2.3 伴性遗传同步练习-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

2.3伴性遗传 同步练习 1．一对夫妇生了一对"龙凤"双胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。这夫妇的基因型是（　　） A．XBY、XBXB B．XBY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XBXb 2．图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，错误的是（　　）    A．Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多 B．Ⅰ区段上的隐性遗传病，某女患者的父亲、儿子均可患病 C．Ⅱ区段上的遗传病，遗传上与性别无关 D．Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者 3．下图为某种遗传病的系谱图，其中1号、3号个体为患者，2号、4号不患病。则下列说法不正确的是（　　） A．如果该病是常染色体显性遗传病，则1号和3号个体均为杂合子 B．如果该病是伴X染色体隐性遗传病，则男性患者的致病基因只能来自母亲 C．如果该病是伴X染色体显性遗传病，则人群中女性患者一定多于男性患者 D．如果该病是伴Y染色体遗传病，则图中表现型不符合该基因遗传规律的个体只有4号 4．已知果蝇的直毛与非直毛性状是由一对等位基因控制的。若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。可以选择（　　） A．直毛雌果蝇与直毛雄果蝇进行杂交 B．非直毛雌果蝇与直毛雄果蝇进行杂交 C．非直毛雌果蝇与非直毛雄果蝇进行杂交 D．直毛与非直毛的雌雄果蝇进行正交、反交 5．甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是（　　） A．XAXa个体不是HA患者 B．A和a这对基因遗传遵循分离定律 C．男患者的女儿一定患HA D．HA患者中男性多于女性 6．图甲是人类某遗传病的家系系谱图，致病基因用A或a表示。分别提取家系中I1、I2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带）。以下说法正确的是（　　） A．条带2代表基因a B．Ⅱ2可能携带致病基因 C．该病属于伴X隐性遗传病或常染色体隐性遗传病 D．该病在人群中男性的患病概率低于女性 7．有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a．而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．Ⅱ-1的基因型为XaY B．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 C．I-1的致病基因来自其父亲或母亲 D．Ⅱ-2的基因型为XAXa 8．下图为甲、乙两种单基因遗传病（相关基因分别用A/a、B/b表示）的家族系谱，已知人群中a的基因频率为90%；系谱中两家族均无对方家族的致病基因。下列有关叙述错误的是（　　） A．乙病有“隔代遗传”现象，但不一定存在“交叉遗传”的特征 B．Ⅰ3和Ⅲ2基因型相同的概率是100% C．若通过基因检测发现Ⅰ3携带b基因，也不能确定b基因一定位于常染色体上 D．Ⅳ1个体两病皆得的概率为17/48或0 9．假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（男孩：女孩）是（　　） A．1∶1 B．1∶0 C．3∶1 D．1∶2 10．位于性染色体上的基因，他们从亲代传递至子代的过程中，性状的表现会受到子代的性别影响。当某个突变的基因位于父亲的X染色体上，则F1子代的雄性个体遗传此突变基因的几率有多少？ A．0 B．25% C．50% D．100% 11．下面为某家庭的系谱图，其中Ⅰ1为患甲种遗传病的女性，Ⅲ7为患甲、乙两种遗传病的男性（不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段及突变）。下列相关叙述正确的是（　　） A．两种致病基因都位于常染色体上 B．Ⅱ4一定是两种致病基因的携带者 C．Ⅱ3为杂合子的概率是50% D．Ⅲ6是患者的概率为1/4 12．果蝇长翅和残翅为一对相对性状，由等位基因A、a控制，长翅对残翅为显性，让一只纯合的长翅雌果蝇与一只残翅雄果蝇交配，得到F1，F1雌雄个体随机交配得到F2。为判断基因A、a是位于常染色体上，还是位于性染色体上，下列不能作为判断依据的是（　　） A．统计F2中雄性个体的表型比例 B．统计F2中长翅果蝇与残翅果蝇的比例 C．统计F2中雌性个体的表型比例 D．统计F2中残翅果蝇的性别比例 13．如图是某家族的遗传系谱图。甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一对基因位于性染色体上，Ⅱ1不携带致病基因。理论上，下列相关分析错误的是（　　） A．Ⅰ2、Ⅲ1和Ⅲ2的基因型相同 B．Ⅱ2的次级精母细胞中最多含4个致病基因 C．Ⅲ2与Ⅲ3婚配所生儿子正常的概率为1/2 D．Ⅰ1产生不含致病基因的精子的概率为1/2 1