(二)神经调节的结构基础、基本方式、神经冲动的产生和传导-【衡水金卷·先享题】2023-2024学年高二生物选择性必修1同步周测卷（人教版·SWX·D）

高二同步周测卷/生物学选择性必修1 C,图「巾b为突触后取，只能是周■巾e结构 (二)神经调节的结构基础、基本方式、神经冲动的产生和传导 D,图【中为完触后魔，接受一定强度的刺激后，膜外的电位一定会变为负 ,若在图中的C和D两点的阔胞膜表面安放电极，中间接记录议（电流左进右出为十》，当 (考试时调40分许，满分100分) 信号在神经潮鼠间传导时，记录议检测到的结果是 一、单项选择丽：本原共2小题，每小丽2分，共24分。每小丽给出的四个选项中，只有 一个选项是最符合题目要求的。 1,神经系统通过复杂面而精巧的满节，使得提体能够保持协调与稳定。下列美干神经系统 组成的叙述，正确的是 A中报神经系统包括大脑和脊防 &睛神经和脊神经属于外周神经系统 电忆/ 电e/mW C.交移神经和副交锈神经属干够觉神经，其作用通常是用反的 AA D神经元由树突、细胞体.轴臭及神经萄粉构成 0 2.小龙虾的神经系统中有一一种特殊的突触，这种突触间隙段本.仅有2一3m。带电离子 A B D 和局部电礼可通过相邻细胞稷上的蛋白质通道直接传递信号，下列说接止确的是 6.疾2013年诸贝尔裳的科学家发现了与囊泡运输相关的基因及其表达蛋白的功能，揭不 A.信号在该突触中的传递方向可能是双向的 了信号如何引导囊泡精确释枚运输物，且突能小泡属干囊泡，下列相关叙述错阀的是 :信号在该实触中的传递依输于细围顾的整动性 A,神经元中的线粒体为实触小花的运输提供了能量 C.该突触站构不利于动物对伤害性料薇快速做出反应 B.神经元特有的基因决定了突触小泡的运输方式 D,兴奋在这种突触中的传递存在电信号和化学值号的转化 C.突触前厦的特定蛋白决定了神经递质的释故位置 3.研究发现，将胃泌素释放肤注射到小鼠释幅后，小鼠立剩会有抓痒行为。若在小鼠的形 D突触小泡中运输物的释放受到神经中动的影响 简里杀死表站胃部素释成肽受体的神经元，不论向这北小鼠身上注射何种致痒物，小鼠 ?,如衡表示某种经纤维闺胞内某点电位变化的过程。下列叙述结误的是 都不抓痒。下列叙述正确的是 430 A,骨2素释放服在突触间原中通过协用扩散到达后顾完成信息传递 B胃淫素释放最与受体结合后，突触后膜上的N酒道打开，Na内激 C:将胃记素释放肤注财到脊脑后，小鼠出现抓释行为，属于非条件反财 D,促进胃港素释战肽受体基因的表达，可银解或治疗瘙审 4如图1、Ⅱ，Ⅲ表示神经调节反射甄的罪分结构示意图。下列相关叙遂正确的是 静息电位 100时间/m A.点时，细胞顺外K浓度比装内低 B.e段Na额浓度棉度大量内流，需要细胞膜上转运蛋白的协助 C.d段N■通道多处于关闭状态，K通道多处于开政状态 A图I中。为突触小体，与图Ⅱ中©和图Ⅲ中g为同一结构 D动作电位大小随有效朗激的增强面不断加大 民图I中a为突触小体，与图Ⅱ中和图Ⅲ中g为同一结构 坐学（人敏版·SWX)这择性必传1第1而【共M面1 衡水金荐·先卓数·商二同抄周测卷日 坐袋学（人较板·SWX)这择性多转【第2页[共面引 可 8,N》是花今在体内发现的第一种气体神经通质，()具有流水性，可自由蜂过细散膜，但并未 微不限等星状。下列相关叙述正确的是 在突触后膜上发观相成的受体蛋白。)雀藏活图酱内GC酶的活性，使TP生成伊， A.过度紧张、焦虑会纯闲交感神经过度兴奋，心跳加快 从布却材内流进人直管平滑机细旅，影响心血管系统。下列相关叙述错误的是 且，过度繁张，焦虑会使交感神经过度兴奋，胃肠斯动加快 A.N)可能作用于细胞内的受体 C.过度紫旅，焦虑会使制交感神经兴奋性减弱，胃勝螨动变慢导致食武不 B可用GMP家度近以反肤体内的N(O水平 .过度紧张，焦虑会使交感神经兴奋生或弱，消化分瓷减少导技消化不良 C.0与其他停经递质均以毯吐的方式释放 二，多项诺择题；本暖共4小题，每小丽5分，共0分。每小丽给出的四个选项中，有不止 D,GMP掉料Na内流可能会导致难管中血流量增加 一个选项正确，全部选对的得5分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 9,神经糊伤后产生的信号会意活脑案下区的神经干细，这线细直可以向藏内病社迁移 13,心脏的裤动受交感神经和副交感神经的控制，其中副交感神经释放乙酰团碱，作用干 和分化，从面实凭组织修复。下列有关神经罪首的说法，正确的是 心肌细胞膜上的M型受体，使心围细的收输受到邦制：心率或慢：交感神经释胶的 A.组汉修复的实观是基国达择性表达的结果 去甲释上藤素可以和心职细园膜上的仔肾上黎素受体结合，使心率加快，但交感神经 B.组成神经细庭腹的皆质包合骑胎，皆肋等 和刚交盛神经对心脏的作用强度不是等同的。利用心得安和阿托品进行实验(，心得安 C.国伤信号使神经干细胞内的N■浓度高于细整模外 是子肾上腺索受体的阻断剂，可托品是M型受体的阻断剂)，对两