2024届高三二轮复习生物：每日一练 基因工程

每日一练 基因工程1 1.农杆菌Ti质粒上的T-DNA可以转移并随机插入到被侵染植物的染色体DNA中。研究者将下图中被侵染植物的DNA片段连接成环，并以此环为模板进行PCR，扩增出T-DNA插入位置两侧的未知序列，以此可确定T-DNA插入的具体位置。下列说法不正确的是（ ） 注：子链从引物的3/端开始延伸 A.PCR扩增依据的是DNA分子双链复制的原理 B.进行PCR扩增需要热稳定DNA聚合酶 C.利用图中的引物②、③组合可扩增出两侧的未知序列 D.通过与受体细胞的基因组序列比对，可确定T-DNA的插入位置 2.PCR技术可用于遗传多样性的研究。下图是对两个跳虫（A和B）DNA分析的实验过程，有关叙述错误的是（ ） A.蛋白酶可以分解组织中的蛋白质，在提取DNA时加入蛋白酶有助于释放出DNA B.Taq酶能够耐高温，高温下不会变性，常在PCR中用于DNA链的合成 C.将已知长度的DNA片段装到凝胶上作参照，可用于估测样本DNA片段的大小 D.阴性对照是已知DNA模板及PCR扩增过程所需的物质，以监测试剂是否污染 3. 20世纪70年代， Fred sanger发明了双脱氧终止法对DNA进行测序。其原理如图，在4个试管中分别加入4种脱氧核苷三磷酸（dNTP）和1种双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）；ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点，并终止DNA片段的延伸。在4个试管中DNA链将会分别在A、G、C及T位置中止，并形成不同长度的DNA片段。这些片段随后可被电泳分开并显示出来。下列说法中正确的是（ ） A. 这种测序方法需要引物和耐高温的DNA连接酶 B. 电泳图谱中的箭头所指的DNA片段以鸟嘌呤结尾 C. 测得未知DNA的序列为5’- GATTCGAGCTGA-3’ D. ddNTP与dNTP竞争的延长位点是核苷酸链的5’末端 4. 实时荧光 RT-PCR可用于RNA病毒的核酸检测，其原理是∶在 PCR复性过程中探针和引物一起与模板结合，探针两侧分别带有荧光基团和抑制荧光发出的淬灭基团，新链延伸过程中，DNA 聚合酶会破坏探针，导致荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光。利用 RT-PCR 进行核酸检测的相关过程如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 做 RT-PCR 之前，需要先根据 cDNA 的核苷酸序列合成引物和探针 B. RNA不能作为 PCR扩增的模板，故需要将样本中的 RNA反转录为 DNA后再进行扩增 C. 若检测结果有强烈荧光信号发出，说明被检测者没有感染病毒 D. 病毒的检测还可以检测病毒的物质或病毒引发产生的抗体，其原理都是抗原-抗体杂交 5. 通过设计引物，运用 PCR 技术可以实现目的基因的定点诱变。如图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物 1 序列中含有一个碱基 T 不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中引物 1 和引物 2 的 5'端分别设计增加限制酶 a 和限制酶 b 的识别位点。有关叙述不正确的是（ ） A. 引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入 B. 在 PCR 反应体系中还需要加入 4 种游离核苷酸、耐高温的 DNA 聚合酶等 C. 第 3 轮 PCR，引物 1 能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因 D. 第 3 轮 PCR 结束后，含突变碱基对且两条链等长的 DNA 占 1/2 6．多聚酶链式反应(PCR)可自动化重复进行图1所示的①～③步骤，每完成一次①～③步骤称为完成一个循环。 (1)完成PCR过程所用的耐高温的DNA聚合酶作用于__________键，完成该过程的三次循环后产生的DNA分子中含有引物B的比例为__________。 (2)某研究小组拟用PCR技术和引物__________(填引物的序号)从图2所示DNA分子中扩增出编码蛋白质H的基因，并开展后续研究。 EcoRⅠ BamHⅠ KpnⅠ XbaⅠ G↓AATTC CTTAA↑G G↓GATCC CCTAG↑G GGTAC↓C C↑CATGG T↓CTAGA AGATC↑T (3)通过上述PCR反应获得编码蛋白质H的基因片段后，拟将其插入质粒pZHY1中构建重组DNA分子pZHY2。已知在pZHY1上存在EcoRⅠ、BamHⅠ、KpnⅠ、XbaⅠ4种限制酶的识别序列(如表)，则应选用的限制酶组合是__________。 A.BamHⅠ和EcoRⅠ B．EcoRⅠ和XbaⅠ C．EcoRⅠ和KpnⅠ D．BamHⅠ和KpnⅠ (4)将重组DNA分子pZHY2导入大肠杆菌后，就可通过大规模培养大肠杆菌，然后制备纯化的蛋白质H。若要制备抗蛋