内容正文:
第二单元 生物体的结构层次
第一章细胞是生命活动的基本单位
一、知识点
1.显微镜结构
(1)能对标本放大的是 和 。(右上图中1、2、3为目镜,4、5、6为物镜)
(2)能调节视野亮度的是 (有大、小光圈)和 (分平面镜和凹面镜两面)。
(3)能使镜筒上升或下降的是粗准焦螺旋(升降幅度大)和 (升降幅度小)。
2.显微镜的使用步骤:取镜和安放→对光→观察→清洁和收镜
(1)取镜和安放:a.一只手握住镜臂,另一只手托住镜座。
b.把显微镜放在距实验台边缘约7厘米处,安装好目镜和物镜。
(2)对光:a.先转动 ,使低倍物镜对准通光孔。
b.然后把一个较大光圈对准通光孔,一只眼向目镜内注视,另一只眼睁开,再转动 ,使光线通过通光孔、物镜、镜筒到达目镜,通过目镜可看到 的视野。
(3)观察:a.在载物台上放置标本,标本正对 的中心。
b.下降镜筒:顺时针转动粗准焦螺旋,眼睛从侧面注视 ,直至接近标本。
c.寻找物像:一只眼注视目镜,逆时针转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。最后略微转动 使物像更清晰。
(4)清洁和收镜:①目镜和物镜需用擦镜纸擦拭干净;②转动转换器把两个物镜偏到两旁,镜筒要下降到最低点;③最后把显微镜放进镜箱里。
3.高倍镜观察步骤:在低倍镜下看到物像后,要再放大物像,进行以下操作:①移动物像至视野中央;②转动转换器换高倍物镜;③调节光圈(用大光圈);④转动细准焦螺旋(使物像更加清晰)。
4.显微镜常考知识点归纳:
(1)显微镜的放大倍数=目镜的放大倍数×物镜的放大倍数,如:当选用“10×”的目镜和“40×”的物镜作为组合时,显微镜的放大倍数为 。
(显微镜放大的倍数是指被放大实物的长度或宽度的倍数,而不是面积或体积的放大倍数。)
(2)高倍镜与低倍镜下的物像与视野
物像大小
细胞数目
视野范围
视野亮度
高倍镜
大
小
低倍镜
小
大
(3)视野亮度的调节:外界光线较弱时,应选用大光圈和 面镜;外界光线较强时,应选用小光圈和 面镜。
(4)显微镜的成像特点:显微镜下看到的是 像,相当于将玻片上的实物左旋或右旋180°而来。如玻片上是“d”,则视野中看到的就是“ ”。
(5)玻片与物像的移动方向:玻片的移动方向与物像的移动方向 。因此,若要将偏离视野中央的物像移至视野中央,则物像偏向哪个方向就应将玻片向哪个方向移。如物像偏向右上方,就应将玻片向 方移。
(6)污点位置的判断
转动目镜,若污点随之转动,则污点在 上;移动玻片,若污点向反方向移动,则污点在 上;转动目镜和移动玻片,若污点均不动,则污点在 上。
(7)观察材料
显微镜成像利用的是光学原理,必须使光线穿过被观察的物体,才能在视野中成像,所以,观察材料一定要薄而 。
5、玻片标本的制作
类型
制作方法
举例
用从生物体上切取的薄片制成
叶的横切片
用液体的生物材料经过涂抹制成
血涂片
用从生物体上 或 的少量材料制成
洋葱表皮临时装片
6.临时装片制作的一般步骤:
(1)植物洋葱鳞片叶内表皮细胞临时装片的制作过程:(课本P43)
擦(擦拭载玻片、盖玻片)→滴(滴 )→撕(撕取洋葱鳞片叶内表皮)→展(展平内表皮)→盖(盖盖玻片)→染(滴加 染色)→吸(吸引染液)。
(2)动物口腔上皮细胞临时装片的制作过程:(课本P46~47)
擦(擦拭载玻片、盖玻片)→滴(滴 )→刮(刮取口腔上皮细胞)→涂(把细胞涂到生理盐水中)→盖(盖盖玻片)→染(滴加稀碘液染色)→吸(吸引染液)。
①制作洋葱鳞片叶内表皮细胞临时装片实验,开始步骤滴加的是“清水”,制作人的口腔上皮细胞滴加的是“生理盐水”,滴生理盐水的作用是为了维持动物细胞的正常形态。
②视野中细胞与气泡的区别:气泡呈现形状为圆形或椭圆形,里面一片空白。细胞具有一定的形态和结构,有内容物,压盖玻片时,一般不会变形或移动。
③染色的目的是使细胞的细胞核显示得更清楚。
④盖玻片要倾斜45度,一边先接触水滴,然后缓缓放下,目的是避免盖玻片下面出现气泡。
⑤描画观察到的生物图:图中较暗的地方,要用铅笔点细点表示,不能涂成阴影。越暗的地方,细点越多。文字说明一般注在图的右侧,图的下方写上所画图形的名称。
7、认识动植物细胞结构(如下图)
9.动植物细胞结构及其对应的功能:
①