(六)基因工程、生物技术的安全性与伦理问题-【衡水金卷·先享题】2023-2024学年高二生物选择性必修3同步周测卷（人教版·SWX·D）

高二周测卷 D ·生物学（人教版·SWX) 选择性必修3· 高二同步周测卷/生物学 选择性必修3（六）》 一、单项选择题 某些区域结构类似，I.CBI可以依据S蛋白的RBD结 1.D【解析】限制酶只能识别和切割DNA分子的特 构进行设计，A,B正确：ICB1是人工设计并合成的 定核苷酸序列，且具有专一性，因此三种限制醇均不 一种自然界中不存在的蛋白质，故LCB1并不是过 能识别和切割RNA分子中的核糖核苷酸序列，A正 细胞中原有的基因表达产生的，而基因工程在原则上 确，D错误：图中可知，限制酶2和3识别的序列分别 只能生产自然界中已存在的蛋白质，故【，CB1的设计 是CCGCGG和GGATCC,均为6个碱基对，B正确： 和合成是通过蛋白质工程实现的，C错误，D正确。 限制酶1和3切割出的黏性末端相同，均为GATC,C 7,C【解析】图1中溶液a是研磨液过滤、静置几分钟 正确。 后取出的上清液，A错误：图1所示操作的原理是 2,B【解析】猪是哺乳动物，其成熟红细胞内没有细胞 DNA不溶于酒精，但某些蛋白质能溶于酒精，B错 核，所以猪血不能用于DNA的粗提取，A错误：植物 误：图2所示实验的试管中溶液的液面高于绕杯中的 细胞有细胞壁，因此选用植物细胞提取DNA时，需 液面，可能导致加热不充分，试管2中蓝色变化不明 先研磨、破碎细胞，B正确：DNA在不同浓度的NaCI 显，C正确：图2中试管1起对照作用，目的是证明在 溶液中溶解度不同，它不是只能溶于2o/L的 沸水浴条件下，2mol/L的NaC溶液遇二苯胺试剂 NaCI溶液，C错误：在溶有DNA的NaCI溶液中加入 不会出现蓝色，而DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色，D 二苯胺试剂，混合均匀，沸水浴加热后冷却，溶液呈现 错误。 蓝色，D错误 8.A【解析】在PCR反应过程中，由于延伸后得到的 3.B【解析】大肠杆蘭属于原核生物，不含有高尔基体 产物可以作为下一个循环的模板，因此DNA链的数 和内质网，A错误：GenBank是序列数据库，其中收录 量星指数形式增长，A错误：变性过程中，温度上升到 了数量庞大的核酸序列，人生长激素的基因序列可以 90℃以上时，双链DNA解聚为单链，不需要解旋酶， 在GenBank中找到，B正确：大肠杆菌质粒是环状 B正确：复性过程中，温度下降为50℃左右，两种引 DNA分子，不含有尿嘧啶，C错误；启动子是RNA聚 物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合，C正确： 合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出 延伸过程中，耐高温的DNA聚合酶将4种脱氧核苷 mRNA,故转录人生长激索基因需要RNA聚合酶和 酸连接为DNA链，Mg+具有激活DNA聚合酶的作 启动子结合，D错误。 用，D正确 4.A【解析】在基因表达载体中，启动子位于目的基因9.C【解析】当仅用一种限制酶切割载体时，仅产生一 的上游，终止子位于目的基因的下游，这样的基因才 种长度的DNA片段，因此该载体最可能为环状DNA 能表达，图中甲和丙均不符合，所以不能在宿主细胞 分子，A正确：当仅用一种限制酶切割载体时，两种限 中表达日的基因产物，A错误：有时为了满足应用需 制酶切割产生的DNA片段等长，而两种限制酶同时 要，会在载体中人工构建诱导性启动子，当诱导物存 切割时，产生两种长度的DNA片段，所以两种限制 在时，可以激活或抑制目的基因的表达，B正确：抗生 酶在载体上各有一个酶切位点，B正确：限制酶切制 素抗性基因是该表达载体上的标记基因，而表达载体 DNA分子，破坏的是作用位点上两个脱氧核糖核苷 上的标记基因便于重组载体的筛选，C正确：复制原 酸之间的磷酸二酯键，C错误；两种限制酵同时切割 点是DNA聚合酶识别和结合的位点，可以让重组表 时，产生600bp和200bp两种长度的DNA片段，所 达载体拥有自主复制的能力，不会随细胞分裂被稀释 以两种限制酶的酶切位点最短相距200bp,D正确。 