内容正文:
提能点(一) 遗传系谱图中遗传方式的判断
遗传系谱图中遗传方式的判断方法及步骤
第一步:排除或确定是否为伴Y染色体遗传
现象及结论
图谱特征
若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴Y染色体遗传;若系谱图中患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传
第二步:确定图谱中遗传方式是显性遗传还是隐性遗传
现象及结论
图谱特征
“无中生有”(无病的双亲,所生的孩子中有患者),则为隐性遗传
“有中生无”(有病的双亲,所生的孩子中出现无病的),则为显性遗传
第三步:确定致病基因位于常染色体上还是X染色体上
现象及结论
图谱特征
①父亲有病儿子正常
②父病女必病,子病母必病
①双亲有病女儿正常
②父病女不病或子病母不病
①父亲正常儿子有病
②母病子必病,女病父必病
①父亲正常女儿有病
②母病子不病或女病父不病
第四步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测
[典例] [多选]如图为有甲、乙两种遗传病(相关基因用A、a和B、b表示)的某家族系谱图,已知Ⅱ-6个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是( )
A.乙病致病基因位于X染色体上
B.Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为2/3
C.Ⅱ-5与Ⅱ-6的后代中乙病的再发概率为1/4
D.Ⅲ-10的乙病基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2
[解析] 只考虑乙病,Ⅱ-5与Ⅱ-6表现都正常,生出患病的Ⅲ-10,符合“无中生有为隐性”,已知Ⅱ-6个体不携带乙病的致病基因,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确;Ⅱ-3与Ⅱ-4表现都正常,生出患病的Ⅲ-8,因此甲病为常染色体隐性遗传病,且Ⅱ-3与Ⅱ-4基因型都是Aa,又Ⅲ-7表现正常,其基因型为1/3AA、2/3Aa,因此Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为2/3,B正确;分析可知Ⅱ-5与Ⅱ-6基因型为XBXb、XBY,后代中乙病(XbY)的再发概率为1/4,C正确;只考虑乙病,由系谱图可知Ⅲ-10的基因型为XbY,Ⅱ-5为XBXb,Ⅱ-6为XBY,Ⅰ-1为XbY,Ⅱ-5基因型XBXb中XB只能来自Ⅰ-2,因此Ⅲ-10的乙病基因只能来自Ⅰ-1,D错误。
[答案] ABC
[方法规律]
遗传系谱图的判定口诀
伴Y遗传特点明,父子相传为伴Y。
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性。
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病非伴性。
[针对训练]
1.如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。据图分析,下列叙述正确的是( )
A.该病是常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2
C.Ⅲ7个体的基因型是XBXB或XBXb
D.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩患病的概率为1/4
解析:选C Ⅱ3、Ⅱ4正常,且Ⅱ3不携带该病的致病基因,Ⅲ8患病,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ5的基因型为XbY,致病基因来自其母亲Ⅰ1,A、B错误;Ⅱ3、Ⅱ4正常,基因型分别为XBY、XBXb,故Ⅲ7个体的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,C正确;由C项分析可知,Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩患病的概率为1×1/2=1/2,D错误。
2.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中Ⅰ2不携带乙病致病基因。下列叙述正确的是( )
A.乙病是伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ12的基因型为AaXBXb
C.假如Ⅲ11和一个与Ⅲ12基因型相同的女性结婚,生育一患病男孩的概率是1/8
D.甲病的遗传方式与抗维生素D佝偻病相同
解析:选A Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病,且Ⅰ2不携带乙病致病基因,却生出患乙病的儿子Ⅱ7,故乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确;Ⅱ3和Ⅱ4患甲病,生出正常的女儿Ⅲ9,故甲病为常染色体显性遗传病。结合A项分析可知,Ⅱ7的基因型为aaXbY,其女儿Ⅲ12正常,基因型为aaXBXb,B错误;正常男性Ⅲ11的基因型为aaXBY,和一个与Ⅲ12(aaXBXb)基因型相同的女性结婚,生育一患病男孩(aaXbY)的概率是1/4,C错误;据图判断甲病为常染色体显性遗传病,而抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,D错误。
3.下图是关于甲、乙两病的某家族系谱图,其中Ⅰ1不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是( )
A.Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不携带乙病致病基因
B.Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为2/3
C.Ⅰ1和Ⅰ2生一个同时患两种病孩子的概率是1/16
D.如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足够多,那么患病孩子的基因型有5种
解析:选D 由Ⅰ1与Ⅰ2正常,Ⅱ2患乙病,Ⅱ3患甲病,且Ⅰ1不携带乙病致病基因可知,乙病为伴X染色体隐性遗传病,甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4不患乙病,就一定不携带乙病致病基因,A正确;设甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用