内容正文:
冲刺集训十二 细胞工程与基因工程
(二)提升练
一、选择题
1.(2023·浙江适应性模拟)茎尖超低温疗法是一种马铃薯脱毒方法。科学家以单病毒PLRV(马铃薯卷叶病毒)、PVS(马铃薯S病毒)感染的马铃薯试管苗为实验材料,对不同大小的茎尖超低温处理后,再生培养,选取培养18周的20棵植株进行检测以获得病毒保存率,实验结果如下表所示。
病毒感染类型
茎尖大小(mm)
病毒保存率(%)
PLRV
0.5
0(0/20)
1.5
35(7/20)
PVS
0.5
100(20/20)
1.5
100(20/20)
注:括号内数字表示检测阳性样本量/检测总样本量。
结合以上实验结果,下列分析不正确的是( )
A.超低温处理后的再生培养利用了植物组织培养技术
B.可以利用PCR技术检测马铃薯植株中的病毒保存率
C.1.5 mm的茎尖超低温脱毒效果优于0.5 mm的茎尖
D.应设置一组未受病毒感染的马铃薯试管苗作对照组
2.(2023·湖南长沙一模)下图表示利用免疫印迹技术检测HIV抗体的示意图,利用电泳技术将病毒蛋白质分离开,转印到硝酸纤维膜上,将硝酸纤维膜浸于待检血清中,洗去未结合的抗体,加入另一种有酶标记的抗体(简称酶标二抗),洗去未结合酶标二抗,最后加入酶作用的底物显色。下列说法正确的是( )
A.HIV和T2噬菌体在细胞中增殖方式相同
B.图中看出HIV引起机体产生多种抗体
C.抗体检测可以完全取代核酸检测,作为确诊的证据
D.可用病毒抗原蛋白制备单克隆抗体大量获得酶标二抗
3.(2023·广东佛山质检)为减少鼠源单克隆抗体可能引起的副作用,某研究团队对鼠源单克隆抗体F进行改造,制备了人—鼠嵌合抗体F′,具体流程为:提取鼠源杂交瘤细胞RNA,逆转录后通过PCR扩增抗体F的基因序列,将其部分序列用人的相应抗体基因序列进行替换,再构建表达载体,在体外制备人—鼠嵌合抗体F′。为检测抗体性质,他们测定了F′单独与抗原作用时对抗原的结合能力以及F′和F同时与抗原作用(F′与F初始浓度相同)时F′对抗原的结合能力,结果如图所示。下列叙述错误的是( )
A.向小鼠注入抗原后提取B淋巴细胞,与骨髓瘤细胞融合获得杂交瘤细胞
B.可通过将基因表达载体导入小鼠细胞制备嵌合抗体F′
C.据图推测,抗体基因序列被替换后改变了与抗原的结合位点
D.在共同作用实验中,当F′浓度较高时,抗原更多与F′结合
4.(2023·北京丰台区一模)悬浮培养的动物细胞会因细胞密度过大、有害代谢产物积累等因素而分裂受阻。生产上常用灌流式培养来避免这些现象出现。灌流式培养是在细胞培养管内,一边不断注入新鲜培养基,一边将培养液的上清液不断移出。下列相关叙述错误的是( )
A.灌流式培养的细胞会贴壁生长,但不会出现接触抑制现象
B.灌流是在细胞密度达到一定浓度或者营养物质低于一定浓度时进行
C.过高的灌流速率会导致营养物质不能得到充分利用,造成培养基浪费
D.配制灌流式培养所需培养基时应考虑细胞生存的液体环境的渗透压
5.(2023·广东深圳模拟)生猪育种的过程可采用体外受精技术、孤雌生殖(卵不经过受精发育成个体)和孤雄生殖等多种辅助生殖技术。某科研团队为研究不同辅助生殖技术下猪胚胎存活率存在差异的原因,追踪了猪早期胚胎发育过程中染色质的空间构象变化(如表)。下列相关叙述错误的是( )
操作
对象
辅助生
殖技术
4细胞
胚胎期
桑葚胚
胚胎存
活率
MⅡ期
卵母
细胞
①体外受
精技术
染色质空间构象较快建立
高
①体外受
精技术
②孤雌
生殖
染色质
特殊区
域解体
解体区域部
分重建较慢
低
②孤雌
生殖
③去核后
体外受精
解体区域部
分重建更慢
低
A.体外受精需对卵母细胞和精子分别进行成熟培养和获能处理
B.与②③不同,①必须将早期胚胎移植给受体才能获得后代
C.母源的染色质比父源的染色质更容易实现结构的重建
D.染色质结构重建的速率可能在胚胎成功发育中起关键作用
6.(2023·海南模拟)科研人员利用双链荧光标记的DNA探针确定特定核苷酸序列在染色体DNA上的位置,如下图所示。下列相关叙述错误的是( )
A.与单链DNA探针相比,双链DNA探针有利于保存
B.双链探针解旋所需时长与其长度及碱基类型有关
C.检测时双链探针与待测DNA都需进行加热处理
D.复性后仅存在探针与染色体DNA的单链结合的杂交分子
7.(2023·山东滨州二模)巢式PCR是指先后用外内引物扩增目的基因的方法。其原理为:先以比目的基因大的DNA片段为模板,用外引物(F1、R1)进行扩增,获得大量含目的基因的中间产物,再以扩增后的中间产物为模板,用内引物(F2、R2)扩增目的基因,如图所示。下列说