第七单元 第20讲 染色体变异-【勤径学升】2025年高考生物一轮总复习配套课件（不定项版）

生　物 第七单元　生物的变异与进化 第20讲　染色体变异 1.举例说明染色体结构和数量的变异都可能导致生物性状的改变甚至死亡。 [对应学生用书P192] 不含同源染色体 各不相同 全套的遗传信息 纺锤体 染色体数目发生改变 基础诊断 （1）体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 （　×　） （2）一般情况下，二倍体通过减数分裂形成的配子只有一个染色体组 （　√　） （3）单倍体含有的染色体组数都是奇数 （　×　） （4）多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大 （　√　） × √ × √ 教材拓展 1.（必修2 P88正文拓展）体细胞含四个染色体组的生物不一定为四倍体，请说明其原因。 提示：确认是四倍体还是单倍体，必须先看发育起点。若由配子发育而来，则为单倍体；若由受精卵发育而来，则为四倍体。 2.（必修2 P89正文拓展）单倍体植株长的弱小，而且高度不育。单倍体一定不育吗？ 提示：不一定，若单倍体体细胞中含有奇数个染色体组一般不可育，有偶数个染色体组一般可育。 ⁠ 1.染色体组数目的判定 （1）根据染色体形态判定：细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组。 （2）根据基因型判定：在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因（包括同一字母的大、小写）出现几次，则含有几个染色体组。 ⁠ 考向1　染色体组与染色体数目的变异 1.（2020·全国Ⅱ卷）关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是 （　　） A.二倍体植物的配子只含有一个染色体组 B.每个染色体组中的染色体均为非同源染色体 C.每个染色体组中都含有常染色体和性染色体 D.每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 解析　二倍体植物体细胞含有两个染色体组，减数分裂形成配子时染色体数目减半，即配子只含一个染色体组，A正确；由染色体组的定义可知，一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体，不含同源染色体，B正确；不是所有生物都有性别之分，有性别之分的生物的性别不一定由性染色体决定，因此不是所有细胞中都有性染色体和常染色体之分，C错误；一个染色体组中的所有染色体在形态和功能上各不相同，因此染色体DNA的碱基序列不同，D正确。 答案　C 考向2　单倍体、二倍体和多倍体的比较 3.下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，错误的是 （　　） A.单倍体不一定含一个染色体组，含一个染色体组的个体是单倍体 B.多倍体植株常常是茎秆粗壮，果实和种子较大且都可用种子繁殖后代的个体 C.三倍体因减数分裂时出现联会紊乱，故不能形成可育的配子 D.可采用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗的方法人工诱导获得多倍体 解析　多倍体植株的茎秆粗壮，果实和种子较大，营养物质含量多，但含有奇数个染色体组的多倍体，由于联会紊乱，不能产生正常配子，故没有种子，B错误。 答案　B 4.二倍体植物甲（2n＝18）和二倍体植物乙（2n＝18）进行有性杂交，得到的F1不育。若用秋水仙素处理F1幼苗的顶芽形成植物丙，丙开花后能自交获得后代。下列叙述正确的是 （　　） A.植物甲和乙都是二倍体生物，且体细胞中都含有18条染色体，所以它们属于同一物种 B.若植物甲和乙杂交得到的受精卵，在发育初期来自植物甲的染色体全部丢失，而植物乙的染色体全部保留，则继续发育成的植株是单倍体 C.F1幼苗形成植物丙发生的染色体变化，能决定生物进化的方向 D.