2.3 伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

第3节 伴性遗传 Sex-linked inheritance （人教版2019必修2）第2章 目录 01 性别决定的方式 02 性伴性遗传的概念 03 伴X染色体隐性遗传病的实例与特点 04 伴X染色体显性遗传病的实例与特点 06 伴性遗传理论在实践中的应用 05 伴Y染色体遗传病的实例与特点 CONTENTS 基因所在位置：仅在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 都是由细胞发育而成的个体， 为什么有些发育成雌性，有些发育成雄性呢？ 性别决定的方式 XY型 雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y染色体。 雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。 常见于哺乳动物、大多数昆虫、很多雌雄异株的植物等 性别决定的方式 ZW型 雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。 雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W染色体。 常见于鸟、爬行动物、鳞翅目昆虫等 性别决定的方式 蜂王♀ 2N=32 工蜂♀ 2N=32 雄蜂♀ N=16 喷瓜的性别由三个复等位基因决定： aD>a+>ad aD : 雄株 a+：雌雄同株 ad：雌株 乌龟卵： 20-27°C条件下孵化为雄性 30-35°C条件下孵化为雌性 雌性： 2条性染色体（XX） 雄性： 只有1条性染色体（XO） XO型 染色体组数 基因决定 环境决定 其他性别决定类型 问题探讨 讨论： 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 抗维生素D佝偻病 人类红绿色盲 果蝇眼睛颜色的遗传 伴 性 遗 传 1.为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？ 2.伴性遗传还有哪些特点？ 正常人→45 色盲→看不到数字 正常人→29 色盲患者→70 正常人→看不到数字 色盲→5 正常人→26 红色盲→6 绿色盲→2 测一测 人类红绿色盲 J.Dalton 1766--1844 第一个发现色盲的人 《有关视觉的离奇事实——附观察记录》 善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！ 从道尔顿的故事中我们可以得到什么启示呢？ 思考 基因所在位置：仅在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 1.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 讨论 人类红绿色盲 基因所在位置：仅在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型及婚配方式 ① XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XbY ④ XBXb　× XbY ⑤ XbXb　× XBY ③ XBXb　× XBY ② XBXB　× XbY 项目 基因型 表型 女性 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 男性 XBY 正常 XbY 色盲 婚配方式 基因所在位置：仅在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 父亲的色盲基因只能传给女儿 XBXB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性 携带者 男性 正常 ③ XBXb　× XBY ④ XBXb　× XbY ⑤ XbXb　× XBY ⑥ XbXb　× XbY ① XBXB　× XBY ② XBXB　× XbY 儿子的色盲基因只能来自母亲 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 女性 正常 男性 正常 女性 携带者 男性 患者 XBXb XBY XBXB XB XB Y XBY Xb XBXb XbY ③ XBXb　× XBY ④ XBXb　× XbY ⑤ XbXb　× XBY ⑥ XbXb　× XbY ① XBXB　× XBY ② XBXB　× XbY ① XBXB　× XBY 女儿是色盲，父亲一定是色盲 亲代 女性携带者 X 男性色盲 配子 子代 女性 携带者 男性 患者 XBXb XbY 女性 患者 男性 正常