2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

本节聚焦: 什么是伴性遗传? 伴性遗传有什么特点? 伴性遗传理论在实践中有什么应用? 2.3 伴性遗传 1 伴性遗传:性染色体上的基因所控制的性状遗传,与性别相关联的现象。(P34) 问题探讨P34 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 Q1:为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? Q2:为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。 可能是致病基因的显隐性不同。 Q:性染色体上的基因是不是都与性别决定有关? 不是 红绿色盲症的发现 色盲患者看不到数字 色盲患者看到70 色盲患者看到5 红色盲看到6 绿色盲看到2 第一个发现 色盲的人 粉红色 白天:天蓝色 夜晚:鲜红色 一、伴X染色体隐性遗传 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 、 …… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 遗传系谱图(P35) 一、伴X染色体隐性遗传 Q1:红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上?致病基因是显性还是隐性基因? 伴X隐性遗传病 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 一、伴X染色体隐性遗传 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 3、基因型类别:(相关基因用B/b表示) 1、色盲基因位置:仅在 染色体上 2、遗传类型: 伴X染色体隐性遗传 X P36 一、伴X染色体隐性遗传 Q2:如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出 代1、2, 代1、2、3、4、5、6和 代5、6、7、9个体的基因型吗? 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 XBXB或XBXb XbY XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XbY XBXB或XBXb XBXb XBY 分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况 XbY XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY XbXb 女患者 有关红绿色盲的基因型共有 种,任意男女婚配共有 种婚配方式 5 6 男正常 男患者 不同个体婚配,共有多少种婚配组合?写出不同婚配组合的遗传图解。 分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 情境一:A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因,她的丈夫患有红绿色盲,请分析后代患色盲症的情况。 XBXB XbY 亲代 XB Xb Y 配子 子代 XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1:1 男性的色盲基因只能传给 ,不能传给 。 女儿 儿子 分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 情境二:B小姐是一名红绿色盲基因症携带者,她的丈夫色觉正常,请分析后代患色盲症的情况。 亲代 配子 子代 XBXb XBY XB Xb XB Y XBXb XBXB XBY XbY 女性 携带者 男性 正常 女性 正常 男性 色盲 1:1:1:1 女性携带者 男性正常 儿子的色盲基因只能来自 。 母亲 分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 情境三:C小姐是一名红绿色盲基因携带者,她的丈夫是红绿色盲症患者,请分析后代患色盲症的情况。 亲代 配子 子代 XB Xb Xb Y XbXb XBXb XBY XbY 女性 携带者 男性 正常 女性 色盲 男性 色盲 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y XbXb XBXb XBXb XbY XB Xb Xb Y 女儿色盲, 一定是色盲。 父亲 分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 情境四:D小姐是一名红绿色盲症患者,她的丈夫色觉正常,请分析后代患色盲症的情况。 XB Y XBXb XbY 亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 1:1 XbXb X