秋水仙素通过促进着丝粒分裂，使染色体数目加倍 解析　由于植物甲、乙杂交的后代不育，即植物甲、乙存在生殖隔离，故植物甲、乙不属于同一物种，A错误；受精卵中包含来自植物甲的9条染色体和来自植物乙的9条染色体，若来自植物甲的染色体全部丢失，则只剩下来自植物乙的9条染色体，含有植物乙物种配子染色体数目的个体是单倍体，B正确；自然选择决定生物进化的方向，C错误；秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，D错误。 答案　B 考向3　三体和单体分析 5.某大豆突变株表现为黄叶，其基因组成为rr。为进行R/r基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体（2n＋1）绿叶纯合子植株杂交，选择F1中的三体与黄叶植株杂交得F2，表格为部分研究结果。以下叙述错误的是 （　　） 母体 F2表型及数量 黄叶 绿叶 9三体 21 110 10三体 115 120 A.F1中三体的概率是1/2 B.可用显微观察法初步鉴定三体 C.突变株基因r位于10号染色体上 D.三体绿叶纯合子的基因型为RRR或RR 解析　假设R/r基因位于某号染色体上，用该突变株（rr）作父本，与三体绿叶纯合子（RRR）植株杂交，F1为1/2Rr、1/2RRr，选择F1中的三体（RRr）与黄叶植株（rr）杂交得F2，F2为Rr∶Rrr∶RRr∶rr＝2∶2∶1∶1，即绿叶∶黄叶＝5∶1。根据表格可知，由于该突变株与9三体绿叶纯合子植株杂交，F2中绿叶∶黄叶≈5∶1，该突变株与10三体绿叶纯合子植株杂交，F2中绿叶∶黄叶≈1∶1，所以R/r基因位于9号染色体上。根据分析可知，F1中三体的概率是1/2，A正确；三体属于染色体数目变异，可用显微观察法初步鉴定三体，B正确；突变株基因r位于9号染色体上，C错误；若R/r基因位于与形成三体有关的染色体上，则三体绿叶纯合子的基因型为RRR，若R/r基因位于与形成三体无关的染色体上，则三体绿叶纯合子的基因型为RR，D正确。 答案　C 6.蝗虫的性别决定方式属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2n＝23，雌蝗虫2n＝24。控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是 （　　） A.蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌、雄个体 B.杂合复眼正常雌蝗虫和复眼异常雄蝗虫杂交，后代复眼正常和复眼异常个体的比例为1∶1 C.萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子的染色体数，提出了基因在染色体上的假说 D.纯合褐色复眼正常雌蝗虫和黑色复眼异常雄蝗虫杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常 解析　根据题意可知，雄蝗虫染色体组成为22＋XO，雌蝗虫染色体组成为22＋XX。控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死，故群体中不会出现基因型为XbXb的个体，但可以出现基因型为XbO的雄性个体，A错误；杂合复眼正常雌蝗虫（XBXb）和复眼异常雄蝗虫（XbO）杂交，由于含基因b的精子致死，因此，XbO产生的配子中只有不含性染色体的配子能够参与受精，故后代均为雄性，且复眼正常和复眼异常个体的比例为1∶1，B正确；萨顿通过用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程，并观察体细胞和精子、卵细胞中的染色体数量的关系，提出了基因在染色体上的假说，C错误；纯合褐色复眼正常雌蝗虫（AAXBXB）和黑色复眼异常雄蝗虫（aaXbO）杂交，雄蝗虫产生的配子中，只有aO配子能参与受精，因此后代只有基因型为AaXBO的雄性个体且都表现为褐色复眼正常，D错误。 答案　B 考点2　染色体结构变异 1.染色体结构变异的类型 类型 图像 联会异常 实例 缺失 ⁠ ⁠ 人的5号染色体部分缺失导致猫叫综合征 类型 图像 联会异常 实例 重复 ⁠ ⁠ 果蝇的棒状眼 倒位 ⁠ ⁠ 人类9号染色体长臂倒位可导致习惯性流产 易位 ⁠ ⁠ 人类慢性髓细胞性白血病 2.染色体结构变异的结果：染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因⁠⁠　数目　⁠或⁠⁠　排列顺序　⁠发生改变，导致⁠⁠　性状　⁠的变异。 