内容正文:
第二章 分子结构与性质
第三节 分子结构与物质的性质
第1课时 共价键的极性
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PART 01
共价键的极性
2
根据共用电子对是否偏移
01
共价键的极性
一、共价键的极性
共价键
极性键
非极性键
不同元素原子之间的共价键,共用电子对发生偏移
相同元素原子之间的共价键,共用电子对不发生偏移
为什么同种元素的共用电子对不偏移,而不同种元素的共用电子对发生偏移?
因为不同元素电负性不同,对电子对的吸引力不同。
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01
共价键的极性
2.1
3.0
3.0
3.0
H:Cl:
: :
:Cl:
: :
:Cl
: :
电负性相同
共用电子对不偏移
电荷分布均匀
非极性键
电负性不同
共用电子对偏移
电荷分布不均匀
极性键
电子云
密度大
电子云
密度小
颜色表示静电势的数值
一方显正电性δ+,一方显负电性δ-
H—Cl
δ+
δ-
一、共价键的极性
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01
共价键的极性
一、共价键的极性
极性键 非极性键
成键原子
电负性
共用电子对是否偏移
成键原子电性
举例
不同元素的原子 相同元素的原子
两元素的电负性不同 两元素的电负性相同
偏移 不偏移
电负性小的原子呈正电性δ+,电负性大的原子呈负电性δ- 两原子都呈电中性
H-Cl、H-O Cl—Cl、H—H
两种成键元素电负性差值越大,共用电子对偏移程度越大,键的极性越强。
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01
共价键的极性
二、共价键的极性对化学性质的影响
根据上表,分析羧酸的酸性大小与其分子的组成和结构的关系。
pKa越小,酸性越强
①酸性:甲酸>乙酸>丙酸
原因:烷基是推电子基团,烷基越长,推电子效应越大,导致羧基中的H-O键的极性越弱,羧基更不容易电离出H+,羧酸的酸性越弱。
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01
共价键的极性
二、共价键的极性对化学性质的影响
δ+
δ-
δ+
δ-
CH3
O
H
O
C
乙酸
C2H5
O
H
O
C
丙酸
不容易电离出H+
推电子效应沿着共价键传递
共用电子对向O原子偏移的程度减小
O-H键的极性减小
O不容易夺去H的电子
酸性减弱
O-H键的极性越大,酸性越强
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01
共价键的极性
二、共价键的极性对化学性质的影响
根据上表,分析羧酸的酸性大小与其分子的组成和结构的关系。
pKa越小,酸性越强
②酸性:三氯乙酸>二氯乙酸>氯乙酸>乙酸
原因:卤素原子是吸电子基团,卤素原子越多,吸电子效应越大,导致羧基中的H-O键的极性越强,羧基更容易电离出H+,羧酸的酸性越强。
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01
共价键的极性
二、共价键的极性对化学性质的影响
根据上表,分析羧酸的酸性大小与其分子的组成和结构的关系。
pKa越小,酸性越强
③酸性:三氟乙酸>三氯乙酸
原因:卤素原子是吸电子基团,卤素原子的电负性越大,吸电子效应越大,导致羧基中的H-O键的极性越强,羧基更容易电离出H+,羧酸的酸性越强。
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01
共价键的极性
二、共价键的极性对化学性质的影响
CH3CH2OH、H2O分别与钠反应,哪个反应更剧烈?试从键的极性角度解释原因。
水与钠反应更剧烈,由于烷基是推电子基团,使醇分子中的O-H键的极性小于水分子中的氢氧键的极性,相较于水,乙醇分子中的O-H键不容易断裂。
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共价键有极性和非极性,那么由共价键构成的分子是否也有极性和非极性呢?
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PART 02
分子的极性
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02
分子的极性
一、分子的极性
1.极性分子和非极性分子
极性分子:正电中心和负电中心不重合的分子
非极性分子:正电中心和负电中心重合的分子
δ+ δ-
极性分子
0 0
非极性分子
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02
分子的极性
一、分子的极性
1.极性分子和非极性分子
极性分子:正电中心和负电中心不重合的分子
非极性分子:正电中心和负电中心重合的分子
δ- δ+ δ-
非极性分子
δ+ δ+
δ-
极性分子
δ-
δ+ δ+
δ+
极性分子
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02
分子的极性
一、分子的极性
2.分子极性的判断
①单原子分子(稀有气体)
——非极性分子
②双原子分子
含非极性键的双原子分子为非极性分子;含极性键的双原子分子为极性分子。
如H2、O2、Cl2为非极性分子,HCl、CO为极性分子。
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02
分子的极性
一、分子的极性
2.分子极性的判断
③多原子分子
ⅰ.只含非极性键的多原子分子一定是非极性分子
P4、C60均为非极性分子
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02
分子的极性
一、分子的极性
2.分子极性的判断
③多原子分子
ⅰ.只含非极性键的多原子分子一定是非极性分子
δ+
δ-
δ-
特别注意:臭氧(O3)分子中的共价键是极性键,其中心氧原子呈正电性,而端位的两个氧原子呈负电性,因此臭氧分子为极性分子。
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02