2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

2024-03-05
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基因和染色体的关系 第 二 章 伴性遗传 第 3 节 1 红绿色盲检测图 问题探讨 正常人眼睛看到的 色盲患者眼睛看到的 4 问题探讨 为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 正常人 红绿色盲患者 5 人类红绿色盲 粉红色 白天:天蓝色 夜晚:鲜红色 《有关色盲的离奇事实——附观察记录》 6 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 https://www.ypppt.com/ 1. 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体上 2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 7 伴性遗传 伴性遗传:人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。 https://www.ypppt.com/ X染色体 Y染色体 人类性染色体 果蝇性染色体 8 一、伴性遗传 2. 特点:某性状在雌雄个体中所占比例有较显著的差异。 生物类型:人、哺乳动物、果蝇;一些雌雄异株的植物 ①XY型 雄性:常染色体+XY(异型) 雌性:常染色体+XX(同型) ②ZW型 雌性:常染色体+ZW(异型) 雄性:常染色体+ZZ(同型) 生物类型:鸟类、蛾类 2、性别决定方式 1. 常见有性染色体的性别决定方式 性别决定方式 雄性 雌性 举例 XY型 XY XX 哺乳动物、大部分昆虫等 ZW型 ZZ ZW 鸟类、鳞翅目昆虫等 2. 注意:并非所有生物都有性染色体,只有雌雄异体(雌雄异株)的生物才有性染色体。 例如:豌豆,玉米,水稻 等没有性染色体 11 一、伴性遗传 女性 22对(常)+XX 男性 22对(常)+XY 伴性遗传 X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 人类的X染色体和Y染色体,无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。 13 3.伴性遗传的类型 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X和Y遗传 色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766-1844 返回导航 思考 讨论 分析人类红绿色盲 研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 二、人类的红绿色盲 16 1 2 1 2 3 1 研究人类的遗传病,可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 、 …代表世代数; 1、2…代表各世代中的个体; 正常男性 思考 讨论 从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。 (1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? (2)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因? 18 思考 讨论 (1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? X染色体上 19 伴Y遗传 伴Y遗传/限雄遗传:只会在男性中表现,父传子、子传孙。 外耳道多毛症 1 2 5 3 4 7 9 10 6 11 8 20 思考 讨论 隐性基因 (2)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因? 人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病 21 XB B b Y Xb 色盲基因 b 隐性基因 正常基因 B 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 1、染色体与基因的表示: 二、人类红绿色盲症 X Y X和Y同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 2、原因分析: 桂平市第一中学 22 性 别 女 男 基因型 表现型 色觉有关基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 (携带者) 色盲 正常 色盲 桂平市第一中学 23 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb

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