内容正文:
第三节 分子结构与物质的性质
【课程标准】
1.知道共价键可分为极性键和非极性键
2.知道分子可以分为极性分子和非极性分子,了解分子极性与分子中键的极性、分子的空间结构密切相关
一、键的极性和分子的极性
1.共价键的极性:共价键按共用电子对是否发生偏移可分为两大类,极性键和非极性键
(1) 极性键、非极性键的判断方法
①从组成元素判断:同种元素的原子之间形成的共价键为非极性共价键;不同种元素的原子间形成的共价键为极性共价键
②从电子对偏移判断:有电子对偏移为极性共价键;无电子对偏移为非极性共价键
③从电负性判断:电负性相同为非极性共价键;电负性不同为极性共价键
(2) 键的极性强弱判断方法:电负性差值越大,则键的极性越大。键的极性方向是由正极到负极的方向表示
NH3BH3
2.分子的极性
(1)极性分子和非极性分子
①极性分子:正电中心和负电中心不重合,使分子的某一部分呈正电性(δ+),另一部分呈负电性(δ-),如:NH3
②非极性分子:正电中心和负电中心重合,如:Cl2、CO2、BF3、CH4
(2)从向量的角度理解分子的极性——分子的极性是分子中化学键的极性的总向量和
①极性分子:若分子中共价键极性的向量和不等于0,则为极性分子,如:H2O、NH3等
实例
解释
2个H所带正电的向量和位于2个H连线的中间,即正电中心与负电中心不重合,为极性分子
3个H所带正电的向量和位于3个H连线的正三角形的中心,即正电中心与负电中心不重合,为极性分子
②非极性分子:若分子中共价键极性的向量和等于0,则为非极性分子,如:CH4、BF3等
实例
解释
对称的3个F所带负电的向量和位于分子中心,即与B重合,且负电量与B所带正电量相等,分子不带电,为非极性分子
对称的4个H所带正电的向量和位于分子中心,即与C重合,且正电量与C所带负电量相等,分子不带电,为非极性分子
3.分子极性的判断方法
[思考与讨论]
(1)①只含有非极性键的双原子分子或多原子分子大多是非极性分子,如:O2、H2、P4、C60
②以极性键结合而成的双原子分子,都是极性分子,如:HCl、HF、HBr
(2)以极性键结合而成的多原子分子ABx
a.空间结构对称的分子(直线型、平面正三角型、正四面体型、三角双锥型、正八面体型),是非极性分子,如:CO2、BF3、CH4、PCl5、SF6
b.空间结构不对称的分子(V形、三角锥形),是极性分子,如:H2O、NH3、CHCl3
(3)判断ABx型分子极性的经验规律:
①若中心原子有孤电子对,则为极性分子;若无孤电子对,则为非极性分子.
②化合价,中心原子化合价的绝对值=最外层电子数。
【微点拨】
①只含有非极性键的分子中一定是非极性分子。如:H2O2
②含有非极性键的分子不一定是非极性分子。如:H2O2
③稀有气体分子是非极性分子,不含共价键
④一般情况下,单质分子为非极性分子,但O3是V形分子,其空间结构不对称,故 O3为极性分子
【对比】:分子中所有原子均满足8电子稳定结构的判断:
①含H的除外
②单质分子均满足(除O3)
③ABx型:中心原子化合价的绝对值=8-最外层电子数
练习:学习指导:P43:1、2 P44:3
二、键的极性对化学性质的影响
三点结论
(1)三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性:氟的电负性大于氯的电负性,F-C的极性大于Cl-C的极性,使CF3-的极性大于CCl3-极性,导致三氟乙酸的羧基中羟基的极性更大,更易电离出H+
(2)三氯乙酸的酸性大于二氯乙酸酸性:由于Cl3C-比Cl2CH-多一个氯原子,使Cl3C-的极性大于Cl2CH-的极性,导致三氯乙酸的羧基中的羟基的极性更大,更易电离出H+
(3)甲酸、乙酸、丙酸的酸性逐渐减弱:烃基(符号R-)是推电子基团,烃基越长推电子效应越大,使羧基中的烃基的极性越小,羧酸的酸性越弱。所以,甲酸的酸性大于乙酸的,乙酸的酸性大于丙酸的……随着烃基加长,酸性的差异越来越小
练习:学习指导:P43:3 P45:3
第三节 分子结构与物质的性质(第2课时)
1.了解氢键形成的条件及氢键的存在,学会氢键的表示方法,会分析氢键对物质性质的影响。
2.知道物质的溶解性与分子结构的关系,了解“相似相溶”规律。
3.结合实例初步认识分子的手性对其性质的影响。
一、范德华力
1.分子间的作用力——范德华力
(1)概念 (2)影响因素:一般来说,相对分子质量越大,范德华力越大;分子的极性越大,范德华力也越大。
2.范德华力对物质性质的影响
(1)范德华力广泛存在于分子之间,只有分子间充分接近时才有分子间的相互作用力,如固体和液体物质中。
(2)范德华力主要影响物质的熔点、沸点、溶解度等物理性质。
(3)范德华力无方向性和饱和性。只要分子周围空