2.3 伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

第3节 伴性遗传 1 红绿色盲 是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，红绿色盲患者中， 男性远远多于女性 红绿色盲症患者眼中的世界 抗维生素D佝偻病 患者的小肠对钙、磷的吸收不良，病人常表现出O型腿，骨骼发育畸形，生长缓慢等 女性患者多于男性患者 测试题： 1.每种生物细胞中都存在性染色体。 （ ） 2.人体只有生殖细胞中才存在性染色体。 （ ） 3.Y染色体一定比X染色体长。 （ ） × × × 8 你认为“人妖”是男性还是女性呢？ 导 电子显微镜下人类性染色体 Y X 22条+X 22条+Y 配 子 22条+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 人的性别决定过程 比 例 1 ： 1 1 ： 1 为什么人类的性别比总是接近于1：1？ 9 显微镜下男性染色体 显微镜下女性染色体 人类染色体 女：22对常染色体+XX 男：22对常染色体+XY 课本34页“资料分析” X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因 伴Y遗传 伴X遗传（显或隐） 伴性遗传 X、Y同源区段 X的非同源区段 X Y Y的非同源区段 种类 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联的现象 （显或隐） 伴X、Y遗传 课本33页 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴性遗传 伴X、Y染色体遗传 课本34页“资料分析”分析人类的红绿色盲症（道尔顿症） (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ (1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (3)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅱ6未患病 无中生有为隐性 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 男性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女性 性 别 一、伴X染色体隐性遗传的特点—以人类的红绿色盲症为例 男性远远多于女性？ 男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者，而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XBY 男正常 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XbY 男患者 XbXb 女患者 ① ② ⑤ ④ ③ ⑥ 伴X隐性遗传病有哪些特点？试从以下几方面考虑： 1.男性女性患者比例 2.是否交叉遗传 3.女患者的父亲和儿子是否患病 4.男患者的母亲和女儿是否患病 5.正常男性的母亲和女儿是否正常 议 展 自由展： 基础感知 要求： 声音洪亮，面向全体同学，语言规范其他同学可以“我质疑”、“我纠错”或“我补充”。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY P XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 F1 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 婚配方式 课本35页图2-12 父亲的色盲基因传给了谁？ 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY P XBXb XBY 女性携带 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y F1 配子 男性的色盲基因只能来自于母亲 婚配方式 课本35页图2-13 男孩的色盲基因来自于谁？ 交叉遗传 （课本36页） 婚配方式 课本35页图2-14 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY P 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与