3.染色体结构变异对生物体的影响：大多数染色体结构变异对生物体是⁠⁠　不利　⁠的，有的甚至会导致生物体死亡。 数 目　 排列顺序　 性状　 不利　 基础诊断 （1）猫叫综合征是染色体变异引起的 （　√　） （2）DNA分子中发生三个碱基对的缺失导致染色体结构变异 （　×　） （3）染色体易位或倒位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响 （　×　） （4）易位发生在同源染色体的姐妹染色单体之间 （　×　） （5）染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力 （　×　） √ × × × × 教材拓展 1.（必修2 P87拓展）所有生物都能发生染色体变异吗？细胞分裂时都可能发生染色体变异吗？ 提示：只有真核生物才有染色体，原核生物和病毒无染色体，不可能发生染色体变异。真核生物的有丝分裂和减数分裂过程中都有可能发生染色体变异，原核生物的二分裂不可能发生染色体变异。 2.（必修2 P90拓展）基因突变和染色体变异中的“缺失或增加”对生物性状的影响一样吗？ 提示：DNA分子上若干个基因的缺失或重复（增加），属于染色体结构变异，会改变基因的数量，不改变基因的结构，一般对生物性状影响较大；DNA分子上某个基因内部碱基的缺失或增添（增加），会改变基因的结构，不改变基因的数量和位置，属于基因突变。与染色体变异相比，基因突变对生物性状的影响一般较小。 ⁠ 1.染色体结构变异与基因突变的区别 [提醒]　关于“缺失或增添”：DNA分子上若干基因的缺失或重复（增添），基因的数量发生改变属于染色体结构变异；DNA分子上基因中若干碱基的缺失、增添，基因数量不变，属于基因突变。 2.易位与互换的区别 ⁠ 考向1　染色体结构变异的类型和结果分析 1.（2020·山东卷）在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是 （　　） A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构 B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变 C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段 D.若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞 解析　着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，因此可在分裂后期观察到“染色体桥”结构，A正确；进行有丝分裂时，“染色体桥”在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极，不会改变其子细胞中染色体的数目，B正确；姐妹染色单体连接在一起，着丝粒分裂后出现“染色体桥”结构，因此其子细胞中染色体上不会连接非同源染色体片段，C错误；姐妹染色单体形成的“染色体桥”结构在分裂时，会在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的一条子染色体可能携带有2个相同基因，产生含有2个相同基因的子细胞，若该细胞的基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞，D正确。 答案　C 2.（2023·济南模拟）某生物个体减数分裂过程中，联会的染色体中的一条总是从中部凸出形成环（如图所示），有关分析正确的是 （　　） A.该个体是缺失杂合子 B.该个体是重复杂合子 C.图中联会染色体中含有2个DNA分子 D.图中所示形状可通过光学显微镜检出 解析　图中联会染色体中的一条从中部凸出形成环，可能是该染色体发生了某片段的重复，也可能是另一条染色体发生了某片段的缺失，A、B错误；联会的一对同源染色体形成一个四分体，含有4个DNA分子，C错误；通过光学显微镜可以检出染色体结构变异，D正确。 答案　D 3.（2023·济宁模拟）费城染色体指人类异常的22号染色体，因其首先在美国费城一例9号白血病患者中发现而被命名。如图为费城染色体形成过程，BCR－ABL融合基因能编码一种蛋白质（BCR－ABL蛋白），这种蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性，活化了许多调控细胞周期的蛋白和酶，细胞分裂加速，进而致癌。下列相关叙述正确的是 （　　） A.费城染色体的形成是染色体易位和基因重组的结果 B.在光学显微镜下可观察到图示变异及BCR－ABL融合基因的位置 C.细胞内酪氨酸激酶直接调控细胞周期，若其活性升高，可能致癌 D.图示变异会同时导致9号和22号两条染色体上基因的数目、排列顺序改变 解析　费城染色体的形成是染色体易位的结果，A错误；在光学显微镜下不能观察到BCR－ABL融合基因的位置，B错误；细胞内酪氨酸激酶通过活化许多调控细胞周期的蛋白和酶来间接调控细胞周期，若其活性升高，可能致癌，C错误；图示变异发生了染色体片段交换，因而会同时导致9号和22号染色体上基因数目、排列顺序的改变，D正确。 答案　D [对应学生用书P196] ⁠ 1.（2023·山东青岛期初）某二倍体植物（2n＝20）开两性花，可自花传粉。育种工作者培育出一个三体新品种， 其体细胞中增加一条带易位片段的染色体。相应基因与染色体的关系如图所示，雄性可育（M）对雄性不育（m）为显性，种子茶褐色（R）对种子灰色（r）为显性。该三体植株在减数分裂Ⅰ后期染色体Ⅰ和Ⅱ分离，染色体Ⅲ因结构特殊不能参与联会而随机移向一极，且含染色体Ⅲ的花粉无受粉能力。下列说法错误的是 （　　） A.该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成10个正常的四分体 B.该三体植株通过减数分裂能产生2种基因型的雌配子 C.理论上，该三体植株产生含有11条染色体的雄配子占全部雄配子的50% D.该三体植株自交产生的F1中茶褐色种子种植后更方便用于杂交育种 ⁠ 题干 信息 信息1 体细胞中增加一条带易位片段的染色体 信息2 该三体植株在减数分裂Ⅰ后期染色体Ⅰ和Ⅱ分离，染色体Ⅲ因结构特殊不能参与联会而随机移向一极，且含染色体Ⅲ的花粉无受粉能力 素养 指引 生命观念 染色体结构变异，减数分裂的过程 科学思维 依据图形分析，灰色种子的基因型为mmrr，表现出雄性不育，只有含MR染色体而又不含易位片段的雄性配子才表现可育 解析　该二倍体植物正常体细胞中含有10对20条染色体，而带有易位片段的染色体不能参与联会，因此该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成10个正常的四分体，A正确；根据题意，该植株的基因型为 MmmRrr，在减数分裂Ⅰ后期染色体Ⅰ和Ⅱ分离，染色体 Ⅲ因结构特殊不能参与联会而随机移向一极，则雌配子的基因型为mr和MmRr，共2种，B正确；减数分裂Ⅰ后期，联会的两条同源染色体彼此分离，分别移向细胞两极，而带有易位片段的染色体随机移向一极，故理论上， 产生含有11条染色体的雄配子占全部雄配子的比值为 50%，C正确；该三体植株自交产生的F1中灰色种子由于无M基因，雄性不育，杂交时不用去雄，更方便用于杂交育种，D错误。 答案　D ⁠ 1.（2023·山东青岛三中模考）生物中多了一条染色体的个体叫三体（2n＋1），少了一条染色体的个体叫单体（2n－1）。某种野生烟草（2n＝48），有两种突变体分别是甲6三体（6号染色体多一条）和乙7单体（7号染色体少一条），二者均可育，且配子中除不含7号染色体的花粉不育外，其余类型的配子育性均正常；各种类型的杂交子代活力均正常。烟草宽叶对窄叶为显性（A、a），红花对白花为显性（B、b），两对性状独立遗传。甲为宽叶红花（AaaBB），乙为窄叶白花。回答下列问题： （1）这两种突变体均属于 　　　　⁠变异，乙在减数第一次分裂的前期能形成 　　　⁠个四分体；若甲种突变体是由在花粉形成过程中减数分裂异常引起的，试分析具体原因是 　　　　　　　　　　　　　　　　　⁠。  （2）用一株甲突变体（AaaBB）与一株烟草（AAbb）杂交，得到6三体烟草（AAaBb），让其自交，后代性状分离比为 　　　　　　　　　　⁠。  （3）利用甲、乙烟草设计最简便的杂交实验，探究控制红花和白花的基因是否位于7号染色体上，写出实验思路并预期实验结果及结论。 （4）若通过实验证明控制红花和白花的基因位于7号染色体上，用乙作父本和甲杂交，所得F1和aabb个体杂交，F2中染色体正常植物的比例是 　　　　⁠。  