2024届山东省临沂市高三3月模拟考试生物试题

临沂市普通高中学业水平等级考试模拟试题 生 物 2024.3 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.液泡是一种酸性细胞器，定位在液泡膜上的ATP水解酶(V-ATPase)使液泡酸化。液泡酸化消失是导致线粒体功能异常的原因之一，具体机制如图所示(Cys为半胱氨酸)。下列叙述错误的是 A.H+进入液泡时需要与V-ATPase结合 B.正常情况下，Cys在细胞质基质中的浓度高于液泡 C.液泡酸化，为Cys的运输提供了能量 D.添加Cys转运蛋白抑制剂，会使有氧呼吸受抑制 2.科学家利用细菌视紫红质和ATP合成酶等构建了一种简单的人工光合细胞，可以产生ATP,为细胞代谢提供能量，模式图如右图。关于该人工光合细胞的叙述错误的是 A.细菌视紫红质类似于光合色素，能够实现能量转换 B.H+利用光能以主动运输的方式进入人工光合细胞器 C.人工光合细胞器膜上产生的ATP只能用于蛋白质的合成 D.人工光合细胞器与植物细胞的叶绿体功能不完全相同 3.细胞衰老过程中，线粒体功能下降，导致活性氧自由基(ROS)增加。ROS会导致端粒功能障碍，进而抑制PGC1-α/β基因的表达，PGC1-a/β减少会进一步导致线粒体功能降低，加速细胞衰老。细胞凋亡诱导因子与质膜上受体结合后，激活相关基因使Dnase和Caspase两类酶被激活。Dnase能将DNA切割成DNA片段，Caspase能选择性将某些蛋白质切割成不同长度的肽段，从而导致凋亡小体的形成，最终被吞噬细胞吞噬清除。下列叙述正确的是 A.ROS攻击DNA分子，可能会引发基因突变 B.ROS增加进一步导致线粒体功能降低属于负反馈调节 C.细胞凋亡是基因控制的程序性死亡，不受环境因素影响 D.凋亡小体的形成与Dnase、Caspase作用于磷酸二酯键有关 4.为研究细胞分裂过程，研究团队将基因M和N(两个基因的每条单链均被2P标记)分别插入到精原细胞(不含3P)的两条非同源染色体上，将其置于不含32P的培养液中培养，得到四个子细胞，检测子细胞中的标记情况。若不考虑其他变异，下列说法正确的是 A.若某个子细胞中有2条染色体含“P,则一定进行减数分裂 B.若四个子细胞含标记染色体的数目分别为0、0、2、2,则一定进行有丝分裂 C.若进行减数分裂，基因M和N不可能存在于同一个子细胞 D.若进行减数分裂，某个子细胞中只有1条染色体含32P的概率为1/2 5.甲基转移酶介导的N6-甲基腺苷(m⁶A)修饰是小鼠肝脏发育所必需的，具体机制如图1 所示，其中Mettl3基团是甲基转移酶复合物的重要组成元件，Hnf4a是核心转录因子，Igf2bpl是在该过程中发挥重要作用的一种有机物分子，ADOC3是与肝脏发育和成熟密切相关的基因。科学家分析了mRNA不同区域被m⁶A修饰的频率，结果如图2所示。下列说法错误的是 A.甲基转移酶复合物催化mRNA上的腺苷发生m⁶A修饰，影响ADOC3基因的转录过程 B.Igf2bpl发挥的作用可能是通过与m⁶A特异性结合，维持Hnf4a mRNA.的稳定 C.若m⁶A修饰的碱基序列是“GGAC”,理论上mRNA上发生m⁶A修饰的概率是1/256 D.m⁶A修饰的峰值发生在mRNA上的终止密码子附近 6.β-地中海贫血病人由于H基因发生突变(如h₁、h₂等),导致β链的生成受到抑制，无法与α链结合产生足量的血红蛋白A。基因型为h₁h₁、h₂h₂、h₁h₂的个体均会表现为重型贫血，而基因型为Hh₁、Hh₂的个体病症轻微或无症状。研究发现，很多重型地中海贫血病人由于携带DNA甲基转移酶1(DNMTI)的突变基因而造成γ链基因被激活，γ链能替代缺失的β链与α链形成血红蛋白F,从而减轻症状(人群中携带DNMT1突变基因的纯合个体所占比例为p)。下图1表示对患者家系进行基因测序后获得的结果(相关基因位于常染色体上，且独立遗传),图2是正常人和图1第Ⅱ代中“某个体”相关蛋白的电泳图谱。下列说法错误的是 A.突变基因h₁和h₂的存在说明基因突变具有不定向性 B.图2中的“某个体”可能对应于图1中的Ⅱ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₆ C.I₁和I₂再生育一个与Ⅱ₂基因型相同孩子的概率是3/8 D.若Ⅱ1与一个β-地中海贫血致病基因携带者婚配，则后代表现为重型贫血的概率是3/8 7.某雌雄同株植物，其花单瓣与重瓣受一对等位基因A、a控制，单瓣对重瓣为显性；花色受另一对等位基因B