内容正文:
DNA
是主要的遗传物质
19世纪
中期
孟德尔通过豌豆实验证明:生物的性状是由遗传因子控制。
20世纪
初期
摩尔根通过果蝇实验证明:基因位于染色体上。
20世纪
中期
科学家发现染色体主要组成成分是DNA和蛋白质
遗传物质
?
染色体的组成
DNA
蛋白质
基因化学性质的初步探索
1928年
格里菲斯:
肺炎链球菌的
体内转化实验
1944年
艾弗里:
肺炎链球菌的体外转化实验
1952年
赫尔希、蔡斯:噬菌体侵染细菌的实验
肺炎链球菌转化实验
项目 S型细菌 R型细菌
菌落
菌体
有无毒性
表面光滑
表面粗糙
有
无
多糖类的荚膜
(原核生物)
1.肺炎链球菌的体内转化实验:(1928年,格里菲思)
小鼠死亡,从小鼠体内分离出S型活细菌
第四组
注射
R型活细菌
小鼠不死亡
第一组
注射
加热致死的S型细菌
小鼠不死亡
第三组
将R型活细菌与加热致死的S型细菌混合后注射
注射
S型活细菌
小鼠死亡,从小鼠体内分离出S型活细菌
第二组
实验分析:
①对比第一、二组的实验现象,这说明了什么?
②第四组小鼠为什么会死亡呢?
③第四组活的S型细菌如何出现?
体内有活的S型细菌的作用。
活的R型细菌转变成了活的S型细菌。
只有S型活细菌会使小鼠死亡。
加热杀死的S型细菌中,含有某种促R型活细菌转化为S型细菌的活性物质——“转化因子”。
结论
多糖
脂质 蛋白质
RNA DNA……
多糖
蛋白质
RNA
DNA
脂质
S型细菌
关键思路:把S型细菌的各种物质分开,
单独的、直接的观察它们的作用。
要确定“转化因子”是什么,关键思路是什么?
最大的困难是:如何彻底去除细胞中含有的某种物质(糖类、脂质、蛋白质等)
有R型细菌的培养基
S型细菌的细胞提取物
+
混合
第三组
有R型细菌的培养基
S型细菌的细胞提取物
第二组
+
混合
有R型细菌的培养基
S型细菌的细胞提取物
第一组
+
混合
2.肺炎链球菌的体外转化实验:(1944年,艾弗里)
S型细菌
R型细菌
S型细菌
R型细菌
蛋白酶(或RNA酶、酯酶)
DNA酶
只长R型细菌
“转化因子”是DNA,DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。
结论
巧妙之处:
运用“减法原理”(P46),即在每个实验组人为去除某个影响因素后,观察实验结果的变化。
遵循单一变量原则和对照原则
(1952年,赫尔希、蔡斯)
T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒。
T2噬菌体侵染大肠杆菌后,就会在自身遗传物质的作用下,利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分,进行大量增殖。
1.实验材料
噬菌体侵染细菌的实验
T2噬菌体
大肠杆菌
用35S标记
用32P标记
2.实验方法:放射性同位素标记法
P45
噬菌体侵染细菌的实验
3.实验过程
②细菌+含32P的培养基
含32P的细菌
①噬菌体+含35S的细菌
②噬菌体+含32P的细菌
第一步:分别标记大肠杆菌
含35S的细菌
①细菌+含35S的培养基
第二步:分别标记噬菌体
含35S的噬菌体
含32P的噬菌体
能否直接培养噬菌体?
第三步:标记的噬菌体分别侵染细菌
(短时间保温)
保温的目的:
噬菌体遗传物质注入大肠杆菌,时间要合适。
搅拌的目的:
使吸附在细菌上的噬菌体(外壳)与细菌分离。
离心的目的:
让上清液中存在T2噬菌体颗粒,
沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌
结果说明:侵染大肠杆菌时,T2噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌的细胞。
结果说明:侵染的大肠杆菌时,T2噬菌体的DNA进入细菌的细胞中。
DNA是噬菌体的遗传物质。
搅拌不充分
保温时间过长或过短
T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程
肺炎链球菌体外转化实验 噬菌体侵染细菌实验
设计思路 设法将DNA与其他物质分开,单独、直接研究它们各自不同的遗传功能
处理方法 用加酶的方法分别去除S型菌的DNA、多糖、蛋白质等,再与R型菌混合培养 同位素标记法:分别用同位素35S、32P标记蛋白质和DNA
结论 ①证明DNA是遗传物质,而蛋白质不是遗传物质
②说明了遗传物质可发生可遗传的变异 ①证明DNA是遗传物质,但不能证明蛋白质不是遗传物质
②说明DNA能控制蛋白质的合成
③说明DNA能自我复制
肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验的比较
所有生物的遗传物质都是DNA吗?
烟草花叶病毒侵染烟草的实验
(TMV)
蛋白质
RNA
(TMV)
背景资料:烟草花叶病毒是由RNA和蛋白质组成的,在感染烟草时,会出现致病斑。
[过程探究]烟草花叶病毒侵染实验
烟草花叶病毒(TMV)的遗传物质是RNA
【归纳】不同生物体内遗传物质
生物类型 核酸种类 遗传物质 实例
有细胞结构
的生物 真核生物 DNA和RNA DNA 玉米、小麦、人
原核