而最终消失，D正确。 10.D 【解析】培育转基因动物时，选择的受体细胞最 5.B【解析】转基因作物种植面积排名前四位的国家 好是动物的受精卵，也可以是胚胎干细胞或核移植 为美国、巴西、阿根廷和加拿大，都属于美洲国家，种 形成的重组细胞，A错误：构建重组质粒时一般选择 植的转基因作物中土豆和玉米最多，其次是棉花和油 相同的限制酶处理质粒与目的基因，也可以选择不 菜，A正确：生殖性克隆是指通过克隆技术产生独立 同的限制酶处理，但必须产生相同的黏性末瑞，B措 生存的新个体，而治疗性克隆是指利用克隆技术产生 误：日的基因成功导入受体细胞后不一定能成功表 特定的细胞、组织和器官，用它们来修复或替代受损 达，因此经检测发现抗除草剂基因成功导入某抗盐 的细胞，组织和器官，从而达到治疗的目的，两者有着 植物，该植物不一定具有抗除草剂及抗盐性状，C错 本质的区别，B错误：中国政府坚决反对克隆人，不允 误：用氯化钙处理大肠杆菌，可提高重组DNA分子 许进行任何生殖性克隆人实验，C正确：生物武器包 的导入成功率，D正确。 括致病菌类、病毒类和生化毒剂类等，D正确。 11.A【解析】由题意可知，科研团队将目的基因导人 6.C【解析】由题干信息分析可知，S蛋白的RBD与 了菊花细胞，获得了转GNA基因菊花，故受体细胞 人体细胞表面的ACE2受体相互作用，而【CB1可识 可以选择菊花叶片细胞，但不能选择桃蚜细胞，A错 别并紧密结合S蛋白的RBD.阻止S蛋白的RBD与 误：构建基因表达载体时.由于T-DNA可以转移到 ACE2受体结合，这说明ICB1可能与ACE2受体的 受体细胞内，所以可以将目的基因GNA插人到T ·79· ·生物学（人教版·SWX)选择性必修3· 参考答案及解析 质粒的T-DNA上，B正确：农杆菌能在自然条件下 定和表达的过程，导入外源基因的精子与卵细胞结 侵染双子叶植物和裸子植物，随着转化方法的突破， 合的过程并不意味着完成转化，C错误：将外源基因 用农杆菌侵染水稻，玉米等多种单子叶植物也取得 整合到精子的染色体上，是保证外源基因稳定遗传 了成功，C正确：已知雪花莲凝集素基因GNA的表 的关键，D正确 达产物能有效抑制桃蚜生长，故可以应用抗虫接种 三、非选择题 实验，检测转GVA基因菊花对桃蚜的抗性及抗性 17.(13分，除标注外.每空1分) 的程度，D正确 (1)肝素或Ca+载体 12.D【解析】由图可知，目的基因两侧都是限制陶 (2)标记基因乳腺中特异性表达的基因(2分) EcoR I的切割位点，因此应选用限制南EcoR I切 (3)用同种限制酶或产生相同黏性末端的限制酶切 割含有目的基因的外源DNA分子，质粒中含有限 料质粒和含有目的基因的DNA片段，再利用DNA 制酶MnI和EcoR I的切割位点，但EcoR I的切 连接酶将目的基因与质粒连接，形成重组质粒 割位点位于标记基因中，用其切割会破坏标记基因， (2分) 因此应选用限制酶MnI切割质粒，A正确：由题 (4)雌 意可知，限制酶MunI和EcoR I切割后形成的黏性 (5)外源基因插入后，导致受精卵内维持生命活动必 末端的碱基可以互补配对，B正确：限制酶能使特定 需的某些基因产物不能合成(3分)乳汁中乳糖的 部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开，C正确： 含量大大降低，而其他营养成分不受影响，且乳汁产 重组质粒中只有一个限制酶EoRI的识别序列及 量也不受影响(3分) 切制位点，因此将重组质粒同时用2种限制酶切制， 【解析】(1)采集的精子进行受精之前需要进行获能 会形成1种DNA片段，D错误 处理，通常要将精子培养在含肝素或Ca+载体的获 二、多项选择题 能液中。 