专题03 基因工程(选择题60道)-【刷好题】2023-2024学年高二生物下学期热点题型专练(人教版2019选择性必修3)

2024-03-15
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专题03 基因工程(选择题60道) 一、单选题 1.关于“DNA的粗提取与鉴定”实验, 下列说法错误的是(    ) A.过滤液沉淀过程在4℃冰箱中进行是为了防止 DNA 降解 B.DNA 既溶于 2mol/L NaCl 溶液也溶于蒸馏水 C.粗提取的DNA 中含有核蛋白、多糖等杂质 D.将粗提取的 DNA 溶于2mol/L NaCl溶液中, 加入二苯胺试剂 DNA 被染成蓝色 2.质粒是基因工程中常用的分子载体。下列有关质粒的说法正确的是(  ) A.质粒是广泛存在于细菌细胞中的一种单链环状DNA分子 B.质粒的复制和表达都遵循中心法则和碱基互补配对原则 C.细菌质粒的复制过程一定是在宿主细胞外独立进行 D.大多数天然质粒都不需要人工改造,可以直接作为载体使用 3.Cre酶是一种重组酶,LoxP 是能被 Cre酶识别的特异DNA 序列。Cre/LoxP重组酶系统能够实现特异位点的基因敲除、基因插入等操作。一般而言,当一条 DNA 链上存在两个相同的 LoxP 序列且方向相同时,Cre酶能有效切除两个位点间的 DNA 序列,如图所示。下列说法正确的是(  ) A.Cre酶能将两个核糖核苷酸之间的磷酸二酯键断开 B.无 Cre酶存在的细胞因 STOP 的作用而无法发出荧光 C.当有两个相同的 LoxP 序列时 Cre酶就能有效切除一个 D.启动子能启动绿色荧光基因翻译荧光蛋白的过程 4.限制酶和DNA连接酶是基因工程的工具酶,以下说法正确的是(  ) A.大多数限制酶识别的核苷酸序列由6个核糖核苷酸组成 B.不同来源的限制酶可能识别相同的序列,甚至有相同的切点 C.DNA连接酶能将单个核苷酸连接到已有的核苷酸片段上 D.E·coliDNA连接酶既能连接黏性末端,也能连接平末端 5.研究者获得导入S基因的基因编辑小鼠的过程如下图所示,下列相关叙述正确的是(  )    A.过程①一般需要用促性腺激素处理 B.过程②是在雌鼠a的输卵管内完成 C.过程③需将表达载体注射到子宫中 D.过程④需抑制雌鼠b对植入胚胎的免疫排斥 6.Cre-loxP系统能实现特定基因的敲除(如图1)。把几种荧光蛋白基因和Cre酶能识别并切割的序列(loxP1和loxP2)串在一起,构建表达载体T(如图2)。部分荧光蛋白基因会被Cre酶随机“剪掉”,且两个loxP1之间或两个loxP2之间的基因,最多会被Cre酶敲除一次,剩下的部分得以表达,随机呈现不同的颜色。下列说法错误的是(  )    A.Cre酶切下一个待敲除基因的过程,需要破坏四个磷酸二酯键 B.若小鼠细胞含一个表达载体T(不含Cre酶),其肌肉组织细胞呈红色 C.若小鼠细胞含一个表达载体T(含Cre酶),其脑组织细胞呈红色或黄色或蓝色 D.若小鼠细胞含两个表达载体T(含Cre酶),其一个细胞内可能随机出现两种颜色 7.基因工程、细胞工程都可以克服远缘杂交不亲和的障碍,在农作物新品选育等方面具有广阔的前景和较高的应用价值。下列叙述错误的是(  ) A.实验室中将目的基因导入植物细胞采用最多、最有效的方法是显微注射法 B.农杆菌转化法的原理是 Ti 质粒中的 T-DNA 具有转移到受体细胞并整合到受体细胞 DNA 上的特性 C.植物体细胞杂交诱导原生质融合时常用聚乙二醇(PEG)做诱导剂 D.含有目的基因的细胞或融合形成的杂种细胞能培育成植株的理论基础是细胞的全能性 8.DNA测序时,先将待测单链DNA模板、引物、有关酶、4种脱氧核苷三磷酸(dNTP,N代表A、T、C、G,能提供能量并作为DNA复制的原料)均加入4个试管中,再分别加入一定量的含放射性同位素标记的ddNTP(ddGTP、ddATP、ddCTP、ddTTP)。不同于dNTP的是,ddNTP的五碳糖的3位不含羟基。在DNA合成时ddNTP随机与dNTP竞争核苷酸链延长位点,并终止DNA的延伸,从而形成不同长度的一系列终止处带有放射性同位素标记的DNA链。下图是DNA测序时得到含放射性标记的子代DNA的电泳图谱。下列相关说法错误的是(  ) A.反应体系中的引物为单链,DNA聚合酶从引物的3'端连接脱氧核苷酸 B.ddNTP终止子链延伸,其原理可能是其五碳糖的3'位不含羟基,无法连接新的脱氧核苷酸 C.图中加入ddCTP的一组中,可以形成3种长度的子链 D.图中子代DNA的碱基序列是5'-GATCCGAAT-3' 9.New Phytologist杂志发表了我国科学家有关大豆对盐胁迫响应的分子调控机制,过程如图所示。研究发现,miR160a可通过切割GmARF16基因转录的mRNA使大豆具有耐盐性。下列叙述错误的是(  )    A.大豆的不耐盐与耐盐这对性状受多对基因共同决定 B.若GmMYC2基因启动子甲基化程度增加可提高耐盐性 C

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