2.3 伴性遗传（第1课时）-2023-2024学年高一生物下学期精心备课同步优质课件（人教版2019必修2）

伴性遗传 （第一课时） 人教版高中生物必修二 第二章第三节 一、伴性遗传 学习任务一：请同学们认真阅读教材P34-37，回答以下问题 1.伴性遗传是什么？ 2.红绿色盲是什么遗传病？有什么特点？ 3.伴X显性遗传病与伴X隐性遗传病的表现有什么不同？ 4.请完成教材的P36“思考•讨论”。 问题探讨 讨论： 1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同？ 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也一种人类遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 一、伴性遗传 （伴性遗传） 一、伴性遗传 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传 性状与性别相关联 伴性遗传 男性染色体图 女性染色体图 女性： XX（性染色体同型） 男性： XY（性染色体异型） 其上的基因是不是都与性别决定有关？ 色盲基因 伴性遗传有哪些特点呢？接下来我们来看几个伴性遗传的具体例子 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 人类的Y染色体比X染色体小——Y染色体只有X染色体大小的1/5左右 1、X与Y染色体 人的X、Y染色体扫描电镜照片 判断：人类的X染色体和Y染色体无论在大小、携带的基因种类和数量上都不一样。（ ） 一、伴性遗传 × 大小： 基因： （与果蝇相反） XY绝对没有等位基因吗? XY共有基因 (等位基因) Y特有基因 X特有基因 性染色体上的基因怎样遗传? 正常人看到45 色盲患者看不到数字 正常人看到29 色盲患者看到数字70 正常人看不到数字 色盲患者看到5 正常为26 红色盲看到6，绿色盲看到2 恭喜，你视觉正常！ 在升学考试的、驾照考试等体检中都涉及到色觉检测，检测方法很简单，我们来试试： 关爱红绿色盲患者 正常人视觉 绿色弱 红色盲 蓝色盲 为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 一、伴X染色体隐性遗传 色弱也是辨色能力的一种障碍，色盲肯定是不能考驾照的，曾经色弱在中国也是不能通过驾照考核的，但是这几年色弱有一部分人也能够通过驾照的考核。如果有色弱，到指定的驾照体检的单位或者是医疗机构去做相应的检查，如果能通过检查应该是可以拿到驾照的，如果通不过相应的检查肯定是不行的。 那人类红绿色盲症最初是怎样被发现的？ 天竺花 白天：天蓝色 天竺花 夜晚：鲜红色 粉红色 二、伴X染色体隐性遗传 妈妈，这花变色啦？ 红绿色盲患者 第一个发现红绿色盲症的不是生物学家也不是医生，而是一位叫道尔顿的化学家，事情起源于一多花。 那红绿色盲症在遗传使表现出那些遗传规律呢？我们可以结合35页的思考.讨论中的遗传系谱图进行分析 圣诞节的时候道尔顿给他妈妈买了双自认为是棕灰色的袜子，但送给他妈妈后他妈妈却很惊讶道尔顿咋个他买了这么一双艳丽的樱桃红的袜子。 8 思考·讨论 下图是一个色盲家族系谱图。请思考以下问题： 讨论： 1、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于X染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 二、伴X染色体隐性遗传 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配关系 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 图 例 思考·讨论 下图是一个色盲家族系谱图。请思考以下问题： 讨论： 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？ 二、伴X染色体隐性遗传 2、性染色体 男女患病比例不等 1、“无中生有为隐性” X染色体？Y染色体？  红绿色盲—伴X染色体隐性遗传 人类色觉正常和红绿色盲的基因型共有____种（用B、b表示） 5 表现型 基因型 男性 女 性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 任意男女婚配，共有多少种婚配组合？ 二、伴X隐染色体性遗传 一共有6种婚配组合 XBXB XBY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲（XBXB 、XBY） 全色盲（XbXb、XbY） 参照P36图2—13、2—14，完善P37的遗传图解，预测的子代的基因型、表现型及概率 二、伴X染色体隐性遗传 3、讨论不同婚配组合获得子代的表现型，并总结规律。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY