内容正文:
三月,再见;四月,你好!
红绿色盲
红绿色盲
根据我国已发表的24篇资料统计结果
共查133631人,
其中男性81622人;女性52009人
查出色盲人数为:男性3849人,女性346人
人群中色盲发病率:
色盲人数/被调查人数x100%=3.14%
男性红绿色盲发病率:
男性色盲人数/ 被调查男性人数x100%=4.72%
女性红绿色盲发病率:
女性色盲人数/被调查女性人数 x100% =0.67%
染色体组成
44+XY 或22对+XY
44+XX 或22对+XX
常染色体
性染色体
染色体组(核)型
红绿色盲
决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
2.3 伴性遗传
人类的X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别,X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。因此许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上可能没有相应的等位基因
色盲的致病机理是怎样的呢?
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
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一、人类红绿色盲
(1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为什么?
(2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断?
(3)尝试标注基因型
Ⅰ代1、2;
Ⅱ代3、4、5、6;
Ⅲ代5、6、7。
一、人类红绿色盲
(1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为什么?
隐性基因, Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
X染色体,Ⅰ1的色盲基因没有传给Ⅱ2
(2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断?
一、人类红绿色盲
X
Y
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
女性 男性
基因型
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
一、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
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11
12
女性正常 男性色盲
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1
XB
Xb
Y
配子
子代
男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。
XBXB
XbY
×
表现型
基因型
比 例
一、人类红绿色盲
正常女性与色盲男性的婚配图解:
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
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4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
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11
12
一、人类红绿色盲
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者与正常男性的婚配图解:
女性携带者
男性正常
女性正常
男性色盲
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
男孩的色盲基因只能来自于母亲。
一、人类红绿色盲
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性色盲
Xb
XbXb
XbY
男性色盲
女性正常
1 1 1 1
女性携带者与男性患者的婚配图解:
一、人类红绿色盲
女
病
父
必
病
XbXb
XBY
Y
XB
男性色盲
1 1
Xb
XBXb
XbY
女性正常
女性患者者与正常男性的婚配图解:
一、人类红绿色盲
母病
儿必
病
(3)男性患者多于女性患者;
(4)女性色盲患者,其父肯定是患色盲,其儿子肯定患色盲.
一、人类红绿色盲
红绿色盲基因的特点
(1)色盲基因是位于X染色体上的隐性基因;
(2)男性只要在X染色体上有色盲基因就表
现为色盲;
红绿色盲
为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
红绿色盲
正确看待红绿色盲!
关爱红绿色盲患者!
二、抗维生素D佝偻病
女性 男性
基因型
表现型 正常 患者 患者 正常 患者
伴X显性遗传病
二、抗维生素D佝偻病
X染色体上的显性基因
女性患者多于男性患者
男性患者的母亲和女儿一定患病
遗传特点(伴X显性遗传病)
二、抗维生素D佝偻病
举例:外耳道多毛症
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2
Ⅰ