2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

第3节 伴性遗传 辨色能力测试 男性患者 女性患者 抗维生素D佝偻病 特点一:患者中女性多于男性 一.伴性遗传 1.概念:决定某性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。 2.关键字解读: 性染色体:与决定性别有关的染色体 性别相关联:某性状在雌雄个体中所占比例有显著差异 如摩尔根果蝇杂交实验。 与性别无关:在雌雄个体中所占比例相同。 女性染色体组型 男性染色体组型 人的染色体 (23对) 常染色体 性染色体 :22对(1号——22号) :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) 二.人类的性别决定过程 X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 人类X、Y染色体的扫描电镜照片 6 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 、 …代表世代数; 1、2…代表各世代中的个体; 思考•讨论 分析人类的红绿色盲 研究人类的遗传病,可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 思考•讨论 分析人类的红绿色盲 ① 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上? ② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因? 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 X染色体上 隐性基因 ③如果用Bb表示正常色觉和色盲基因,请写出 代1、2, 代1、2、3、4、5、6和 代5、6、7、9的基因型。 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 思考•讨论 分析人类的红绿色盲 XBXB或XBXb XbY XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XbY XbY XBY XBXB或XBXb 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 色盲 正常 色盲 携带者 XBXB X XBY XbXb X XBY XBXb X XBY XBXB X XbY XbXb X XbY XBXb X XbY 2.男女婚配方式有六种: 1.正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 女性携带者 男性正常 XBXb XBY 亲代 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 子代 配子 子代中色盲占 ;儿子中,色盲占 。 1/4 1/2 男性的色盲基因只能来自于母亲 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 男性的色盲基因传女不传男 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 1 1 1 1 XbXb XBY Y XB 男性色盲 1 1 Xb XBXb XbY 女性正常 母亲色盲,儿子一定色盲。 父亲正常,女儿一定正常。 3.红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)的特点: (1)患者男性远多于女性 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 XbY XBXB XBXb XBY XbY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XbXb XBXb XBY XbY I II III IV (2)隔代遗传、交叉遗传。 XBXb 抗维生素D佝偻病 特点一:患者中女性多于男性 抗维生素D佝偻病 1.致病基因:位于X染色体上的显性基因。 2.基因型和表现型。 女性 女性 男性 男性 基因型 XdXd XDXD或XDXd XdY XDY 表现型 正常 患病 正常 患病 请写出相应婚配方式的遗传图解 正常女性和患病男性: XdXd(女正)X XDY(男患) Xd XD Y XDXd(女携) XdY (男正) 患病女性(纯合子)和正常男性: XDXD(女患)X XdY(男正) XD Xd Y XDXd(女患) XDY (男患) 患病女性(杂合子) 和正常男性: XDXd(女杂合子)X XdY(男正) XD Xd Y XDXD(女患) XDY (男患) Xd XdXd(女正) XdY (男正) 总结:(1)患者中女性患者_男性患者; (2)儿子患病则_一定患病,父亲患病则_一定患病;正常女性的父亲及儿子一定 。 (3)患者的双亲中至少有一方是 ,表现为 患者 世代连续遗传 多于 母亲 女儿 正常 伴Y染色体遗传:下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳伴Y遗传病的遗