2024年高考生物突破训练之命题点19：基因工程(含DNA的粗提取)

命题点19　基因工程(含DNA的粗提取) 【重温真题】 1．判断下列有关基因工程的叙述 (1)采用PCR方法进行目的基因监测的反应程序中，预变性过程可促进模板DNA边解旋边复制(2022·辽宁，12)(　　) (2)PCR技术中，提高复性的温度能有效减少反应非特异条带的产生(2021·湖北，16)(　　) (3)在果实中表达acs(乙烯合成关键酶基因)的反义基因可延迟果实成熟(2022·江苏，6)(　　) (4)利用蛋白质工程技术在N0的α和β亚基之间加入一段连接肽，可获得热稳定的融合型腈水合酶(N1)，加入连接肽需要通过改造基因实现(2021·辽宁，14)(　　) 2．判断下列有关DNA的粗提取与鉴定的叙述 (1)“DNA粗提取与鉴定”实验中，在DNA溶液中加入二苯胺试剂后即呈现蓝色 (2023·广东，11)(　　) (2)用同样方法从等体积兔血和鸡血中提取的DNA量相近(2019·江苏，10)(　　) (3)“DNA的粗提取与鉴定”实验中，离心研磨液是为了加速DNA的沉淀(2022·山东，13) (　　) (4)粗提取DNA时，向鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水并搅拌，向过滤后所得滤液中加入与滤液体积相等的、体积分数为95%的冷却的酒精后再进行过滤，在得到的滤液中加入特定试剂后容易提取出DNA相对含量较高的白色丝状物(2021·山东，13)(　　) 【模拟训练】 1．(2023·湖北，4)用氨苄青霉素抗性基因(AmpR)、四环素抗性基因(TetR)作为标记基因构建的质粒如图所示。用含有目的基因的DNA片段和用不同限制酶酶切后的质粒，构建基因表达载体(重组质粒)，并转化到受体菌中。下列叙述错误的是(　　) A．若用Hind Ⅲ酶切，目的基因转录的产物可能不同 B．若用Pvu Ⅰ酶切，在含Tet(四环素)培养基中的菌落，不一定含有目的基因 C．若用Sph Ⅰ酶切，可通过DNA凝胶电泳技术鉴定重组质粒构建成功与否 D．若用Sph Ⅰ酶切，携带目的基因的受体菌在含Amp(氨苄青霉素)和Tet的培养基中能形成菌落 2．转化是指目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。下列有关说法错误的是(　　) A．大肠杆菌转化实验中可使用Ca2＋处理以提高转化效率 B．目的基因导入受体细胞前必须构建基因表达载体以便稳定存在 C．将DNA溶液滴加在授粉后的花柱切面上，可以使目的基因进入胚囊 D．农杆菌转化法中需要进行两次体外拼接和两次导入 3．(2023·六安高三模拟)某课题组为得到青蒿素产量高的新品系，将青蒿素合成过程的某一关键酶基因fps在野生青蒿中过量表达，其过程如图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A．经图示过程得到的fps基因不含启动子和终止子 B．酶1、酶2和酶3作用的化学键都是磷酸二酯键 C．图中含fps基因的DNA片段中有酶2的识别序列 D．导入fps基因的青蒿植株中该基因都能过量表达 4．人体内的t－PA蛋白能高效降解由纤维蛋白凝聚而成的血栓，是心梗和脑血栓的急救药，改造后的t－PA蛋白能显著降低出血副作用。如图表示构建含t－PA改良基因重组质粒的过程示意图。下列相关说法错误的是(　　) A．构建重组质粒时，选用的限制酶是Xma Ⅰ和Bgl Ⅱ B．需要DNA聚合酶将t－PA改良基因与质粒连接 C．新霉素抗性基因的作用是便于将导入质粒的大肠杆菌筛选出来 D．在加入新霉素的培养基中选择呈白色的菌落选育工程菌株 5．(2023·天津高三模拟)在基因工程操作中常用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测不同DNA片段。科研人员利用EcoR Ⅰ和Sam Ⅰ两种限制酶处理某DNA分子，得到如图所示的电泳图谱。其中1号泳道是标准DNA样品，2号、3号、4号分别是EcoR Ⅰ单独处理、Sam Ⅰ单独处理、EcoR Ⅰ和Sam Ⅰ共同处理后的电泳结果。下列说法正确的是(　　) A．该DNA可能是含1 000 bp的环状DNA分子 B．电泳图谱中DNA片段越小，距离起点越近 C．EcoR Ⅰ和Sam Ⅰ能够催化DNA的氢键断裂 D．EcoR Ⅰ和Sam Ⅰ的切点最短相距约800 bp 6．(2023·无锡高三期末)下列关于PCR扩增DNA片段及电泳鉴定的叙述，不正确的是(　　) A．与细胞内DNA复制相比，用于PCR扩增的Taq DNA聚合酶最适温度较高 B. PCR反应体系中需要加入适量ATP溶液来驱动子链延伸 C. PCR扩增产物一般可通过琼脂糖凝胶电泳来进行鉴定 D. DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有关 7．我国科研人员将番木瓜环斑病毒(PRSV，一种单链RNA病毒)的复制酶基因转入番木瓜，培育出抗病毒番木瓜“华农一号”。“华农一号”能产生与PRSV的RNA形成局部双链的RNA，阻止病毒的复制。下列分析错误