内容正文:
我国是棉花的生产和消费大国。棉花在种植过程中,常常会受到一些害虫的侵袭,其中以棉铃虫最为常见。棉铃虫可以使棉花产量减少三分之一,严重时,甚至能使一片棉田绝收。大量使用农药杀虫不仅会提高生产成本,还可能造成农产品和环境的污染。要是能培育出自身就能抵抗虫害的棉花新品种,这一问题就会迎刃而解,我国拥有自主知识产权的转基因抗虫棉就是在这样的背景下产生的。为什么传统的杂交育种方法培育不出抗虫棉,基因工程却可以呢?基因工程是如何进行操作的?它给我们的生产和生活带来了怎样的影响呢?
基因工程是指按照人们的愿望,通过转基因等技术,赋予生物新的遗传特性,创造出更符合人们需要的生物类型和生物产品。从技术操作层面看,由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,因此又叫做重组DNA技术。
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课件引用图片仅限于教学用途
1944年,艾弗里(O. Avery,1877-1955)等人通过肺炎链球菌的转化实验,不仅表明了遗传物质是DNA,还说明了DNA可以在同种生物的不同个体之间转移。
1958年,梅塞尔森(M. Meselson,1930-)和斯塔尔(F. W. Stahl,1929-)用实验检验了DNA的半保留复制。随后不久,克里克提出中心法则。
1961年,尼伦伯格(M. W. Nirenberg,1927-2010)和马太(J. H. Matthaei,1929-)破译了第一个编码氨基酸的密码子,截止1966年64个密码子均被破译。
1970年,科学家在细菌中发现了第一个限
1972年,伯格(P. Berg,1926-)首先在体外进行了DNA改造的研究,成功构建了第一个体外重组DNA分子。
1973年,科学家证明质粒可以作为基因工程的载体,构建重组DNA,导入受体细胞,使外源基因在原核细胞中成功表达,实现物种间的基因交流,基因工程正式问世。
1950年,埃德曼(P. V. Edman,1916-1977)发明了一种测定氨基酸序列的方法。2年后,桑格(F. Sanger,1918-2013)首次完成了胰岛素氨基酸序列的测定。
1967年,科学家发现,在细菌拟核DNA之外的质粒具有自我复制能力,并可在细菌细胞间转移。
20世纪70年代初,多种限制酶、DNA连接酶和逆转录酶被相继发现。这些发现为DNA的切割、连接及功能基因的获得创造了条件。
1953年,沃森(J. D. Watson,1928-)和克里克(F. Crick,1916-2004)建立了双螺旋结构模型并提出了
遗传物质自我复制的假说。
制性内切核酸酶(简称限制酶)。
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1982年,第一个基因工程药物——重组人胰岛素被批准上市。基因工程药物成为世界各国研究和投资开发的热点。
1983年,科学家采用农杆菌转化法培育出世界上第一例转基因烟草。此后,基因工程进入了迅速发展的阶段。
1984年,我国科学家朱作言(1941-)领导的团队培育出世界上第一条转基因鱼。
1985年,穆里斯(K. Mullis,1944-)等人发明了PCR,为获取目的基因提供了有效手段。
1977年,桑格等科学家发明了DNA序列分析的方法,为基因序列图的绘制提供了可能。
1990年,人类基因组计划启动。2003年该计划的测序任务顺利完成。
21世纪以来,科学家发明了多种高通量测序技术,可以实现低成本测定大量核酸序列,加速了人们对基因组序列的了解。
2013年,华人科学家张锋(1982-)及其团队首次报道了利用最新的基因编辑技术——CRISPR(成簇规律间隔短回文重复)技术编辑了哺乳动物基因组。该技术可以实现对特定基因的定点插入、敲除或替换。
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3.3.1 重组DNA技术的基本工具
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番木瓜容易受环斑病毒的侵袭。当番木瓜被这种病毒侵染后,产量会大大下降。科学家通过精心设计,用“分子工具”培育出了转基因番木瓜,它可以抵御番木瓜环斑病毒。
DNA双螺旋的直径只有2nm,对如此微小的分子进行操作,是一项非常精细的工作,更需要专门的“分子工具”。那么,科学家究竟用到了哪些“分子工具”?这些“分子工具”各具有什么特征呢?
从社会中来
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外源DNA片段难以进入细胞内,即使进入也很难稳定存在、复制并表达。
基因工程需要运输工具(分子运输车)将外源目的基因安全运输到细胞中。将外源目的基因切割并做成运输车的一部分,可以保证运输成功。切割DNA需要用到分子手术刀,切割后再使用分子缝合针将目的基因缝合在运输车上。
含目的基因
分子运输车
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