2024届高三生物二轮复习微专题练习：伴性遗传和人类遗传病

伴性遗传和人类遗传病练习 一、选择题 1.妻子患病丈夫正常的一对夫妇，他们的父亲均患该种遗传病，他们既生下了正常的儿女，也生下了患病的儿女。这种遗传病在人群中的特点不可能是（　　） A.在家族世代有连续性 B.男性患者多于女性患者 C.男女患病的概率相同 D.女性患者多于男性患者 2.在人类性染色体上，除了非同源区域外，还含有2个同源区域（PAR）。X与Y染色体的PAR可发生配对和交换。相关叙述错误的是（　　　　） A.伴X染色体显性遗传病的患者中女性多于男性 B.男性Y染色体PAR中的基因不可能遗传给女儿 C.X与Y染色体PAR交换发生在减数分裂Ⅰ前期 D.PAR有助于减数分裂过程中性染色体正常分离 3.鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体形正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。下列分析错误的是（　　　　） A.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样 B.分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退 C.为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交 D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 4.遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图所示）。下列叙述错误的是（　　） A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 B.若父母生育第三胎，此孩携带该病致病基因的概率是3/4 C.女儿将该病致病基因传递给下一代的概率是1/2 D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 5.图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述不正确的是（　　） A.乙病为常染色体隐性遗传病，7号个体的乙病基因来自3号和4号 B.甲病致病基因的产生，可能是正常基因发生了碱基的替换或缺失 C.8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2 D.控制甲病的致病基因能被限制酶切割成3种长度的片段 6.XY决定型的生物，位于X或Y上的基因在遗传上总跟性别相关联，下列说法中正确的是（　　） A.位于性染色体上的基因的遗传都是伴性遗传，都能决定性别 B.位于X或Y染色体上的基因在遗传时往往会出现交叉遗传现象 C.位于X染色体上的单基因遗传病在男性中的发病率等于其基因频率 D.位于X、Y同源区段的基因，遗传过程中不遵循孟德尔遗传规律 7.下列关于性染色体和伴性遗传说法正确的是（　　） A.人的次级精母细胞不含有X染色体 B.只要男女发病率不同则一定是伴性遗传病 C.雌鸟的体细胞中存在两个异型的性染色体 D.伴性遗传中子代雌雄的表型一定不同 8.先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。一对表型正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列相关叙述中不正确的是（　　） A.由表现正常的夫妇生患先天性夜盲症的孩子，可知致病基因为隐性 B.患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母 C.表现正常的女儿与表现正常的男人结婚，后代可能出现先天性夜盲症患者 D.先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者 9.如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A.该遗传病可能存在多种遗传方式 B.若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子 C.若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子 D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2 10.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A.X染色体隐性遗传病的特点是“传男不传女” B.遗传病患者的体细胞中一定存在致病基因 C.调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 D.常见优生措施中，禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病率 11.眼白化病是一种单基因遗传病，由一对等位基因B/b控制。一对夫妇，丈夫患病，妻子正常，生育了三个孩子。现用放射性基因探针对三个孩子及其母亲进行基因诊断，检测结果如图所示，不考虑基因突变和染色体变异。下列有关说法错误的是（　　） A.该病是伴X染色体隐性遗传病 B.孩子①和孩子②的性别不同 C.孩子②婚配，其女儿都不患此病 D.孩子③的b基因可能来自其母亲 二、非选择题 12.果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t