2.3伴性遗传 课件 2023—2024学年高一下学期生物人教版必修2

伴性遗传 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。 基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 请思考： （1）各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体吗？ （2）X染色体一定比Y染色体大吗？ （3）具有性染色体的生物一定是XY型的吗？ 果蝇的Y染色体更大 人类的X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。因此许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能没有相应的等位基因。 否，如水稻 鸡是ZW型的 一、人类红绿色盲 约翰·道尔顿 1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实—附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 一、人类红绿色盲 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从系谱图中获取资料。 一、人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 讨论 1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ X染色体上 隐性基因 XBXB或XBXb XbY XBY XBXb XBY XBXb XBY XbY XbY XBXB或XBXb XBY XBXB或XBXb XBXB XBY x XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb 配子 子代 Y 亲代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性 携带者 男性 正常 女性 正常 男性 色盲 XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 子代 配子 男性的色盲基因只能来自于母亲 子代中色盲占 ； 儿子中，色盲占 。 1/4 1/2 预测红绿色盲基因的遗传 1.如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会怎么样？ 2.如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚，情况又会如何？ 请将推理过程填写在下页图中。 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 1 1 1 1 XbXb XBY Y XB 男性色盲 1 1 Xb XBXb XbY 女性正常 母亲色盲，儿子一定色盲。 父亲正常，女儿一定正常。 父亲正常，女儿一定正常。 母亲色盲，儿子一定色盲。 （1）男性患者多于女性。 （交叉遗传） （3）女患者的父亲和儿子一定是患者。 伴X隐性染色体遗传病特点 （2）男性X染色体只能来自 ， 传递给 。 母亲 女儿 男性患者 女性患者 二、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发