内容正文:
三、四章测验复习指导
1、噬菌体侵染细菌的实验
2、关于A T G C碱基的计算(全解P73)
3、关于DNA分子复制中相关计算(全解P79)
4、中心法则
DNA复制 转录 翻译 逆转录 RNA复制
场所
模板
原料
酶
产物
第1节 DNA是主要的遗传物质
DNA是遗传物质实验证据
肺炎双球菌转化实验
艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验
噬菌体侵染细菌实验
格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验
赫尔希和蔡斯
一. 肺炎双球菌转化实验
(一)格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验
1.实验材料:肺炎双球菌
有
无
光滑
粗糙
有
无
能
不能
(一)格里菲思实验(体内转化实验)
实验 步骤 实验
过程 实验
现象 实验
结论
① 注射 R型 活菌 已被加热杀死的S型细菌中含有促使 型活菌转化成 型活菌的某种“转化因子”。
② 注射 活菌
③
④
S 型
注射 加热杀死的S型细菌+ R型 活菌
休内有R、S型活菌
注射 加热杀死的S型细菌
R
S
思考1:格里菲思有没有证明什么是遗传物质?
思考2:从成分看,肺炎双球菌含有哪些物质?
思考3:怎样做才能知道是哪些物质在起作用?
一.肺炎双球菌转化实验
(二)艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验
1、实验思路:
DNA+DNA酶
设法将S型菌不同的物质分开,再单独地与R型菌混合培养
2、实验过程:
关键步骤是:设法把DNA与蛋白质等其他成分分开,从而单独地、直接地去观察DNA的作用
S型菌的DNA
+ DNA酶
R型菌的培养基
加入
只长R型菌
R型菌
R型菌的培养基
加入
R型菌
S型菌
S型菌的DNA
S型菌的蛋白质或
S型菌的荚膜多糖
R型菌的培养基
加入
只长R型菌
R型菌
R型菌
R型菌转化为S型菌的实质:
基因重组
体内转化实验 体外转化实验
实验者 格里菲思 艾弗里
培养细菌 小鼠(体内) 培养基(体外)
实验结果
实验结论
联系
R活菌
S活菌
S死菌
R活菌
S活菌
S菌DNA
S型菌体内有“转化因子”
S型菌的DNA是转化因子(遗传物质)
① 所用材料相同
② 都遵循对照原则
③ 体内转化实验仅说明S型细菌有转化因子(基础实验);体外转化实验证明DNA是转化因子(进一步实验)
肺炎双球菌转化实验总结与比较
更具说服力的
“噬菌体侵染细菌的实验”
1952年赫尔希(A.Hershey)和蔡斯(M.Chase)
二、 噬菌体侵染细菌的实验
蛋白质:含有C、H、
O、N、S
DNA:含有C、H、
O、N、P
3.实验方法:放射性同位素标记法【 同位素示踪法】
2.实验材料:
1.科学家:
赫尔希、蔡斯
T2噬菌体(病毒)、 大肠杆菌(细菌)
侵入别的细菌
注入核酸
合成核酸和蛋白质
吸附
噬菌体侵染细菌的过程:
组装
释放
1、噬菌体侵染细菌的步骤:
吸附
→注入
→合成
→组装
→释放
2、噬菌体增殖的条件:
亲代噬菌体DNA
补充:噬菌体侵染细菌实验
子代噬菌体
【DNA和蛋白质】
细菌
原料:脱氧核苷酸
氨基酸
场所
①用35S和32P分别标记噬菌体的 和 ;
②再用标记后的噬菌体分别侵染不同的 ;
③搅拌后离心处理,检测放射性物质所在的位置
三、噬菌体侵染细菌的实验
目的:探究噬菌体的遗传物质是蛋白质还是DNA
同位素标记法
蛋白质
DNA
大肠杆菌
1、实验过程:
含有:C、H、O、N、P
研究方法:
含有:C、H、O、N、S。
P
S
离心
被35S标记
的噬菌体
上清液的放射
性很高
在新的噬菌体
中没有35S
离心
被32P标记
的噬菌体
上清液的放射
性很低
噬菌体侵染细菌的实验:
搅拌使与
细菌分离
沉淀物的放
射性很高
在新的噬菌体
中有32P
搅拌使与
细菌分离
步骤:标记、侵染、搅拌、离心、检测和记录结果
1.为什么要分别对两组噬菌体的蛋白质和DNA进行标记?
2.为什么要选择35S和32P分别标记蛋白质和DNA?用14C和
18O行吗?
思考:
3.用含有放射性同位素的普通培养基培养噬菌体,能不能得到被标记的噬菌体,为什么?如何才能实现标记?
含有:C、H、O、N、P。
含有:C、H、O、N、S。
特征元素
离心
被35S标记
的噬菌体
上清液的放射
性很高
在新的噬菌体
中没有35S
被35S标记的物质是:
蛋白质
这个实验说明了:
噬菌体的蛋白质成分没有进入细菌体内
上清液——噬菌体颗粒
沉淀物——被感染的大肠杆菌
离心
被32P标记