专题4 第3讲 变异、育种和进化-【成功方案】2024年高考生物艺术生文化课总复习课件(PPT)

2024-03-16
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 课件
知识点 生物的变异与育种
使用场景 高考复习
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 4.92 MB
发布时间 2024-03-16
更新时间 2024-03-16
作者 梁山博圣图书有限公司
品牌系列 成功方案·高考艺术生文化课总复习
审核时间 2024-03-16
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/43905870.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

专题四 遗传、变异与进化 第3讲 变异、育种和进化 第一部分 专题突破 考点一 01 考点二 02 目 录 CONTENTS 课时作业 03 考点一 生物的变异与育种 重 点 提 炼 题 组 集 训 考点二 生物进化与物种形成 ‹#› 重 点 提 炼 题 组 集 训 课时作业(十一) 点击进入Word ‹#› 谢谢观看 ‹#› 【考纲解读】 考纲要求 命题立意 1.基因重组及其意义(Ⅱ)。 2.基因突变的特征和原因(Ⅱ)。 3.染色体结构变异和数目变异(Ⅰ)。 4.生物变异在育种上的应用(Ⅱ)。 5.转基因食品的安全(Ⅰ)。 6.现代生物进化理论的主要内容(Ⅱ)。 7.生物进化与生物多样性的形成(Ⅱ)。 1.基因突变和基因重组的形成原因、特点及意义。主要考查基因突变与生物性状的关系,根据性状推理判断变异类型。多以选择题结合图示或给予信息的形式出现。 2.染色体结构变异和染色体数目变异的判断及特点。常结合细胞分裂图像和考查异常减数分裂与染色体变异的关系;注意交叉互换型基因重组和易位型染色体结构变异的区别。 3.生物育种的方法、原理和操作过程,常以育种流程图分析的形式考查。 4.现代生物进化理论的基本内容,重点考查生物进化、物种形成,通过种群基因频率或基因型频率的计算考查科学思维能力。 5.共同进化与生物多样性的形成,主要通过实例考查共同进化及原因分析。 【知识体系】 1.变异与育种的整合 2.生物可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异 (1)基因突变:具有普遍性、随机性、低频性、不定向性和多害少利性,产生新基因,是生物变异的根本来源。 (2)基因重组:包括交叉互换和自由组合,产生新的基因型,导致重组性状出现,是形成生物多样性的重要原因之一。 (3)染色体变异:包括染色体结构变异和染色体数目变异,是生物可遗传变异的重要来源。 3.生物变异在育种上的应用 项目 杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种 基因工程育种 原理 基因重组 基因突变 染色体变异 染色体变异 基因重组 育种 程序 应用 用纯种高秆抗病 小麦与矮秆不 抗病小麦培育 矮秆抗病小麦 高产青霉菌 用纯种高秆抗病 小麦与矮秆不抗 病小麦快速培育 矮秆抗病小麦 三倍体无子西瓜、 八倍体小黑麦 转基因“向日葵豆”、转基因抗虫棉 【易错易混】 1.基因突变会产生新的基因,新的基因是原有基因的等位基因,是生物变异的根本来源;基因重组不产生新的基因,但会形成新的基因型,是生物变异的主要来源(  ) 2.基因通常是具有遗传效应的DNA片段,HIV的遗传物质是RNA,不能发生基因突变(  ) 3.DNA分子中碱基对排列顺序发生改变,一定会引起基因碱基序列的改变。(  ) 4.基因突变不一定会引起生物性状的改变(  ) 5.减数分裂四分体时期,姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组,非同源染色体的染色单体间发生片段交换不属于基因重组(  ) 6.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化,染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响(  ) 7.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化(  ) 8.单倍体细胞中只含有一个染色体组,因此都是高度不育的;多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双,如果染色体组数是偶数可育,如果是奇数则不可育(  ) 9.杂交育种与转基因育种依据的遗传学原理是基因重组;诱变育种依据的原理是基因突变;单倍体育种与多倍体育种依据的原理是染色体变异(  ) 10.用秋水仙素处理细胞群体,M(分裂)期细胞的比例会减少(  ) 答案:1.√ 2.× 3.× 4.√ 5.× 6.× 7.√ 8.× 9.√ 10.× 题组一 可遗传变异的种类及实质 1.囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病,患者编码CFTR蛋白的基因发生突变,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,其空间结构发生变化,使CFTR转运氯离子的功能异常。下列关于该病的叙述,正确的是(  ) A.在男性中的发病率等于该病致病基因的频率 B.病因是正常基因中有三个碱基发生替换 C.该实例说明基因突变具有随机性的特点 D.患者体内细胞的相关基因数量不会发生改变 D 该病是常染色体隐性遗传病,假设致病基因的频率是a,在男性中的发病率为a2,即在男性中的发病率等于该病致病基因的频率的平方,A错误;囊性纤维病患者的CFTR蛋白第508位缺少苯丙氨酸,一个氨基酸是由mRNA上的一个密码子决定的,一个密码子包含3个碱基,那么说明相关基因发生了3个碱基的缺失,B错误;基因突变的随机性是指在任何时期、不同DNA、同一DNA不同部位都可以发生突变,题干信息无法体现出这一点,C错误;该病是发生了基因突变,基因突变并不会改变基因的数目,D

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