13.AC【解析】蛋白质工程是指以蛋白质分子结构规 (2)要使乳糖酶基因在奶牛乳腺细胞中特异性表达， 律及其与生物功能的关系作为基础，通过改造或合 完整的基因表达载体要包括日的因、标记基因、乳 成基因，来改造现有蛋白质，或制造一种新的蛋白 腺中特异性表达的基因的启动子和终止子等。 质，以满足人类生产和生活的需求，A正确，D错误： (3)构建基因表达载体的基本过程是用同种限制酶 题中抗体人源化的过程是在分子水平上对抗体基因 或产生相同黏性末端的限制高切割质粒和含有目的 进行的操作，B错误：蛋白质工程中，可能根据预想 基因的DNA片段，再利用DNA连接酶将目的基因 的蛋白质结构和功能构建出一种全新的基因，C 与质粒连接，形成重组质粒。 正确。 (4)由于只有母牛才能产生乳汁，所以胚胎移植前的 14,ABC【解析】构建图中重组质粒的目的是利用基 性别鉴定中，应选择雌性胚胎进行移植。 因工程生产：hF,故目的基因是hLF基因，而hLF (5)外源基因插入到奶牛受精卵中的DNA上后，部 基因和BLG基因5端调控序列重组的目的是使 分受精卵死亡，其原因可能是外源基因插入后，导致 hLF基因能够在羊乳腺细胞中表达，A错误，D正 受精卵内维持生命活动必需的某些基因产物不能合 确：由于基因的选择性表达，hLF基因在人肌肉细 成。最终乳汁检测的结果为乳汁中乳糖的含量大大 胞中不表达，故过程①不能从人肌肉细胞中提取 降低，而其他营养成分不受影响，且乳汁产量也不受 RNA并逆转录获取DNA,B错误：要获得转基因 影响时，获得的转基因奶牛即为符合要求的优质 羊，还需婴将重组质粒注射到羊受精卵中，再借助早 奶牛。 期胚胎培养和胚胎移植孕有出羊羔，C错误。 18.(14分，除标注外，每空2分》 15,BCD【解析】外源DNA不能用碱性磷酸单酯酶处 (1)上游(1分)终止转录 理，若用碱性磷酸单酯酶处理外源DNA,则载体与 (2)引物延伸(1分)当温度下降到50℃左右 外源DNA不能连接形成重组DNA,A错误：由“将 时，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA 经过该醇处理的载体与外源DNA连接时，由于 结合 5'OH与3'OH不能连接而形成切口(nick)”可知，经 (3)抗原一抗体杂交 碱性磷酸单酯酶处理的载体不会发生自身环化，B (4)草甘瞬草甘膦抗性基因(GR79)转录或翻译异 正确：T4DNA连接酶可以连接黏性末端和平末瑞， 常（或“草甘腾抗性基因(GR79)表达异常”） C正确：DNA是半保留复制，故重组DNA经过2次 【解析】(1)启动子位于基因的上游。终止子位于基 复制，可得到2个不含nick的子代DNA,D正确， 因的下游，使转录在所需要的地方停下来。 16.AD【解析】PCR扩增外源基因时，可以根据外源 (2)若用PCR技术扩增目的基因GR79,扩增的起点 基因设计引物碱基序列，A正确：获取外源基因通常 由引物决定。PCR过程包括变性，复性和延伸，其 用到的工具酶是限制酶，构建基因表达载体用到的 中复性是指当温度下降到50℃左右时，两种引物通 工具酶是限制酶和DNA连接酶，B错误：转化是指 过碱基互补配对与两条单链DNA结合。 目的基因进入受体细胞内，并在受体细胞内维持稳 (3)从抗草甘腾转基因植物中提取蛋白质，用相应抗 ·80 高二周测卷D ·生物学（人教版·SWX) 选择性必修3· 体进行抗原一抗体杂交，可以检测基因GR79是否 20.(16分，除标注外，每空2分) 翻译成GR79蛋白质。 (1)mRNA(1分)多肽链(1分)密码子具有简并 (4)待抗草甘腾转基因植株长出新叶后，需在个体生 性（或“一种氨基酸对应多个密码子”） 物学水平鉴定该植株是否具有抗草甘膦的性状，故 (2)利用PCR获取和扩增DNA半保留复制 应喷洒适量含草甘腾的水溶液，从而筛选出具有抗 (3)种类(1分)晦处理后形成的不同肽链的氨基 除草剂的植株。获得基因GR79的植物幼苗通过基 酸种类、数目、排列顺序不同(3分) 因表达可以表现出抗草甘麟性状，若不具有抗草甘 (4)取四支试管，分别加入等量的生理盐水、蛋白质 腾的能力，则可能是因为草甘麟抗性基因（基因 工程改造后的水蛭素，水蛭蛋白酶解产物和天然水 GR79)转录或翻译异常。 蛭素，再向四支试管中各加入等量的新鲜血液，观察 19.(13分，除标注外，每空2分) 四支试管中血液的凝血情况(4分) (1)BamH I 【解析】(1)蛋白质工程的基本思路为：从预期的蛋 (2)载体自连（口1分）反向连接(1分)正向连接 白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有 (1分) 的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序 (3)PCR分子 列（基因）或合成新的基因→获得所需要的蛋白质 (4)显微注射乳腺生物反应器（或“乳房生物反 密码子的简并是指同一种氨基酸可以由几种不同的 应器”) 密码子决定。 【解析】(1)由题图可知，基因X两边都有限制酶 (2)获得目的基因的常用方法有从基因文库中获取、 Bam H I的识别序列，所以构建含X的基因表达载 利用PCR获取和扩增、化学方法合成等。PCR的基 体时，应选择图1中的限制酶BamH I进行南切。 本原理是DNA半保留复制， (2)单个载体自连只会产生如泳道1所示的1条电 (3)由题图可知，将提取的水蛭蛋白经甲，乙两种蛋 泳条带，基因X与载体正向连接会产生如泳道3所 白酶水解后，水解产物中的肽含量差别不大，但抗疑 示的2条电泳条带，基因X与载体反向连接会产生 血活性差别较大，推测两种处理后酶解产物的抗凝 如泳道2所示的2条电泳条带，所以图中1、2、3泳 血活性差异主要与肽的种类有关。不同肽的功能不 道分别对应的载体的连接方式是载体自连、反向连 同主要与氨基酸的种类、数目、排列顺序不同有关 接，正向连接。 (4)略。 (3)为了检测基因X是否转录出mRNA,可用PCR 技术，进行的是分子水平的检测。 (4)略。 ·81高二同步周测卷/生物学 选择性必修3 A.三稳重组表达载体中,不能在宿主继整中表达基因产物的是乙 (六)基因工程、生物技术的安全性与伦理问题 B.可以极据应用需要,在裁体中人工构建语导性启劲子 (考试时间40分钟,满分100分 C.抗生素抗性基因预干重组表达载体的选 一、单项选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。每小题给出的四个选项中,只有 D.复精原点可以让重组表达载体拥有自主复制的能力,不会随细取分提敲抽经而量终 一个选项是最符合题目要求的。 失 1.下图表示3种限封性内切较酸酸对DA分子的语别序列和切刻位点(头表示切制 5.生物技术的发展给人们的生活带来了巨大改变:在医药和农业生产方面,人们利用生物 置,切制后产生的为黏性末燥),下列叙迷错误的是 技术来制药,改造农作物性状,然面,生物技术的滥用也为人类社会带来了潜在的危 amI:-arc-am-ccocho-跟m-nnarcc- 害,下列关于生物技术的安全性与论理问题的说法,错误的是 A.不网的限制有不同的识别序列和切刻位点,体现了海的专一性 A.美洲地区的转基因作物种植面积较大,其中土豆和玉米种植最多 B.限晦2和3识别的序列都包含6个破基对 B.生晴性点整与治行性克摩没有本所区别,格利用了点隆抄水 C.