2.3 伴性遗传-2023-2024学年下学期高一生物互动课堂优质课件(人教版2019必修2)

2024-03-18
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精品

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 3.32 MB
发布时间 2024-03-18
更新时间 2024-03-18
作者 柔小柔-初高中资源库
品牌系列 其它·其它
审核时间 2024-03-18
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/43947442.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第二章 第3节 伴性遗传 22对(常)+ XY(性) 22对(常)+ XX(性) 精子 卵细胞 22条+X 22条+Y 22条 + X 22对+XX 22对+XY 子代 1 : 1 人类的性别遗传 亲代 配子 复习、导入 伴性遗传 位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 1、概念: 2、举例: 果蝇眼色的遗传人类的红绿色盲 伴性遗传 同源区段 非同源区段 XY染色体 存在等位基因 无等位基因 根据基因所在的位置,可分为伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。 红 绿 色 盲 测 试 你的色觉正常吗? 一只蝴蝶 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 你是色盲吗? 自96年新交通法实施至今,相关条文中规定的色盲不能驾车一直引起社会的广泛争议。色盲到底是什么?有什么症状表现呢? 一、情景导入 红绿色盲症患者眼中的世界: 一、人类红绿色盲症 英国物理家道尔顿 1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染 色体上?为什么? 2、红绿色盲是显性遗传病,还是隐性遗传病? 位于X染色体上 隐性遗传病 表现型 基因型 男性 女性 XbY XBY XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 正常 色盲 6种婚配方式 = 女3种基因型 x男2种基因型 假设色觉正常为XB ,色盲为Xb 为何红绿色盲患者男性高于女性? 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 写出6种婚配方式产生后代的情况 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 XB Xb 配子 子代 Y 亲代 父亲的色盲基因只能随着X染色体传给女儿,不能传给儿子。 色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 儿子的色盲基因一定来自于母亲。 女性携带者 × 男性正常 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲,父亲一定色盲 女性携带者 × 男性红绿色盲 父亲正常,女儿一定正常;母亲色盲,儿子一定色盲. 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Xb XB Y 配子 子代 女性红绿色盲 × 男性正常 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 一、伴X隐性遗传病的特点: 1 . 患者男性多于女性 记 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 例子:红绿色盲、血友病、果蝇的红白眼 1、患者男性多于女性 2、男性患者的基因只能从母亲那里传来,只能传给女儿 (外公→女儿→外孙) 3、女性患者的父亲和女儿一定是患者 记 一、伴X隐性遗传病的特点: 男性患者 女性患者 血友病简介 症状:血液中缺少一种凝血因子,故 凝血时间延长,或出血不止。 血友病也是一种X染色体上的 隐性遗传病,其遗传特点与色 盲完全一样,致病基因为Xh 23 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、

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