内容正文:
高考二轮总复习·化学
羧酸
C
O
OH 羧基
酸性(如乙酸的酸性强于碳
酸,乙酸与 NaOH 溶液反
应)、易取代 (如乙酸与乙
醇在浓硫酸、加热条件下发
生酯化反应)
酯
C
O
OR 酯基
易水解(如乙酸乙酯在稀硫
酸、加热条件下发生酸性水
解,乙酸乙酯在 NaOH 溶
液、加热条件下发生碱性水
解)
醚 R—O—R 醚键
如环氧乙烷在酸催化下与
水一起加热生成乙二醇
硝
基
化
合
物
—NO2 硝基
如硝基苯被还原为苯胺:
NO2
Fe
HCl
→
NH2
胺 —NH2 氨基 与酸反应
酰胺
—CONH—
酰胺基
易水解
2. 官能团的引入
(1)引入卤素原子的方法:烃、酚的取代;不饱和
烃与卤素单质或卤化氢的加成;醇与卤化氢的取代
反应;
(2)引入羟基的方法:烯烃与水加成;醛(酮)与氢
气加成;卤代烃在碱性条件下水解;酯的水解;葡萄糖
发酵生成乙醇;
(3)引入碳碳双键的方法:某些醇或卤代烃的消
去;炔烃不完全加成;
(4)引入碳氧双键的方法:醇的催化氧化;
(5)引入羧基的方法:醛的氧化;酯、肽键的水解。
3. 官能团的消除
(1)通过加成反应消除不饱和键;
(2)通过消去反应、酯化反应、氧化反应消除羟基;
(3)通过氧化或加成反应消除醛基;
(4)通过水解反应消除酯基、酰胺基、卤素原子。
4. 官能团的保护
被保护的
官能团
被保护的官
能团性质
保护方法
酚羟基
易被氧气、臭氧、
双氧水、酸性高
锰酸钾溶液氧化
用 NaOH 溶液先转化为
酚钠,后酸化重新转化
为酚
氨基
易被氧气、臭氧、
双氧水、酸性高
锰酸钾溶液氧化
先用盐酸转化为盐,后用
NaOH 溶液重新转化为
氨基
碳碳双键
易与卤素单质加
成,易被氧气、臭
氧、双氧水、酸性
高锰 酸 钾 溶 液
氧化
用氯化氢先通过加成转
化为氯代物,后用 NaOH
醇溶液通过消去反应重
新转化为碳碳双键
醛基 易被氧化
乙醇(或乙二醇)加成保
护:
CHO
CH3CH2OH→
CH
OC2H5
OC2H5
H + / H2O→
CHO
回扣 5 简答题的规范描述 对应学生用书学案 P138
(一)实验操作类规范语言表述
1. 测定溶液 pH 的操作
将一小块 pH 试纸放在表面皿上,用玻璃棒蘸取少
量待测液,点在 pH 试纸上,待试纸变色后,再与标准比
色卡对照。
答题模板
答题关键词:pH 试纸、表面皿、玻璃棒、蘸待测液、
比色卡、对照。
四步:①取放试纸→②蘸待测液→③点滴试纸→
④与比色卡对照。
概括为“取、蘸、点、比”。
2. 沉淀洗涤
(1)沉淀洗涤所用试剂选择
①水洗:适用范围———产物不溶于水。
②冰水洗:用冷水可适当降低晶体因为溶解而造
成损失。
注:有特殊的物质其溶解度随温度升高而下降,可
以采用热蒸馏水洗涤。
③有机溶剂洗:可以降低晶体因溶解而造成损失;
可以除去表面的可溶性杂质和水分;有机溶剂易挥发,
晶体易干燥。 适用范围———产物溶于水,难溶于有机
溶剂(如摩尔盐、硫酸锌晶体的制备)。
HZXA
171
衡中学案·2024 年度创新设计·新高考
乙醇洗的目的:a. 减少固体的溶解(减少固体的损
失);b. 除去固体表面吸附的杂质;c. 乙醇挥发带走水
分,使固体更干燥。
④该物质的饱和溶液:用该物质的饱和溶液可以
使因为溶解造成的损失降到最低。
(2)洗涤方法:向漏斗内加蒸馏水至浸没沉淀,待
水自然流出后,重复操作 2 ~ 3 次。
(3)沉淀剂是否过量的判断方法
①加沉淀剂:静置,向上层清液中继续滴加少量沉
淀剂,若无沉淀产生,则证明沉淀剂已过量。
②加入与沉淀剂反应的试剂:静置,取适量上层清
液于另一洁净试管中,向其中加入少量与沉淀剂作用
产生沉淀的试剂,若产生沉淀,证明沉淀剂已过量。
注意:若需称量沉淀的质量而进行有关定量计算
时则只能选用方法①。
(5)判断沉淀是否洗净的操作
答题模板
取最后一次洗