限离1和3切割出的黏性末端相同 C.中国政府不允许进行任何生殖性克隆人实验 D.能略识别和切割BNA分子内一小段标并酸序列的酸只有限制稿? D.生物武器包括致病荫类,病毒类和生化浏类等 2.DNA基所有具有细朋结构的生物的遗传物质,可比喻为生物发育和运作的”张图”。下 6.新冠病语过其表面刺突置白(S密白)的受体结合域(与人体组脆表面的A(B 别有关DNA的相提应与鉴定实验的叙述,正确的是 受体相互作用,侵人人体细览,研究人员设计并合成了一种自然界中不存在的1.CB A.新解努面,花等动精物材料均可用王DA的粗提I 蛋白药物,可识别并紧密结合S蛋白的RBD.以干扰新冠病的感染,下列叙述错 B.植物材料需先研磨,破碎细 误的是 C. DNA只能于2mol/1.的N以1涵 A.1CB1可能与ACE2受体的某些区域结构 D.在溶有DNA的N以溶液中加人二笨酸试后,溶液颜色立效发生变化 B.1.CB1可以依据S&白的RBD结构进行设计 3.将大肠杆苗的质粒连接上人生长激富的基因局,重新导人大肠杆前的细胞内,再通过发 C.ICB是冠过组陷中原有的基现表达产生的 醇工程就能大量生产人的生长激素,下列相关叙述正确的是 D.LCB的设计和合成是通过蛋白质工程实现的 A.发时大肠枉细困内高尔基体和内质展活动旺盛 7.某实验小组以新鲜的洋葱作为实验材料进行了DNA的粗提取与鉴定实验,下图是实验 B. 人生长激素的基因序列可以在GenBank(序列数据库)中我到 过程中画个操作步骤的示意图。下列相关叙述正确的是 C.大肠杆蔺质粒标记基因中玲和风咄喧的含量相等 _。 D.转录人生长激素基因需要DNA聚合商和启动子结合 & 4.研究人员科用图中所示的表达载体获得了甲、乙,丙三种含有目的基因的重组表达载 行_ 体。下列说法错误的是 甘的因 A.图1中溶液:是去掉上清液的研磨液 。 ~ B.阁1所示操作的原理是DNA溶于消精,面蛋白质等杂顶不溶 C.图2所示实验操作中有一处明显错误,可能导致试管2中蓝色变化不明显 D.图2中试管1的作用是证明2mol/1.的NsC1溶液遇二破试剂呈现整色 生要学人数·8WX) 选择性1第1页(共:面) 衡水盒卷·先题·高二同步周测卷大 生物学(人数版·8WX) 选择性必修1 第?页(共8页) 8.PCR技术电穆里新等人在198年发明,并于1903年获得了诺员尔化学奖,目前这项技 B.将目的基因GNA插入鞋Ti质粒的T-DNA上构建基因表达裁体 术已得到广泛应用,下列关于PCR反应过程的叙述,错谈的是 C.农杆菊转化法还适用于樱子植物,陪着转化方法的突孩:也可用干多种单子叶植勃 A.在PCR反应过程中.DNA链的数量呈对数形式增长 D.应用抗虫接种实验,检测转基因菊花对桃蚓的抗性及抗性的程度 B. 变过程中,对链DNA的最托不灌要解族 12.限越M1和EcoR1的识别序列及切删位点分别为C,AATTG一和 C.两种引物在复性过程中与单技DNA结合 一G.AATTC一,如图表示某一目的基因片段与质粒讲接形成重组质粒的过程,下 D.延伸过程中需要耐高提的DNA聚合陶,脱氧核苷酸,一般还要在缓冲溶液中谈 列相关叙述错的是 加M A0T i0 目的 9.在基因工程操作过程中.科研人员利用识别两种不网序列的限制酸(R,和R)处理基因 L(AC ,L 裁体,进行聚丙矫酸按凝胶电冰检洲,结果如图所示,下列相关叙述中,错误的是 A.用限赵EcoRI切刻目的基国.同时用限制MuI 切刻质粒 B.两种限制切容后形成的粘性鸡的暗基可以互补配多 C.限时晦能使特定部位的两个核酸之间的酸二嘴键断开 D.将重组质粒同时用2稳限封酸切题,会形成2秘DNA片段 二、多项选择题:本题共4小题,每小题5分,共20分,每小题给出的四个选项中,有不止 A.该载体最可能为环状DNA分子 一个选项正确,全部选对的得5分,选对但不全的得2分,有选错的得0分. B.