2.3 伴性遗传(教学课件)-2023-2024学年高一生物下册同步备课课件(人教版2019必修2)

2024-03-13
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精品

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 7.73 MB
发布时间 2024-03-13
更新时间 2024-03-13
作者 赵沐溪
品牌系列 其它·其它
审核时间 2024-03-13
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/43849220.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第三节 伴性遗传 ——赵沐溪 1 伴性遗传 人类红绿色盲 遗传病类型 伴性遗传理论在实践中的应用 系谱图判定遗传方式技巧 抗维生素D佝偻病 伴性遗传 目录 9d3b67dc-bbec-4369-98cc-7dbdd7f38e76.source.3.zh-Hans 2 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 问题探讨: 讨论: 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体,因此,它总是和性别相关联。 这两种遗传病的基因都位于X染色体上,但一种致病基因为隐性,另一种致病基因为显性,因此,两种遗传病与性别关联的表现又不同。 控制性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相联系,这种现象叫伴性遗传。 一、伴性遗传 1、概念: 熟知的性染色体为XX XY型 X Y X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 2、性别决定方式 (1) XY性染色体决定型: 普遍存在于生物界 异型性染色体,体细胞含X和Y两条染色体。(XY) 雄性: 雌性: 同型性染色体,体细胞含两条X染色体。 (XX) 一、伴性遗传 (2)ZW性染色体决定型: 鸟禽类、蛾、蝶 雄性: 同型性染色体,体细胞含两条Z染色体。 (ZZ) 雌性: 异型性染色体,体细胞含Z和W两条染色体。 (ZW) 雄鸡性染色体组成:ZZ 雌鸡性染色体组成:ZW (3)染色体组数决定型: 蚂蚁、蜜蜂等 其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。 蜂王♀:2n=32 雄峰♂:n=16 工蜂♀:2n=32 2、性别决定方式 一、伴性遗传 (4)环境因子决定型: 鳄鱼、乌龟等 乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性,在30~35℃时孵出的个体为雌性。 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时,全为雌性;32℃孵化时,雄性约占85%,雌性占l5%。 (5)环境因子影响性别表征: 黄鳝、红鲷鱼等 黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性;3龄转变为雌雄间体,卵巢退化,精巢形成,到6龄全部反转为雄性。 了解即可 慎重,染色体组未学 1792年,英国人道尔顿(1766-1844) 在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象, 这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的 颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察 到,其他人说这朵花始终是粉红色的, 道尔顿决定弄清楚原因,经过认真分析 和比较,他发现自己和弟弟对一些颜色 识别不清,原来这是一种色盲现象,为 此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。 同时他也幸运的被公认为第一个色盲患者。 二、人类红绿色盲 约翰 · 道尔顿 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? X染色体 (2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因? 隐性基因 (3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,写出每个个体的基因型。 分析人类红绿色盲 8 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 分析人类红绿色盲 (3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,写出每个个体的基因型。 9 XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XBXb XbY × XbXb XbY 无色盲 男:50% 女:0 男:100% 女:0 男:50% 女:50% 都色盲 无色盲 6. 5. 4. 3. 1. 2. × 分析人类红绿色盲 不同个体婚配,后代的表现型 10 亲代 女性正常 × 男性色盲 配子 子代 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 结论:男性色盲基因只能传给他女儿 分析人类红绿色盲 亲代 女性携带者 × 男性正常 配子 子代 XB Xb XBY XBXB XB XB Y XBY Xb XBXb Xb

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