内容正文:
第二章 分子结构与性质
第二节 分子的空间结构
第3课时 杂化轨道理论
1
知识回顾:
甲烷分子的空间结构呈___________,它的4个C-H键都是___键,键长_____,键角皆为_______。
正四面体形
相等
109°28′
σ
碳原子的价层电子的轨道表示式为:________________。
↑↓ ↑ ↑
2s 2p
思考:
①碳原子只有两个未成对电子,为什么能形成4个C-H键?
↑↓ ↑ ↑
2s 2p
↑ ↑ ↑ ↑
2s 2p
跃迁
2
知识回顾:
甲烷分子的空间结构呈___________,它的4个C-H键都是___键,键长_____,键角皆为_______。
正四面体形
相等
109°28′
σ
碳原子的价层电子的轨道表示式为:________________。
↑↓ ↑ ↑
2s 2p
思考:
②C原子的2s和2p轨道形状不同,与H原子的1s轨道重叠,形成共价键的键长也不同,为什么CH4是正四面体结构?
3
为解决这一矛盾, 1931年鲍林在价键理论的基础上提出了杂化轨道理论,它实际上仍属于现代价键理论。
莱纳斯·卡尔·鲍林
4
PART 01
杂化轨道理论
5
01
杂化轨道理论
一、杂化轨道理论
↑↓ ↑ ↑
2s 2p
↑ ↑ ↑ ↑
2s 2p
跃迁
1.杂化轨道理论
在外界条件影响下,原子内部能量相近的原子轨道发生混杂,重新组合成一组新的轨道的过程叫做原子轨道的杂化。
重新组合后形成的一组新的原子轨道,叫做杂化原子轨道,简称杂化轨道。
以甲烷分子中的C原子为例:
杂化
↑ ↑ ↑ ↑
sp3
6
01
杂化轨道理论
一、杂化轨道理论
1.杂化轨道理论
由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道,称为 sp3杂化轨道。
为了四个杂化轨道在空间尽可能远离,使轨道间的排斥最小,4个杂化轨道的夹角为109°28′。
7
01
杂化轨道理论
一、杂化轨道理论
1.杂化轨道理论
价层电子
空轨道
激发
杂化轨道
轨道重新组合
成对电子
中的一个
与激发电子临近
能量相近的原子轨道
吸收能量
轨道总数目不变,角度和形状发生变化,成键时释放能量较多,轨道重叠程度更大,生成的分子更稳定
8
01
杂化轨道理论
一、杂化轨道理论
2.杂化的条件
②只有能量相近的轨道间才能杂化,常是同一能级或相近能级的原子轨道。
①只有在形成化学键时才能杂化,单独的原子不会发生杂化。
9
01
杂化轨道理论
一、杂化轨道理论
3.杂化的特点
②杂化后轨道形状、方向发生改变,成键能力增强。
①杂化前后轨道数目不变。
③杂化轨道之间要满足最小排斥、最大夹角原理。
④杂化轨道只用于形成σ键和容纳孤电子对。
⑤未参与杂化的剩余p轨道可用于形成π键。
10
01
杂化轨道理论
一、杂化轨道理论
4.杂化的类型
①sp3杂化
像CH4分子中的C原子一样,1个s轨道和3个p轨道杂化而得到4个sp3杂化轨道。
p
p
p
s
sp3杂化
sp3
11
01
杂化轨道理论
一、杂化轨道理论
4.杂化的类型
①sp3杂化
x
y
z
x
y
z
z
x
y
z
x
y
z
12
01
杂化轨道理论
一、杂化轨道理论
4.杂化的类型
①sp3杂化
sp3
sp3
sp3
sp3
109°28′
sp3杂化轨道间的夹角是109°28′,空间结构为正四面体形。
13
01
杂化轨道理论
一、杂化轨道理论
4.杂化的类型
②sp2杂化
1个s轨道和2个p轨道杂化而得到3个sp2杂化轨道。
p
p
p
s
sp2杂化
sp2
p
14
01
杂化轨道理论
一、杂化轨道理论
4.杂化的类型
②sp2杂化
x
y
z
x
y
z
z
x
y
z
x
y
z
sp2
sp2
sp2
120°
sp2杂化轨道间的夹角是120°,空间结构为平面三角形。
15
01
杂化轨道理论
一、杂化轨道理论
4.杂化的类型
②sp2杂化
sp2杂化后,未参与杂化的一个np轨道可以用于形成π键。
x
y
z
sp2
sp2
sp2
p
sp2
sp2
sp2
16
01
杂化轨道理论
一、杂化轨道理论
4.杂化的类型
②sp2杂化
如乙烯分子碳碳双键的形成:
17
01
杂化轨道理论
一、杂化轨道理论
4.杂化的类型
③sp杂化
1个s轨道和1个p轨道杂化而得到2个sp杂化轨道。
p
p
p
s
sp杂化
sp
p
18
01
杂化轨道理论
一、杂化轨道理论
4.杂化的类型
③sp杂化
x
y
z
x
y
z
z
x
y
z
x