两种限制在载体上各有一个酬切位点 13.利用基因工程和蛋白质工程对抗体基因遗行改造,可在保留鼠源抗体对抗原有效结合 C.限封醇作用位点会导致氢健和肤断裂 部位的回时,量大跟度能难量非结合部位的具源性,这种痛过重组基因表达的既有刻 D.限嗨R. 与R:的切位点最短相距200bp 说成分文有人源成分的抗体称为人流化抗体,又可称为基因工程抗体,抗体人现化日 11.基因工经是在生物化学,分子生物学和数生指学等学科的基础上发展起来的,由宏观 成为将鼠源性单克降抗体转化为安全有效的治疗药物的重要方式,下列相关说法错 到数现,由个体到小分子,发酸工程,细酸工程,基因工程等生物技术处于发展的前 的是 沿,焕发出勃勃生机,下列关于基因工程的叙述,正确的是 A.了解抗体的结构与功能是蛋白质工程的基础 A.培育转毕因动物时,选择的受体组胞只能是功物的受精班 B.该过程是在分子水平上对抗体直接进行的操作 B.构建重组质粒时必须选择相同的限制处理质粒与目的基因 C.看过蛋白质工程可能构建出全新的抗体基因 C.经检测发现抗除测基因成功导人某抗盐植物,该植物一定具有抗除刚及抗盐性状 D.人们无法通过蛋白工程定向改造抗体的结构 D.用氢化提理大扬杆满,可提高重组DNA分子的导人成功率 14.研究人员欲通过基因工程秘用羊的孔廖组生产人孔铁蛋白(hLF,广泛分布于孔计 11.菊花是一种双子叶植物,易盛桃好,桃射不但直接影响植物生长,还是多种植物病清 泪液,朋法等分梁液中):如图是利用B礼球蛋白(BG)基因5燥调控序列和F基 的传播媒介,雪花连凝集素基因GNA的表达产物能有效抑制桃野生长,某科研团队 因构建能在羊礼眼组胸中标异性表达的重组质整的简要流程围,下列分析错误的 运用农杆蔺较化法获得了转GVA基因菊花,下列有关叙述错误的是 A.受体细朋可以选择菊花叶片逛脑或桃射细胎 衡水全卷·先享题·高二同步图测卷六 生物学(人教级·5WX) 选择性总修》第4页(共:页】 生物学(人教版·8WX] 选择性必修:第3页(共8页 D n Aalt1 hm C.是人外深基因的精子与明组胞结合后可完成转化 ■ D.将外源基因整合到精子的染色体上,是保证外源基格定遗传的关键 斑缀 吐名 分数 。 题号 10 111213 14 15 16 A.F基因和BG基因是该流程的目的基因 答案 B.过程①可从人脱肉组胞中提取RNA并逆转录获取DNA 三、非选择题:共1小题,共56分。 C.利用图中方法生产h1.F不需要经过早期杯胎培养和肠胎移格 17.(13分)部分人由于孔糖酌分泌不足,不能完全消化牛奶中的孔糖,饮用牛努后易出现 D.ADF基因和BIG基因5结调控序列重组后能够在羊孔细胸中表达 眼泻等不适症状,这称为孔蜻不耐受,为了解决这一间圈,科学家将孔糖删基因导人 15.构建基因表达载体时,可利用喊性确酸单脂班催化载体的5P变成50.将经过该照 努牛受精,从面获得转基因矫牛,操作流程如图所示,间答下列问题 处理的载体与外源DNA连接时,由于5OH与3OH不能连接而形成切口(nick).具 体过程如图所示,下列说法正确的是 _ _ 要学平C 一D (1)②过程采集的好牛B的精子不能直接与郎子受精,通量要用含 (填 成分)的获能液进行处理,使精子获能 A.外涩DNA也器要用性酸单处班 (2)要使酸基因在好生孔组中特异性表达,完整的基因表达载体要包括目的 B. 经践性皆酸单脂陪现的载体不会发生自身环化 因。 的启动子和终止子等 C.T4DNA连接可以连接性末端和平末竭 (31过程表示基因表达袭体的构建.哥述其提作答是; D.重组DNA经过2次复括,可得到不含niek的子代DNA 16.转基因小风映响模型的建立为融精研究带来了巨大变化,转基因动物模型也成为致格 (4)在进行③过程环胎移植前,官遗行性别鉴定,选择 性胎进行移植。 