内容正文:
3.1课前背诵
1.肺炎链球菌体内转化实验的研究者?得出的结论?
2.肺炎链球菌体外转化实验的研究者?运用的什么方法?得出的结论?
3.噬菌体侵染大肠杆菌的研究者?运用的什么方法?得出的结论?
4.搅拌和离心的目的?
5.32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液出现放射性原因?
为什么DNA能够作为北京中关村高科技园的标志性建筑?
问题探讨
DNA是主要的遗传物质
DNA雕塑是象征着“生命”的雕塑
通过前面“肺炎链球菌的转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”证明了DNA是遗传物质,
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在确信DNA是主要的遗传物质之后,人们更迫切地想知道
DNA是怎样储存遗传信息的?
DNA是怎样决定生物性状的?
①
②
结构→功能
答案就隐藏在DNA的结构中,彻底弄清DNA的结构成了当时科学研究的热点
那么大家可能又有些疑问:为什么DNA能够起遗传的作用呢?DNA是怎样储存遗传信息的呢?又是怎么决定生物性状的呢?结构与功能相适应,为了回答这些问题,我们首先要认识一下DNA的结构特点。
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1.DNA中文名称:
脱氧核糖核酸
2.组成元素:
C H O N P
3.基本组成单位:
脱氧核糖核苷酸
温故知新
4.基本单位结构简式:
脱氧
核糖
含氮碱基
磷酸
1’
2’
3’
4’
5’
20世纪30年代,科学家认识到:组成DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸。脱氧核苷酸如何形成DNA分子呢?
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一、DNA双螺旋结构模型的构建
1、当时,科学家已经认识到:DNA是以四种脱氧核苷酸为单位连接而成的长链,并且分别含有A、G、C、T四种碱基。
但这四种脱氧核苷酸如何构成DNA的呢?
腺嘌呤脱氧核苷酸
鸟嘌呤脱氧核苷酸
胞嘧啶脱氧核苷酸
胸腺嘧啶脱氧核苷酸
A
脱氧
核糖
磷酸
G
脱氧
核糖
磷酸
脱氧
核糖
C
磷酸
T
脱氧
核糖
磷酸
1951年,波林(1954年诺贝尔化学奖得主),发现蛋白质的长链结构。由此启发:DNA是由许多个脱氧核苷酸连接而成的长链。
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2、英国生物物理学家威尔金斯和他的同事富兰克林应用X射线衍射技术获得高质量的DNA衍射图谱。
一、DNA双螺旋结构模型的构建
现象:DNA呈现“X”形
富兰克林拍摄的DNA的X射线衍射图
威尔金斯
富兰克林
X 衍射技术是用 X 光透过物质的结晶体, 使其在照片底片上衍射出晶体图案的技术。 这个方法可以用来推测晶体的分子排列。表明DNA分子呈螺旋状结构。DNA 螺旋的直径是恒定的,约为 2nm
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3、沃森和克里克主要以DNA衍射图谱相关数据为基础,推算DNA呈螺旋结构。
一、DNA双螺旋结构模型的构建
沃森和克里克尝试搭建了很多种类的双螺旋和三螺旋结构模型,但都失败了。
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4、富兰克林发现提高空气的湿度,发现DNA易吸收水分。
内侧
外侧
一、DNA双螺旋结构模型的构建
所以她认为脱氧核糖核苷酸的亲水磷酸基团应该位于DNA的外侧,其余部分位于内侧,这是解开DNA结构的重要线索。
我们回忆一下细胞膜的基本骨架是磷脂双分子层,磷脂分子有亲水的头部(磷酸)和疏水的尾部(两条脂肪酸链),因为细胞膜内外都是液体环境,所以。。。那我们再看一下DNA的结构。。。磷酸和脱氧核糖是亲水的,含氮碱基是疏水的,而且DNA所处环境是液体环境,所以排列在外侧的应该是。。。那究竟是嘌呤和嘌呤配对还是嘧啶和嘧啶配对,还是随机的
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5、威尔金斯计算出DNA分子螺旋的直径与长度: ①DNA的直径是固定的,均为2nm。
腺嘌呤(A)
鸟嘌呤(G)
胸腺嘧啶(T)
胞嘧啶(C)
一、DNA双螺旋结构模型的构建
②嘌呤和嘧啶的分子结构图
嘌呤碱的结构简式(双环化合物,占有空间大);嘧啶碱的结构简式碱(单环化合物,占有空间小)。
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A
T
G
C
A
T
G
C
如果是嘌呤和嘌呤、嘧啶和嘧啶两两配对连接?
与“DNA直径是固定的,均为2nm”的事实不符
×
存在特殊的配对方式
嘧啶和嘌呤相互配对
DNA直径固定
就好比一部梯子上的横踏板,拼成一个踏板的两块板,其形状和结构得相互匹配,才能使上、下碱基对的长度基本一致。,不然横踏板就不稳了。那嘧啶中的TC和嘌呤中的(A/G)那个配对呢
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6、沃森和克里克从奥地利生物化学家查哥夫得到了一个关键信息:DNA中A与T的数量相等,C与G的数量相等。
查加夫
腺嘌呤(A)
鸟嘌呤(G)
胞嘧啶(C)
胸腺嘧啶(T)
一、DNA双螺旋结构模型的构建
查哥夫(E.Chargaff)在已进行多年的对各种DNA样品的组分研究中发现,DNA中四种核苷酸的量并不一定是相等的。但是,在各种DNA中嘌呤的量和嘧啶的量总相等,而且腺嘌呤的量和胸嘧啶的量相等;鸟嘌呤的量和胞嘧啶的量相等。他们之间靠氢键相连。。。哪个结构更稳定。。所以DNA中含有G-C配对越多,DNA结构越稳定
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