5.2染色体变异课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

温 故 而 知 新 1.DNA分子中发生碱基的 ，而引起的 结构的改变叫基因突变。2.基因突变的特点: 。3.基因突变是产生 的途径，是 的根本来源，是 的原材料;基因重组 产生新基因，但可产生新的 。 4.基因重组的类型： 5.基因和染色体有怎样的位置关系？ 替换、增添或缺失 普遍性、随机性、不定向性、低频性 新基因 生物变异 生物进化 基因 不能 基因型 ①基因的自由组合 ②基因的交叉互换 AGCT-深圳 刘文华 AGCT-深圳 刘文华 唐氏综合症 ? AGCT-深圳 刘文华 AGCT-深圳 刘文华 唐氏综合症 AGCT-深圳 刘文华 AGCT-深圳 刘文华 5.2 染色体变异 1.染色体数目的变异有哪些类型？ 2.什么是单倍体、二倍体和多倍体？ 3.染色体结构的变异有哪些类型？ 本节聚焦 AGCT-深圳 刘文华 AGCT-深圳 刘文华 4 任务1：阅读课本P87，回答以下问题： 1.染色体变异概念？ 有两种类型？ 基因突变和重组在光镜下可见吗？ 染色体变异呢？ 2.染色体数目的变异有哪些类型？ 一、染色体变异 可见 不可见 染色体数目或结构的变异 （P87） ①个别染色体数目的增加或减少 ②是染色体数目以一套完整的非同源染色体成倍地增加或减少 AGCT-深圳 刘文华 AGCT-深圳 刘文华 增多 减少 果蝇正常染色体 ①个别增减 ②成倍增减 2.染色体数目的变异有哪些类型？ AGCT-深圳 刘文华 AGCT-深圳 刘文华 多1条21号染色体， 唐氏综合症 X型，性腺发育不良女性 XXY型，克氏综合征 ①个别染色体数目的增加或减少 AGCT-深圳 刘文华 AGCT-深圳 刘文华 ②是染色体数目以 一套完整的非同源染色体 成倍地增加或减少 1.什么是染色体组？ 2.染色体组的特点？ 3.图形中染色体组的判断？ 细胞中的每套非同源染色体! ①是一组 ，染色体的形态、大小、功能 ； ② 控制该物种生长发育的全部遗传信息！但 等位基因； 非同源染色体 各不相同 含 不含 AGCT-深圳 刘文华 AGCT-深圳 刘文华 1.下图为男性体细胞中染色体组成图解,读图并思考下列问题。 (1)1号的两条染色体是什么关系? (2)男性的精子中有　　　　条染色体,这些染色体在形态、大小和功能上　　　(填“相同”或“不同”),它们之间互为　　　　　　　(填“同源染色体”或“非同源染色体”)。  (3)如果将精子中的染色体看成一组,那么体细胞中有几组染色体? 两组 非同源染色体 同源染色体 23 不同 染色体组 AGCT-深圳 刘文华 AGCT-深圳 刘文华 以人的染色体为例，人总共23对，46条，每号染色体都有其特定功能！ 每一号染色体都有其特定的功能，所以染色体组中每一号染色体都要有一条，这样才能包含全套遗传信息！ AGCT-深圳 刘文华 1号.是我们的第一大染色体，在人类染色体中属块头最大，异常情况会出现：帕金森氏症、老年痴呆症、智障和癌症等超过350多种疾病。 2号.第二大染色体，含有能编码人体最大的蛋白基因，由3.3万多个AA组成的激酶 3号.第三大染色体，在单个染色体水平发现的蛋白质编码基因最多，其中包括许多重要的chemokine受体基因簇，复合人类癌症基因，这条染色体主要和人的嗅觉、炎症过程以及肾癌中最高发的肾透明细胞癌有关 4号.第四大染色体，出现异常会导致亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症，出现四号染色体短壁缺失会导致先天智障。 5号.第5对染色体短壁缺失时会导致“猫叫综合征”长臂缺失会导致骨髓增生综合征，在其他血液恶性肿瘤中也常有发现5号染色体长臂缺失。 6号.第6对染色体包含了遗传性血色素沉着病、帕金森综合征、癫痫等疾病基因，这对染色体异常容易导致精神分裂、癌症和心脏病等多种遗传病基因。也和自身免疫性疾病相关。 7号.第一个等臂染色体，其测序成功有助于研究治疗囊性纤维化、孤独症、耳聋、抽动——秽语综合征、视网膜色素变性、肾母细胞瘤、白血病和淋巴瘤等多种癌症以及其他疾病。 8号.含有大脑和免疫功能的遗传基因，如果出现异常会导致前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、胰腺癌等 9号.第9号染色体决定了人类的(A/B/O/AB)血型，95个基因与疾病有关，其中之一可抑制肿瘤形成 10号.第10号染色体，