性研究的重要选择之一,应用转基因小风模型进行化学物质致痛性研究越来越受到重 (5)外滚基因插人列努生学精朋DNA上后,有的受精照能成功发育成转基因努生,有 视和认可,目前,精子建体法逐渐成为最具诱惑力的制备转基因动物的方法之一,该 的却会廷亡,分析导皆受精明球亡的原现可语是 方法以精子作为外流基因体,使精子指带外说基因进入细用,如图表示利用该 一.最终孔汗检测的结果为 时 法别备转基因阻的基本流程,下列说法证确的是 说明转基因牛D是符合要求的优质奶牛。 __ 18.(4分)草甘腾是一种非达择性除草别,杀死杂草的回时也杀死农作物,它与植物体内 因 的确酸梯醇式丙删酸(PEP)结构相似,可与PEP竞争结合EPSP合副,阻止PEP转 化,影响技物细服正常代调,我国科学家从族用草甘睛的土填中的微生物体内获取草 A.PCR扩增外源基因时,能根据外源基国设计引物碱基序列 甘题抗性基因(行R7,并将其导人植物体组病中花得抗草甘整转基因植物,回答下列 B.花取外激基因涌常用到的工其雁是骗和DNA连接野 问题: 衡水盒卷·先题·高二同步周测卷大 生物学1人教题·8WX) 选择性必修)第5页(共8页) 生物学(人数版·8WX) 选择性必修1 第6页(共8页) ,络子的功能是 (1)启动子位于基因的 20.(16分)水短是我国的传统中药材,主要药理成分水素为水整蛋白中重要成分之一. (2)若用PCR技术扩增目的基因GR7!,扩增的起点由 决定。PCR过程包括变 具有庭好的抗凝作用,研究小组批语过蛋白所工程改荷水蜂蓄结构,提高其抗凌 性、复社和 ,其中复性是指 活性,回答下列问题: ,可以检渊 (3)从抗草甘转基因柏物中提取涨白质,用应抗体进行 (1)画白质工程流程如图所示,物质。是 ,物质b是 .在生产过 基因GR70是翻译成GR7}王白质 程中,物质。可能不同,但合成的蛋白质空间构象却相同,原因是 (4)持抗草甘隐转基因植株长出新叶后,暗诞适量念 的水溶液,选取 存活植株移栽到温室,以获得具有除草刻挑性的植株,科研人员发现部分获得基因 二一 二劲期 7 GR0的植物幼苗不具有抗率甘暗的能力,原因可能是 19.(13分)基因X的表达产物可保护伤的神经细则。科学家构建了含X的基因表达载 (2)蛋自近工程是基因工程的延神,基因工程中获取目的基因的富用复法有从基因 库中取。 体,如图1所示,并导入到大鼠神经干短腹中,用于干细服基因治疗的研究,据此回答 和化学方法合成。PCR技术遵循的基本原理是 下问题: (3)将提取的水鲜蛋白经甲,乙两种强白附水解局,分析水解产物中的队含量及其抗凝 r1 血话性,结果如图所示,握测两种处理后解产物的抗凝血活性差异主要与肤的 (填“种类”或“含量”)有关,其活性不同的原因是 _ tsnr __ - 商去示阳关到的位点. 1.2.1书电i适. 同 自去_可 (1)构建含X的基因表达载体时,应选择图1中的限制 进行. (4)若要比较蛋白质工程改造后的水素,水轻强白解产物和天然水短素的抗凝血 (2)胸切后的载体和基因X进行连接,可产生图1中的3种连接产物:单个载体自连。 活性差幕,简要写出实验设计思路: 基因X与载体正向连接、基国X与载体反向连接,为鉴定这3科产物,选择限制配 EcoRI和7dI对选得到的载体进行双腾切,并对腾切后的DNA片段进行电泳 分析,结果如图?所示,图中1、2.3冰道分别对应的载体连接方式是 (3)将正向连接的重组载体导人神经干细后,为了检测基因X是否转录出mRNA. 可用 _技术,进行的是 水平的检测。 (4)科学家使用转基因动物生产药物时,通常将药物蛋白基因与孔现中特异性表达的 基因的启动子等调控元件重组在一起,通过 的克法导人哺礼动物的受精 中,使转基因动物通过分泌的孔计来生产药物,此转基田动物被称为 衡水全卷·先享题·高二同步图测卷六 生学(人教题·5WX] 选择性必修第8页(共1页 生物学(人教版·8WX] 选择性必修:第7页(共8页 D