内容正文:
2.3 伴性遗传
课本34页
讨论
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
课本34页
课本35页
XY染色体区别
课本35页思考讨论
1.红绿色盲基因位于 X 染色体上,还是位于 Y 染色体上?
2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?
3.如果用 B 和 b 分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出I代 1、2,II代1、2、3、4、5、6 和 III 代 5、6、7、9 个 体的基因型吗?
Ⅰ代1 XaY Ⅰ代2 XAXa
II代1 XAXa、2 XAY、3XAXa、4 XAY、5XAXa、6XAY.
III 代 5XAY、6 XaY、7 XaY、9 XAXA 或XAXa
课本36页重点记忆
如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子的色觉都________;
女儿虽表现________,但由于从_______那里得到了一个红绿色盲基因,因此都是红绿色盲基因的________
正常
正常
父亲
携带者
如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子有_______ 的概率正常,_________的概率为
红绿色盲;女儿都不是色盲,但有 ________的概率是色盲基因的携带者。
在这种情况下,儿子的色盲基因是从_________遗传来的
1/2
1/2
1/2
母亲
课本37页完成图解
如果女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子和女儿各有 _______ 的概率为红绿色盲。
1/2
如果女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子均为_______,女儿均为___________
色盲
携带者
课本37页第2段补充笔记
课本38页-医学推算后代患病概率
指导育种--同隐异显突破法
课本38页
课本40页
(1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病,你能根据系谱图找出依据吗?
(2)II代的 5 号和 7 号是否携带致病基因?为什么?
(3)如果图中III代 4 号与正常女性结婚,要想避免后代中出现患者,可以采取哪种优生措施?
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