内容正文:
2.1.2 受精作用
教材p25-27
1个精原细胞经过减数分裂
可形成 个 种精子
一、配子中染色体组合的多样性
原因一:减数分裂Ⅰ后期 非同源染色体 自由组合
4
2
1个卵原细胞经过减数分裂
可形成 个 种卵细胞
1
1
1个含n对同源染色体的雄性个体在减数分裂中能形成 种雄配子
2n
一、配子中染色体组合的多样性
原因二:减数分裂Ⅰ前期 同源染色体上 非姐妹染色单体 互换
1个精原细胞经过减数分裂
可形成 个 种精子
4
4
二、受精作用
1.概念:
精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。
2.过程:
识别→进入(头部)→融合(核)
3.结果:
受精卵的染色体数恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父方),另一半来自卵细胞(母方)。
xix
依赖于细胞膜具有一定的流动性
DNA是一半来自父方,一半来自母方吗?
体现了细胞膜的信息交流功能;
依赖于细胞膜上的受体(糖蛋白)
二、受精作用
减数分裂
减数分裂
卵细胞
N
受精作用
有丝分裂
细胞分化
精子
N
父本
2N
母本
2N
受精卵
2N
个体
2N
三、减数分裂与受精作用的意义
①一方面保证了前后代染色体数目的恒定,维持了生物遗传的稳定性。
②另一方面使同一双亲的后代呈现多样性。(有利于适应多变的环境,有利于在自然选择中进化。)
减数分裂使染色体数目减半,受精作用恢复
减数分裂:①非同源染色体自由组合
②同源染色体的非姐妹染色单体互换
受精作用:雌雄配子随机结合
四、减数分裂中的异常分裂
1、减数分裂Ⅰ后期,同源染色体未分离移向了细胞的同一极。
结果:次级精母细胞或配子中含同源染色体。
结果:配子中有相同染色体
常见原因:
动手画一画
2、减数分裂Ⅱ后期,着丝粒分裂后产生的两条子染色体移向了细胞的同一极。
四、减数分裂中的异常分裂
1、21三体综合征(唐氏综合症)的患者的21号染色体不是正常的1对,而是三条。从精子或卵细胞的角度分析原因:
①MⅠ后期21号同源染色体未分离,MⅡ正常
②MⅠ正常,MⅡ后期着丝粒分裂产生的两条21号染色体移向了细胞的同一极
四、减数分裂中的异常分裂
2、XYY染色体的男性,又称“超雄综合征”。
请分析该个体出现的原因:
卵细胞正常,父亲M II 异常:MII 后期Y染色体着丝粒分裂后产生的2条Y染色体移向细胞的同一极,产生了含YY的精子。
3、XXY染色体的男性,又称“先天性睾丸发育不良综合征”。
既有男性特征也有女性特征,但都发育不良,一般不孕。
请分析该个体出现的原因:
①卵细胞正常,形成精子时MI后期XY同源染色体未分离
四、减数分裂中的异常分裂
②精子正常,形成卵细胞时MI后期XX同源染色体未分离,MII正常
③精子正常,形成卵细胞时MI正常,MII后期X染色体着丝粒分裂后的2条X染色体移向了细胞的同一极。
1.精子和卵细胞经过受精作用形成受精卵,在受精卵中( )
A.细胞核的遗传物质完全来自卵细胞
B.细胞质中的遗传物质几乎完全来自卵细胞
C.细胞核和细胞质中的遗传物质都平均来自精子和卵细胞
D.细胞中营养由精子和卵细胞各提供一半
B
习题巩固
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