内容正文:
专题(四) 细胞的增殖、分化、衰老和死亡
考点
1.细胞的生长和增殖的周期性。2.细胞的有丝分裂。3.细胞的减数分裂及动物配子的形成过程。4.动物的受精过程。5.细胞的分化。6.细胞的全能性。7.细胞的衰老和死亡以及与人体健康的关系。
知识网络主干内容
命题点1 有丝分裂和减数分裂
1.细胞周期中的关键点
2.有丝分裂和减数分裂
(1)有丝分裂和减数分裂过程中易混图像比较
时期
有丝分裂
减数分裂Ⅰ
减数分裂Ⅱ
前期
有同源染色体,且散乱分布
联会,形成四分体,有同源染色体
无同源染色体
中期
着丝粒排列在赤道板上,有同源染色体
四分体排列在赤道板上
着丝粒排列在赤道板上,无同源染色体
后期
着丝粒分裂,有同源染色体
同源染色体分离,非同源染色体自由组合,有同源染色体
着丝粒分裂,无同源染色体
(2)有丝分裂和减数分裂过程中相关数学模型的比较
①细胞分裂相关的曲线图
②牢记相关物质或结构变化的“四点”原因
(3)染色体、染色单体、核DNA含量变化柱形图
注:有数目为0的一定是染色单体,进行分裂的细胞中核DNA和染色体数目不可能为0;柱形图中各时期图像中,核DNA的数目一定≥染色体的数目(1∶1或2∶1)。
命题点2 细胞增殖与遗传、变异的关系
1.细胞分裂中标记染色体去向的分析方法
(1)有丝分裂中染色体的标记情况
用15N标记细胞的DNA分子,然后将其放到含14N的培养液中进行两次有丝分裂,情况如图所示(以一对同源染色体为例):
第一次有丝分裂中期
第一次有丝分裂后期
第二次有丝分裂中期
第二次有丝分裂后期
15N标记的染色体数
2n
4n
2n
2n
15N标记的染色单体数
4n
0
2n
0
注:体细胞染色体为2n条。
1个细胞经两次有丝分裂产生的4个子细胞中有2或3或4个细胞含有15N标记的染色体;每个子细胞含15N标记的染色体为0~2n条。
(2)减数分裂中染色体的标记情况
用15N标记细胞的DNA分子,然后将其放到含14N的培养液中进行正常减数分裂,情况如图所示(以一对同源染色体为例):
由图可以看出,子细胞中的所有染色体都含15N。
(3)先进行一次有丝分裂再进行一次减数分裂
用15N标记细胞的DNA分子,然后将其放到含14N的培养液中进行一次有丝分裂,再继续在含14N的培养液中进行正常减数分裂,情况如图所示(以一对同源染色体为例):
若该生物的正常体细胞的核DNA为2n,则经上述过程形成的子细胞中含15N标记DNA的个数为0~n个。
2.关于细胞分裂与遗传规律的关系
姐妹染色单体上出现等位基因的原因分析
(1)一定源自基因突变⇒
(2)一定源自互换⇒
(3)无任何提示,则上述两种情况都有可能
3.细胞分裂与可遗传变异
技法点拨 (1)姐妹染色单体上出现等位基因的原因分析
①一定源自基因突变⇒
②一定源自互换⇒
③无任何提示,则上述两种情况都有可能。
(2)细胞图像中染色体变异的判定方法
①图像中染色体形态(包括长度)发生了变化或染色体上标记的基因数目、位置发生了改变,可判定发生了染色体结构变异。如同源染色体同一位置或姐妹染色单体同一位置出现“不同字母”的基因如A与B(b),则可能发生了染色体结构变异(如易位等)。
②图像中染色体出现个别增减(也可能是成倍地增减),则判定为发生了染色体数目变异。
4.XXX与XYY异常个体的成因
(1)XXX成因
(2)
(3)XXY成因
5.根据配子类型判断变异原因
假设亲本的基因型为AaXBY,不考虑基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体间的互换:
命题点3 细胞的分化、衰老和死亡
1.细胞的分化与全能性
(1)细胞分化的机理
(2)细胞分化的判断标准
(3)细胞分化的“变”与“不变”
不变
DNA;基因;tRNA;rRNA;细胞的数目
改变
mRNA;蛋白质的种类;细胞的形态、结构和生理功能
(4)从四个角度理解细胞的全能性
2.细胞死亡
(1)图解细胞凋亡机理
(2)“两看法”区分细胞凋亡与细胞坏死
①从方式看
②从结果看
(3)细胞自噬:在一定条件下,细胞会将受损或功能退化的细胞结构等,通过溶酶体降解后再利用的过程。
自噬对象
细胞凋亡、自噬、坏死的类型
项目
类型
代表性实例
三类凋亡
自然
更新
小肠上皮细胞、皮肤表皮细胞不断凋亡,机体不断产生新细胞来替换
免疫
防御
某些被病原体感染的细胞被细胞毒性T细胞裂解死亡
正常
发育
脊椎动物的神经系统在发育过程中,约有50%的细胞凋亡
二类自噬
正常
发育
处于营养缺乏的细胞
代谢
受损
受到损伤、微生物入侵或衰老的细胞
一类坏死
代谢
受损
机械损