2.3 伴性遗传课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

第3节 伴性遗传 第二章 基因和染色体的关系 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素Ｄ佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出Ｏ型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论1： 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上 一、问题探讨： X Y 人的性染色体组成 男性：异型，XY 女性：同型，XX 比较项目 X染色体 Y染色体 大小 人的X染色体大 人的Y染色体小，为X的1/5左右 携带的基因种类和数量 多 少，无X上的许多等位基因 X X 1.背景——人类染色体组成 1.背景——人类遗传病 基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上 决定性状的基因在常染色体上 决定性状的基因在性染色体上 常染色体遗传 伴X遗传 伴Y遗传 伴性遗传的定义 基因控制 生物的性状 基因位于 染色体上 性染色体与 性别有关 位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 2.伴性遗传 三、色盲的发现 粉红色 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 第一个发现色盲的人 第一个被发现的色盲患者 《有关视觉的离奇事实——附观察记录》 提出了化学史上著名的“原子论” 善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！ 3.人类红绿色盲——道尔顿生平及色盲原理 正常人眼睛看到的 色盲患者眼睛看到的 色盲眼中的世界 　　研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 　　下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 红绿色盲基因位于X染色体上。 讨论 3.人类红绿色盲——思考讨论 9 　　研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 　　下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 红绿色盲基因是隐性基因。 讨论 红绿色盲的遗传类型为 X染色体隐性遗传病 3.人类红绿色盲——思考讨论 10 实例1：人类红绿色盲症 3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。） 1、基因所在的位置： 2、遗传类型： 仅X染色体上有 伴X染色体隐性遗传 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 实例1：人类红绿色盲症 有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式 5 6 XbY XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY XbXb 女患者 男正常 男患者 ①XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XBY ④ XBXb　× XBY ⑤ XBXb　× XbY ③ XBXB　× XbY ② XbXb　× XbY 都正常 都色盲 XBXB × XBY XbXb × XBY XBXb × XBY XBXb × XbY XBXB × XbY XbXb × XbY 婚配组合 亲代 女性正常 男性色盲 配子 子代 × XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 男性色盲基因只能传给女儿 实例1：人类红绿色盲症 13 亲代 女性携带 男性正常 配子 子代 × XBXb XBY XBXB XB XB Y XBY Xb XBXb XbY 女正 女携 男正 男色盲