内容正文:
第三章 第五节
A组·基础达标
1.由CH3CH2CH2OH制备,所发生的化学反应至少有①取代反应、②消去反应、③加聚反应、④酯化反应、⑤还原反应、⑥水解反应中的( )
A.①④ B.②③
C.②③⑤ D.②④
2.由乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br,下列方法中最可行的是( )
A.先与HBr加成后再与HCl加成
B.先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代
C.先与HCl加成后再与Br2加成
D.先与Cl2加成后再与HBr加成
3.已知 ,如果要合成,所用的起始原料可以是( )
A.2-甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔
B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔
4.由氯乙烷为基本原料制取乙二醇,其最佳转化过程为( )
A.CH3CH2ClCH2==CH2乙二醇
B.CH3CH2ClCH2==CH2CH2Cl—CH2Cl乙二醇
C.CH3CH2ClCH3CH2OHCH2==CH2CH2ClCH2Cl乙二醇
D.CH3CH2ClCH2ClCH2Cl乙二醇
5.已知CH2==CHCH==CH2+CH2==CH2,以CH2==CHCH==CH2与HOCH2CH2CHO为原料合成,下列有关说法中正确的是( )
A.先使HOCH2CH2CHO与Cl2发生取代反应
B.先使HOCH2CH2CHO发生消去反应
C.制备过程中CH2==CH—CH==CH2发生1,4-加成反应
D.该合成反应的原子利用率可达到100%
6.(2021·湖南卷)己二酸是一种重要的化工原料,科学家在现有工业路线基础上,提出了一条“绿色”合成路线:
下列说法正确的是( )
A.苯与溴水混合,充分振荡后静置,下层溶液呈橙红色
B.环己醇与乙醇互为同系物
C.己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成
D.环己烷分子中所有碳原子共平面
7.(2023·安徽六安模拟改编)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)E中的官能团名称是_________________________________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出D的结构简式,用星号(*)标出D中的手性碳_________________________________________。
(3)写出具有六元环结构并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_________________________。(不考虑立体异构,只需写出3个)。
(4)写出F到G的反应方程式_____________________________。
(5)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。
8.β-内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物,其中一种药物Ⅶ的合成路线及其开环反应如下(一些反应条件未标出):
已知:与化学性质相似。
(1)由Ⅰ→Ⅱ的反应类型为____________,Ⅱ的名称为__________,其含氧官能团的名称为_______________________________。
(2)Ⅲ与NaOH溶液反应的化学方程式:_______________________________________。
(3)Ⅲ的同分异构体中含有苯环结构的有__________种(不计Ⅲ),其中核磁共振氢谱的峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________________________________。
(4)已知Ⅴ和Ⅵ合成Ⅶ的原子利用率为100%,则Ⅴ的结构简式为_____________ ________________________。
(5)等物质的量CH3OH和Ⅶ开环反应的产物Ⅷ(含酯基)的结构简式为_________________________________。
(6)利用由Ⅴ到Ⅶ的四元环成环方式,写出以Ⅳ的同系物和苯甲醇为原料合成的反应路线。
9.(2023·广东江门一模)维生素是维持人体正常生理功能的一类有机物。以下是合成某维生素的部分路线:
已知:
(1)化合物Ⅶ的分子式为__________,该分子中处在同一平面的碳原子数为_______________________________。
(2)分析一元醛A的结构特征,预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
结构特征
反应的试剂
反应形成的新结构
反应类型
①
—CHO
Ag(NH3)2OH
__________
________
②
________
__________
________
________
(3)写出由化合物Ⅲ和Ⅳ反应生成化合物V的方程式:___________________________。