2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版(2019)必修2

2024-03-07
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特供

内容正文:

三月,再见;四月,你好! 红绿色盲 红绿色盲 根据我国已发表的24篇资料统计结果 共查133631人, 其中男性81622人;女性52009人 查出色盲人数为:男性3849人,女性346人 人群中色盲发病率: 色盲人数/被调查人数x100%=3.14% 男性红绿色盲发病率: 男性色盲人数/ 被调查男性人数x100%=4.72% 女性红绿色盲发病率: 女性色盲人数/被调查女性人数 x100% =0.67% 染色体组成 44+XY 或22对+XY 44+XX 或22对+XX 常染色体 性染色体 染色体组(核)型 红绿色盲 决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。 2.3 伴性遗传 人类的X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别,X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。因此许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上可能没有相应的等位基因 色盲的致病机理是怎样的呢? Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 一、人类红绿色盲 (1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为什么? (2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断? (3)尝试标注基因型 Ⅰ代1、2; Ⅱ代3、4、5、6; Ⅲ代5、6、7。 一、人类红绿色盲 (1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为什么? 隐性基因, Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 X染色体,Ⅰ1的色盲基因没有传给Ⅱ2 (2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断? 一、人类红绿色盲 X Y Ⅰ Ⅱ Ⅲ 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 一、人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 女性正常 男性色盲 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。 XBXB XbY × 表现型 基因型 比 例 一、人类红绿色盲 正常女性与色盲男性的婚配图解: Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 一、人类红绿色盲 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者与正常男性的婚配图解: 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲。 一、人类红绿色盲 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 1 1 1 1 女性携带者与男性患者的婚配图解: 一、人类红绿色盲 女 病 父 必 病 XbXb XBY Y XB 男性色盲 1 1 Xb XBXb XbY 女性正常 女性患者者与正常男性的婚配图解: 一、人类红绿色盲 母病 儿必 病 (3)男性患者多于女性患者; (4)女性色盲患者,其父肯定是患色盲,其儿子肯定患色盲. 一、人类红绿色盲 红绿色盲基因的特点 (1)色盲基因是位于X染色体上的隐性基因; (2)男性只要在X染色体上有色盲基因就表 现为色盲; 红绿色盲 为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 红绿色盲 正确看待红绿色盲! 关爱红绿色盲患者! 二、抗维生素D佝偻病 女性 男性 基因型 表现型 正常 患者 患者 正常 患者 伴X显性遗传病 二、抗维生素D佝偻病 X染色体上的显性基因 女性患者多于男性患者 男性患者的母亲和女儿一定患病 遗传特点(伴X显性遗传病) 二、抗维生素D佝偻病 举例:外耳道多毛症 1 2 Ⅰ

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