解析　（1）多一条染色体和少一条染色体，均发生了染色体数目的变异。乙二倍体生物的7号染色体少了一条，则7号染色体缺少同源染色体，不能形成四分体，因此乙在减数分裂Ⅰ前期能形成23个四分体。甲突变体的6号染色体多了一条，在花粉形成过程中可能由在减数分裂Ⅰ时，6号同源染色体未分离，或在减数分裂Ⅱ时，6号染色体的两条姐妹染色单体分离后移向同一极所导致。（2）6三体烟草AAaBb中 6号染色体多了一条，但产生的配子育性正常，宽叶、窄叶和红花、白花两对性状独立遗传，则一对一对分析，宽叶和窄叶产生的配子及比例为AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，因此自交后代宽叶∶窄叶＝35∶1。 红花和白花产生配子的类型及比例为自交后代红花∶白花＝3∶1，综合起来AAaBb自交后代的性状分离比为宽叶红花∶宽叶白花∶窄叶红花∶窄叶白花＝105∶35∶3∶1。（3）依据题干信息，控制红花、白花的基因和控制宽叶、窄叶的基因分别位于两对同源染色体上，若要判断是否位于7号染色体，根据不含7号染色体的花粉不育的题干信息，可进行以下实验设计，具体为：用甲作父本和乙杂交，所得F1自交，观察F2的性状分离比。预期结果及结论：若F2中红花∶白花＝3∶1，则控制花色的基因不位于7号染色体上；若F2中红花∶白花不等于（大于）3∶1，则控制花色的基因位于7号染色体上。 （4）乙的基因型是aabO，和甲AaaBB杂交，乙产生的配子只有ab，甲产生4种配子，其中染色体数目不正常的概率为 1/2，所得的F1中染色体数目不正常的概率为1/2，分别为l/6AAaBb和2/6AaaBb，再与aabb个体杂交，则F2 中染色体不正常的概率为1/6×1/2＋2/6×1/2＝1/4，则染色体正常植物的比例是1—1/4＝3/4。 答案　（1）染色体（数目）　23　在减数分裂I时，6号同源染色体未分离，或在减数分裂Ⅱ时，6号染色体的两条姐妹染色单体分离后移向同一极　（2）宽叶红花∶宽叶白花∶窄叶红花∶窄叶白花＝105∶35∶3∶1　 （3）实验思路：用甲作父本和乙杂交，所得F1自交，观察F2的性状分离比。预期结果及结论：若F2中红花∶白花＝3∶1， 则控制 花色的基因不位于7号染色体上；若F2中红花∶白花不等于（大于）3∶1，则控制花色的基因位于7号染色体上　（4）3/4 ⁠ [对应学生用书P197] 考点 eq \a\vs4\al(1) 染色体数目变异 1．染色体数目变异的类型 2．染色体组(以果蝇染色体组成图为例) ①从染色体来源看，一个染色体组中________________。 ②从形态、大小看，一个染色体组中所含的染色体__________。 ③从功能看，一个染色体组中含有控制本物种________________。 3．二倍体、多倍体及单倍体 4．单倍体育种与多倍体育种 [提醒]　①单倍体育种一般应用于二倍体植物，因为若为四倍体植物，通过单倍体育种形成的个体不一定是纯合子。 ②用秋水仙素处理植株使染色体数目加倍，若操作对象是单倍体植株，则属于单倍体育种；若操作对象为正常植株，则属于多倍体育种，不能看到“染色体数目加倍”就认为是多倍体育种。 ③单倍体育种和多倍体育种都需用秋水仙素处理，使染色体数目加倍。单倍体育种在幼苗期处理，多倍体育种在种子萌发期或幼苗期处理。 5．低温诱导植物细胞染色体数目的变化 (1)实验原理：低温处理植物分生组织细胞，能够抑制________的形成，以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞。于是，植物细胞染色体数目加倍。 (2)实验步骤 (3)实验现象：视野中既有正常的二倍体细胞，也有_______________________的 细胞。 2．(2022·北京高考)蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单倍体，由未受精卵发育而来。由此不能得出(　　) A．雄蜂体细胞中无同源染色体 B．雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半 C．蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合 D．蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同 解析　雄蜂为单倍体，体细胞中只含有一个染色体组，无同源染色体，A正确；雄蜂精子中染色体数目与其体细胞中的染色体数目相等，B错误；蜂王是二倍体，减数分裂时非同源染色体自由组合，C正确；蜜蜂的性别与其发育起点有关，与果蝇不同，果蝇为XY型性别决定方式，D正确。 答案　B 变异与育种 1．杂交育种 2．诱变育种 3．单倍体育种与多倍体育种 4．据不同育种目标选择不同育种方案 2．(2023·武汉模拟)某昆虫的性别决定方式属于ZW型，其身体的黑斑与白斑受常染色体上的B/b基因控制，幼体皮肤不透明和透明受E/e基因控制，已知当E/e中的某个基因纯合时，会导致雄性胚胎致死。一对黑斑幼体皮肤不透明的雌、雄个体交配，子代(F1)中黑斑个体与白斑个体的比例为3∶1，幼体皮肤不透明与透明个体的比例为2∶1。不考虑Z、W染色体的同源区段。请回答以下问题： (1)控制该昆虫幼体皮肤透明与不透明的基因中，纯合会导致雄性胚胎致死的是________(填“E”或“e”)，两亲本的基因型是____________________________________。 (2)让F1中白斑个体自由交配，子代中白斑幼体皮肤透明雌性个体所占的比例为________。 (3)已知该昆虫卵的颜色有黑色和白色，黑色和白色分别由常染色体上的A和a基因控制，雄性个体具有较高的药用价值，但在卵期很难分辨雌雄。研究人员对基因型为Aa的雌性个体甲进行如图所示处理，最终得到个体丙。 ①若乙是用X射线处理甲得到的，该育种方式的原理是________________。 ②欲通过卵的颜色直接筛选出子代雄性个体，则可选用丙与群体中的________________________(填表型)杂交。 解析　(1)由题可知，一对黑斑幼体皮肤不透明的雌、雄个体交配，子代(F1)中幼体皮肤不透明与透明个体的比例为2∶1，又当E/e中的某个基因纯合时，会导致雄性胚胎致死，说明显性基因E纯合会导致雄性胚胎致死，E、e基因位于Z染色体上，亲本关于E/e的基因型为ZEZe、ZEW；子代(F1)中黑斑个体与白斑个体的比例为3∶1，又因B/b位于常染色体上，说明亲本关于B/b的基因型均为Bb，黑斑为显性性状，综合分析，亲本的基因型为BbZEZe、BbZEW。(2)F1白斑个体中雄性个体的基因型为bbZEZe，雌性个体的基因型为1/2bbZEW、1/2bbZeW，让F1中白斑个体自由交配，子代关于B/b的基因型均为bb，可不考虑，已知基因型为ZEZE的 胚胎致死，即子代中有1/2×1/4＝1/8的胚胎致死，则子代中幼体皮肤透明雌性个体(ZeW)所占的比例为(1/2×1/4＋1/2×1/4)÷(1－1/8)＝2/7，故子代中白斑幼体皮肤透明雌性个体所占比例为2/7。(3)①用X射线处理甲得到乙后，一条染色体上的基因A所在的片段移接到W染色体上，故该变异为染色体(结构)变异，所以该育种方式的原理是染色体变异。②由图可知，丙的基因型为aaZWA，欲通过卵的颜色直接筛选出子代雄性个体，可让丙与群体中正常白卵雄性个体(aaZZ)杂交，所得子代中白卵(aaZZ)都为雄性个体，黑卵(aaZWA)都为雌性个体。 答案　(1)E　BbZEZe、BbZEW　(2)2/7　(3)①染色体变异　②正常白卵雄性个体 1．(2023·湖北卷)DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如下图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体(染色体上“—”表示杂交信号)，结果正确的是(　　) eq \o(\s\up7(),\s\do15(A)) 　　　　　 eq \o(\s\up7(),\s\do15(B)) eq \o(\s\up7(),\s\do15(C)) eq \o(\s\up7(),\s\do15(D)) 解析　DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列并形成杂交信号，根据图示信息，倒位发生在着丝粒附近，倒位发生后，基因位置颠倒，但DNA探针依然可以识别，故B正确。 答案　B 2．(2022·湖南卷)大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化＝1∶1∶1∶1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异(　　) 解析　染色体结构变异包括4种类型：缺失、重复、易位和倒位。