内容正文:
(1)培育“迷你植物”的原理是植物细胞具有
全能性 ꎮ 为了使培育的“迷你植物”无病
毒ꎬ选材时一般选取 茎尖或根尖 ꎬ原因是
茎尖或根尖病毒很少ꎬ甚至无病毒 ꎮ
(2)为了保证“迷你植物”的正常生长ꎬ容器
内装有的凝胶状透明培养基中需要含有植物
生长所需要的 各种无机盐和水分 ꎮ
(3)在培育“迷你植物”时ꎬ为了有利于嫩枝
组织细胞形成愈伤组织ꎬ常常需要在配制好
的培养基中添加 植物激素ꎮ 嫩枝组织细胞
接种后2 ~5 天ꎬ若发现其边缘局部污染ꎬ可能的
原因是嫩枝消毒不彻底 ꎮ
(4)若图中的愈伤组织没有形成根ꎬ但分化了
芽ꎬ其原因可能是培养基中生长素较少ꎬ细胞
分裂素较多ꎮ
请同学们认真完成练案[6]
第 2 节 动物细胞工程
课标要求
1. 阐明动物细胞培养的条件和过程ꎮ
2. 阐述干细胞在生物医学工程中广泛的应用价值ꎮ
3. 举例说出动物细胞融合的概念、原理及应用ꎮ
4. 阐明利用动物细胞融合技术制备单克隆抗体的过程ꎮ
5. 认同单克隆抗体在临床上有重要的应用价值ꎮ
6. 概述动物细胞核移植技术的含义及类型ꎮ
7. 简述动物体细胞核移植的基本过程ꎮ
8. 说出体细胞核移植技术的应用前景ꎮ
核心素养
1. 生命观念———以细胞的结构与功能为基础ꎬ理解动物细胞融合的内涵ꎻ并正确理解植物体
细胞杂交与动物体细胞融合技术的区别ꎮ
2. 科学思维———构建动物细胞培养的流程图ꎬ认同动物细胞培养是动物细胞工程的基础ꎮ 结
合具体实例ꎬ以流程图的形式表示单克隆抗体的制备过程ꎮ
3. 社会责任———理性客观地分析干细胞在临床上的应用所产生的效益与风险ꎮ 了解体细胞
核移植技术已取得的进展和尚未解决的问题ꎮ 理性看待体细胞核移植技术存在的问题ꎮ
第 1 课时 动物细胞培养
知识点一 动物细胞培养的条件和过程
基础知识双基夯实
1. 概念
动物细胞培养是指从动物体中取出相关的
组织ꎬ将它分散成 单个细胞 ꎬ然后在适宜的
培养条件下ꎬ让这些细胞生长和 增殖 的
技术ꎮ
040
2. 动物细胞培养的条件
条件
营养→
(1) 在合成培养基中ꎬ通常加入
血清 等一些天然成分ꎮ
(2) 一般使用液体培养基ꎬ也称
为培养液
无菌、
无毒的
环境
→
(1) 对培养液和所有培养用具
进行灭菌处理及在无菌环境下
进行操作ꎮ
(2) 培养液需要定期更换ꎬ以
便清除代谢物ꎬ防止细胞代谢
物积累对细胞自身造成危害
温度、
pH 和
渗透压
→
(1) 哺乳动物细胞培养的温度
多以(36. 5 ± 0. 5)℃ 为宜ꎮ
(2) 多数动物细胞生存的适宜
pH 为 7. 2 ~ 7. 4ꎮ
(3) 渗透压也是动物细胞培养
过程中一个重要环境参数
气体
环境
→
(1)O2 是细胞代谢所必需的ꎬCO2
的主要作用是维持培养液的 pHꎮ
(2)将培养皿或松盖培养瓶置于含
有 95% 空气和 5% CO2 的混合
气体的 CO2 培养箱中进行培养
3. 动物细胞培养的过程
(1)悬浮生长:细胞悬浮在培养液中生长增
殖ꎮ 密度过大时ꎬ由于 有害代谢物 积累和
培养液中 营养物质缺乏 ꎬ细胞分裂受阻ꎮ
(2)细胞贴壁:多数细胞贴附在 瓶壁 上
生长ꎮ
(3)接触抑制:当贴壁细胞分裂生长到表面
相互接触 时ꎬ细胞 停止分裂生长 的现
象称为细胞的接触抑制ꎮ
(4)原代培养:指动物组织经处理后的 初
次培养 ꎮ
(5)传代培养:分瓶后的细胞培养ꎮ 传代培
养时ꎬ悬浮生长的细胞直接用 离心 法收集ꎻ
贴壁生长的细胞要先用 胰蛋白酶 等处理ꎬ
再用 离心 法收集ꎮ
活 学 巧 练
1. 多数动物细胞培养过程中其培养液所需
的适宜 pH 为 6. 8 ~ 7. 0ꎮ ( × )
2. 动物细胞培养要定期更换培养液ꎬ其目
的是便于清除代谢物ꎬ防止代谢物积累对细胞
自身造成伤害ꎮ ( √ )
3. 动物细胞培养技术的原理是动物细胞的
全能性ꎮ ( × )
4. 制备肝细胞悬液时先用剪刀剪碎肝组
织ꎬ再用胃蛋白酶处理ꎮ ( × )
5. 培养动物细胞的第一代(即第一次细胞
增殖)被称为原代培养ꎮ ( × )
6. 培养保留接触抑制的细胞在培养瓶壁上
可形成多层细胞ꎮ ( × )
合 作 探 究
1. 动物细胞培养过程中有接触抑制现象ꎬ
这一现象说明了细胞膜具有什么功能? 细胞膜
接受信息后ꎬ细胞停止分裂又说明了什么?
2. 根据癌细胞的特点ꎬ思考一下培养