专题4：伴性遗传 -【生物一起课件】高中生物必修二微专题PPT课件（人教版2019）

人教版必修二·专题练习四 授课人：一起做生物课件 SEX-LINKED INHERITANCE 专题四 伴性遗传 芦花鸡 伴性遗传专题 · 目录 伴性遗传的特殊情况 遗传系谱图的解题规律 判断基因所在位置的实验设计 题型1 题型2 题型3 【题型1】伴性遗传的特殊情况 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 1 1.伴性遗传中的致死问题 剪秋罗 植物叶形遗传 × 宽叶♀ 窄叶♂ （死） 宽叶♂ （特点：无窄叶雌株） 1 ： 1 XBXB XbY XB Xb Y XBY × 宽叶♀ 窄叶♂ XBXb XbY XB Xb Xb Y （死） XBY XbY 宽叶♂ 窄叶♂ 【题型1】伴性遗传的特殊情况 X染色体上隐性基因使雄性个体致死 2 1.伴性遗传中的致死问题 × 正常♀ 正常♂ 正常♀ 正常♀ 正常♂ 死亡♂ XAXa XAY XAXA XAXa XAY XaY Image by storyset on Freepik 【题型1】伴性遗传的特殊情况 2.性染色体相关“缺失”下的传递分析 部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解 1 染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解 2 如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY 如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY 【题型1】伴性遗传的特殊情况 例题1 小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。 现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是（ ） A 控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上 B 控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C 这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY D 分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有两种 D 【题型1】伴性遗传的特殊情况 例题2 黑腹果蝇的X染色体存在缺刻现象（染色体缺少某一片段， “O”表示）。缺刻红眼雌果蝇(XRXO)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是（ ） A XO与Xr结合形成的子代会死亡 B F1中白眼个体的基因型为XrXr C F2中雌雄个体数量比为4∶3 D F2中红眼个体的比例为1/2 C 【题型2】遗传系谱图的解题规律 遗传方式 1 正常 （1）表型 患病 （2）显隐性 ①受显性基因控制的疾病叫显性遗传病 ②受隐性基因控制的疾病叫隐性遗传病 基因的位置 2 细胞质 一般位于线粒体和叶绿体中 常染色体 常染色体显性 / 隐性遗传病 性染色体 X染色体： Y染色体： 伴X染色体显性 / 隐性遗传病 伴Y染色体遗传病 【题型2】遗传系谱图的解题规律 基因在染色体上的位置判断 3 细胞质 不遵循遗传规律，只能由母亲传递给后代。 如：母亲患病，子女全部都患病；母亲正常，子女全都正常 常染色体 性状遗传与性别无关联。 如：患病个体雌雄比例相当 性染色体 X染色体 Y染色体 男性患者的父亲和儿子全患病，女性全正常 XaXa XaY XaY → → ①男病>女病 ②女病父子病（父亲、儿子） ①女病>男病 ②男病母女病（母亲、女儿） XAY XAX- XAX- → → 伴X染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 【题型2】遗传系谱图的解题规律 解题步骤 （1）确定是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传 （2）判断显隐性 “无中生有为隐性” “有中生无为显性” 双亲正常，子代有患病个体 双亲患病，子代有正常个体 隐性遗传病 显性遗传病 【题型2】遗传系谱图的解题规律 解题步骤 （3）判断是位于常染色体还是X染色体上（排除法） ① 在隐性遗传病遗传系谱图中 若出现女患者，其父亲或儿子有正常的，则必定为常隐 若出现女患者，其父亲或儿子均患病，则可能是伴X隐 （注意）若题干中还给出“某正常男性为不致病基因”，则必定为伴X隐 ①___________　 ②____________ ______________　　 ③___________　 常染色体隐性 或伴X染色体隐性 伴X染色体隐性 常染色体隐性 【题型2】遗传系谱图的解题规律 解题步骤 （3）判断是位于常染色体还是X染色体上（排除法） ② 在显性遗传病遗传系谱图中 若出现男患者，其母亲和女儿有正常的，则必定为常显 若出现男患者，其母亲和女儿都患病，则可能为伴X显 （注意）若题干中还给出“某患病男子为纯合子”，则必定为伴X显 ①___________　 ②_