2.3伴性遗传导学案--2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

2.3伴性遗传导学案 学习目标：　 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。 2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。 一、伴性遗传与人类红绿色盲 一、教材梳理 1．伴性遗传 概念：位于________上的基因控制的性状在遗传上总是和________相关联，这种现象叫作伴性遗传。 2．人类红绿色盲 (1)色盲基因位于____染色体上，Y染色体上没有相应的_________ ___。 (2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) 正常 (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①方式一 由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自______。 ②方式二 由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给______，不能传给______。 ③方式三 由图解分析可知：女儿色盲，____一定色盲。 ④方式四 由图解分析可知：父亲正常，______一定正常；母亲色盲，______一定色盲。 (4)色盲的遗传特点：①患者中____性远多于女性；②男性患者的患病基因只能从________那里传来，以后只能传给________。③女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。 二、核心讨论 任务一：分析人类红绿色盲的遗传方式 1．红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 2．红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 3．用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，请推测Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。 ________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 三、练习巩固 1．下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．红绿色盲患者中男性多于女性 B．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲 C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 2．如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(　　) A．甲家系来自2号，乙家系来自2号和4号 B．甲家系来自4号，乙家系来自2号和4号 C．甲家系来自2号，乙家系来自1号和4号 D．甲家系来自4号，乙家系来自1号和4号 二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 一、教材梳理 1．抗维生素D佝偻病 (1)致病基因：____染色体上的____性基因。 (2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表型 患者 正常 患者 正常 (3)婚配方式及子代表型 项目 XDY XdY XDXD 子女__________ 子女__________ XDXd 女儿___________，儿子____________ 儿子、女儿中____________ XdXd 女儿________，儿子__________ 子女__________ (4)遗传特点 ①女性患者________男性患者。 ②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。 ③男性患者的__________一定患病。 2．伴Y染色体遗传病 如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 致病基因只位于____染色体上，无显隐性之分，患者后代中__________全为患者，______全为正常。简记为“男全____，女全____”。 二、核心讨论 任务二：位于性染色体上的基因的遗传特点 人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题： (1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配