别所有的肺痛细胞,具有特异性, 农杆菌转化法 A、D错误;不同的抗体在人体内存留的时间长短不 生长素、细胞分裂素 (2)9801和Q319的非转基因植株 抑制 同,抗体不一定在人体内持续发挥作用,B错误;该 乙mPIS 抗体的制备过程用到了动物细胞培养技术和动物细 (3)各基因的转录表达水平因株系不同差异较大(各 胞融合技术,C正确。 基因在不同植株中转录表达水平不同) (5)双特异性单克隆抗体能将抗癌药物定向带到痛 【解析】(1)构建4个基因的融合基因需用限制晦和 细胞所在位置,在原位杀死痛细胞,对人体的副作用 DNA连接。将目的基因导入植物细胞常用农杆 更小,体现的是双特异性单克隆抗体在治疗疾病方 菌转化法。④~为植物组织培养过程,该过程中 面的用途。 需加入生长素、细胞分裂素以诱导细胞分化成长为 19.(14分,除标注外,每空1分) 转基因植株。 (1)促性膘激素 核移植 雎性(2分) (2)略。 (2)肠胎移植 同期发情 (3)在转基因株系的抗性检测中发现,不同玉米品系 (3)获能 减数分裂II中期(MII中期)(2分 的3株转基因植株在抗虫、抗除草剂、抗旱能力上会 (4)肠胎分割 内细胞团(2分) 出现明显差异,据各基因mRNA电冰图可知,造成 (5)动物血清(或血浆,2分) 这种差异的主要原因是各基因的转录表达水平因株 【解析】(1)应用1中供体2提供细胞质,为获取更 系不同差异较大或各基因在不同植株中转录表达水 多的细胞B,需对供体2注射促性酸激素以促进排 平不同。 . 85.