分析选项可知，A属于缺失、B属于重复、C属于易位、D属于倒位。分析题意可知：大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位基因为连锁关系，正常情况下，测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化＝1∶1∶1∶1，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等的配子，且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上，C正确。 答案　C 3．(2021·广东卷)人类(2n＝46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)，在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是(　　) 平衡易位携带者的联会复合物 A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D．女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体) 解析　14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23 种形态不同的染色体，C错误；女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。 答案　C 4．(2023·北京卷)二十大报告提出“种业振兴行动”。油菜是重要的油料作物，筛选具有优良性状的育种材料并探究相应遗传机制，对创制高产优质新品种意义 重大。 (1)我国科学家用诱变剂处理野生型油菜(绿叶)，获得了新生叶黄化突变体(黄化叶)。突变体与野生型杂交，结果如图甲，其中隐性性状是________。 (2)科学家克隆出导致新生叶黄化的基因，与野生型相比，它在DNA序列上有一个碱基对改变，导致突变基因上出现了一个限制酶B的酶切位点(如图乙)。据此，检测F2基因型的实验步骤为：提取基因组DNA→PCR→回收扩增产物→________→电泳。F2中杂合子电泳条带数目应为________条。 (3)油菜雄性不育品系A作为母本与可育品系R杂交，获得杂交油菜种子S(杂合子)，使杂交油菜的大规模种植成为可能。品系A1育性正常，其他性状与A相同，A与A1杂交，子一代仍为品系A，由此可大量繁殖A。在大量繁殖A的过程中，会因其他品系花粉的污染而导致A不纯，进而影响种子S的纯度，导致油菜籽减产。油菜新生叶黄化表型易辨识，且对产量没有显著影响。科学家设想利用新生叶黄化性状来提高种子S的纯度。育种过程中首先通过一系列操作，获得了新生叶黄化的A1，利用黄化A1生产种子S的育种流程见图丙。 ①图丙中，A植株绿叶雄性不育子代与黄化A1杂交，筛选出的黄化A植株占子一代总数的比例约为________。 ②为减少因花粉污染导致的种子S纯度下降，简单易行的田间操作是___________________________________________________________。 解析　(1)野生型油菜进行自交，后代中既有野生型又有叶黄化，由此可以推测黄化叶是隐性性状。(2)检测F2基因型的实验步骤为：提取基因组DNA→PCR→回收扩增产物→用限制酶B处理→电泳。野生型基因电泳结果有一条带，叶黄化的基因电泳结果有两条带，则F2中杂合子电泳条带数目应为3条。(3)①油菜雄性不育品系A作为母本与可育品系R杂交，获得杂交油菜种子S(杂合子)，设育性基因为A、a，叶色基因为B、b，可判断雄性不育品系A为显性纯合子(AA)，R为隐性纯合子(aa)，A植株的绿叶雄性不育子代(AaBb)与黄化A1(aabb)杂交，后代中一半黄化，一半绿叶，筛选出的黄化A植株占子一代总数的比例约为50%。②A不纯会影响种子S的纯度，为减少因花粉污染导致的种子S纯度下降，应在开花前把田间出现的绿叶植株除去。 答案　(1)黄化叶　(2)用限制酶B处理　3 (3)①50%　②在开花前把田间出现的绿叶植株除去 $$