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高三一一轮复习40分钟单元检测卷/化学
五,黄芩素,野黄苓素和仅黄芩素在医药上均有广2皮用。黄苓素是“情肤相志伤“的重要活性成分,三牌
物质的结构算式如莲所尔。下列说法正确的是
(十七)烃的衍生物
《号试时问40分,周分100分)
项臣用到的相对原子衡量:Fe5
一:选择量(本题共10小藏,每小避4分,共80分。在据小题出的因个传真中,只有一项是符合题日壁
区有等有
求的)
A,三种物质互为同系物
L.芳梅醇常用于合成香精,香叶腰存在下香茅油,香叶滑,香每消,我观油等指质中,有攻规和根花香气.
书,都使发生氧化,取代,相成反度
下面说法储误的是
C仅黄苓素分千C,H口)内共面的千量多有的个
A,两种修都饱与愧术反应
D等物质的层的三种物质与NC溶液充分反,清耗Nn,C)的物质的量相0
品,周种智豆为同分异构5
入>/w
6.222年1月,国家卫健委发布(新甲证状病聋肺灰诊疗方案(试行第九面》指出,“请销排聋稀”对千用
C,背种醇都可在铜很化下与氧气反废生域相应的酯
整构醇
香针帮
于治疗新型冠状解喜感角有确切疗效。麻黄碱是清釉汤中的成分之一,结构如图所示,下列说扶正确
D用种醇霉泰溶于水
的是
2.某异墙皮短具有相量机体免度力的功效,幕发素其有航用恢杆嘴的由效,它们在一定条件下可发生如
图所示的接北,下列有关说法正确的是
A,伪麻翼碱
)与麻黄酸为材候异构(即锈面甘军
日.能使酸性高锰假汗溶滚调色
C.咸能与N(川溶液反皮,也能与盐酸反成
用暗度险
久在C隙程化割与已反成时衡生成含限基的化合物
A.异喝皮配与秦皮素互为闻系物
1,一种衡用干合规高性能光学树斯的有机物的钻构如图所示,下列有关说法确的是
品异华皮是转化为希皮素国于取代反应
C,整铜异略皮君与拳皮素可用FC溶清
H
D异幸皮度与秦皮素均不健与销酸反应
3.水长酸,冬青浦,阿可西林锦是常用西药,它:的结鸭简式如下表所示
CH
有钱物
末杨丽
邻青酒
到河氏棒
A.分子式为CO
OOCCH
且.1流有杭物最多消托5m0lNH
C.与足景日加成,所得产将的一篱代物有2种
结物将式
D所有碳原子可能共平面
8.双架芬酸具有抗炎,镇痛及解热作用,临床上用干风都程关节爽,各种神经痛,倍库瑞等的价子,双
下到说法情误的是
氯乔酸的错构算式如图衡后,下刻设法止端的是
A.可以用FL,溶液整附条青法和阿可匹林
且.由水钙酸制冬青袖的反皮是取代反应
1ml网同区林最多能与3 mul Nab日反应
口,可以用碳能能溶液除去冬青油中少最的水杨酸
4,肉代经(HCHX中的化学恒如图所东,下列说达正南的是
A。当该间代经发生水解反应时,被服坏的槽是①籍心
A.1ml孩有桃物最多能与7mnlH发生加成反扇
且.当淡闻代是发生薛去反皮时,被暖坏的健是心和团
私,支有机物含有四种宜雀出
C,当该岗代经发生水解反应时,整整环的排是①
二将0,1ml该有概物1人足量NC)溶液中反度位出品,4(标准状况下C(山
D当该询民经爱生消去反应时,该蓝坏的健是①和四
该有机物可发生氧化、取代、加成科缩聚等反应
?家苏数店引氧1置(术1无到
衡水金特中先家明”面三一轮复习的分伸单兄松■春十七
化苹苏教如引第2直《共1西)
广百专园
,近日,北京大学焦宁教授闭队关于芳环选路性服化斯袋转化的辞究度得突破性域果,首次解决了情性
苏香北合物难以选择性能化开环转化的康大料学难越。利用该成集以实现某药物的修等。下列说
(3)参解上速合成路线,设计山丁二检和紧为原料制备
的合成路线〔无气试闲任选
法正确的是
《E,R-NO,二-R-NH,》
1之(2如分)有机物M是一种新组丙物的合或中间体,其一种合成路浅如图所示
A,1,重均为芳香蝶化合物
且Ⅱ分子中处于同一平面的原子最多有10个
C,】使使酸性高锰酸韩溶液图色
I,Ⅱ均同以与的1溶液发生加成反宣
10,氯肚格雷C,HN《)51可用于数泊动味链化,下列美于该有机物的说达正确的是
A
A,属于经类
COOC
B,可发生如成反应
C.分子中含有3个苯环
C10
久能在碱性条件下稳定存在
分数
王
二、单选择题本出共?小增,共0分》
11,(20分)有机物H是一种衡厘药物的合成中间体。其一种合成路线如图所示:
日答下列问莲
(1)A的名称为
,E+N·M的反成到形为
(2CD的化学方程式为
行)设计P→G和日一】两步反皮的日的为
〔4)一分子M中下性碳原子的数目为
5)同时演足下刘条件的C的同分异将体有
种(不考虑立体界梅
①遇F斗济筑能发生基色反家
能与NaHC)溶液反度生成
心苄环上有三个取代基
国客下列问题:
0
(4)参媚上连合成路线,设计山乙醛为原料制备
的合成路线(无桃试斜任这)
(1)A的名称为
,B中所含官花图的名称为
(2)D+E的化学方程式为
(3)设计D+E和