内容正文:
有机化学知识点总结:
类别
官能团
典型代表物
名称
结构
名称
结构简式
烷烃
—
—
甲烷
CH4
烯烃
碳碳双键
乙烯
H2C===CH2
炔烃
碳碳三键
乙炔
芳香烃
—
—
苯
卤代烃
卤素原子
-X
溴乙烷
C2H5Br
醇
羟基
—OH
乙醇
C2H5OH
酚
苯酚
C6H5OH
醚
醚键
乙醚
CH3CH2OCH2CH3
醛
醛基
乙醛
CH3CHO
酮
羰基
丙酮
CH3COCH3
羧酸
羧基
乙酸
酯
酯基
乙酸乙酯
CH3COOCH2CH3
一、烃
(
CaO
△
)1.甲烷
甲烷的制取:CH3COONa+NaOH Na2CO3+CH4↑
烷烃通式:CnH2n-2
(
点燃
)(1)氧化反应
甲烷的燃烧:CH4+2O2 CO2+2H2O
甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
(
光
)(2)取代反应
(
光
)一氯甲烷:CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
(
光
)二氯甲烷:CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl
(
光
)三氯甲烷:CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl(CHCl3又叫氯仿)
四氯化碳:CHCl3+Cl2 CCl4+HCl
(
高温
)(3)分解反应
甲烷分解:CH4 C+2H2
(
图
1
乙烯的制取
) (
浓硫酸
170
℃
)2.乙烯
乙烯的制取:CH3CH2OH H2C=CH2↑+H2O
烯烃通式:CnH2n
(
高温
)(1)氧化反应
乙烯的燃烧:H2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O
乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
(2)加成反应
(
催化剂
△
)与溴水加成:H2C=CH2+Br2 CH2Br—CH2Br
与氢气加成:H2C=CH2+H2 CH3CH3
与氯化氢加成:H2C=CH2+HCl CH3CH2Cl
与水加成:H2C=CH2+H2O CH3CH2OH
(
CH
2
-
CH
2
) (
一定条件
)(3)聚合反应
乙烯加聚,生成聚乙烯:n H2C=CH2 n
3.乙炔
(
图
2
乙炔的制取
)乙炔的制取:CaC2+2H2O HC≡CH↑+Ca(OH)2
炔烃的通式:CnH2n-2
(
点燃
)(1)氧化反应
乙炔的燃烧:HC≡CH+5O2 4CO2+2H2O
乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
(2)加成反应
(
Br
)与溴水加成:HC≡CH+Br2 HC=CH
Br
CHBr=CHBr+Br2 CHBr2—CHBr2
(
催化剂
△
)与氢气加成:HC≡CH+H2 H2C=CH2
(
Cl
)与氯化氢加成:HC≡CH+HCl CH2=CHCl
(
) (
CH
2
—
CH
) (
一定条件
)(3)聚合反应
(
注意
:
制取乙烯、乙炔均用排水法收集;乙烯、乙炔的加成反应一般都需要催化剂(溴除外)。
)氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:nCH2=CHCl n
(
CH=CH
) (
一定条件
)乙炔加聚,得到聚乙炔:n HC≡CH n
4.苯
苯的同系物通式:CnH2n-6
(
点燃
)(1)氧化反应
苯的燃烧:2C6H6+15O2 12CO2+6H2O
苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。
(2)取代反应
(
Fe
—
Br
)①苯与溴反应
(
+Br
2
+HBr
)
(溴苯)
②硝化反应
(
—
NO
2
) (
浓
H
2
SO
4
60
℃
)
+HO—NO2 +H2O
(硝基苯)
苯硝化反应生成硝基苯,它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体,有毒。
③磺化反应
(
—
SO
3
H
) (
70
℃
~8