《药理学》人民卫生出版社（第一版）第三章 药物代谢动力学 章节过关卷

《药理学》人民卫生出版社（第一版） 第三章 药物代谢动力学 章节过关卷 考试时间：90分钟 满分：100分 姓名 班级 学号 1 1、 单项选择题（本题共16小题，每题2分，共32分） 1. 大多数药物在体内跨膜转运的方式( )。    A.简单扩散     B.主动转运        C.易化扩散      D.滤过 2. 药物吸收是指药物进入( )。 A. 胃肠道过程              B. 靶器官过程             C. 血液循环过程                 D. 细胞内过程 3. 易出现首关消除的给药途径是( )。 A.吸入给药             B.肌内注射             C.舌下给药             D.口服 4. 下列有关药物吸收的描述，不正确的是( )。 A.舌下或直肠给药吸收快 B.口服给药时药物主要吸收部位是小肠 C.水溶性大的药物口服更易被吸收 D.肌内注射比皮下注射吸收速度快 5. 关于药物和血浆蛋白结合，叙述正确的是( )。 A.牢固结合             B.结合后药效增强        C.结合后的药物易代谢         D.结合型药物暂时失去活性                        6. 进行生物转化的主要器官是( )。 A. 肝脏                B. 肺                  C.  肾                 D. 脾 7. 使药物作用时间缩短的因素是( )。 A.肝肾功能降低 C.药酶活性降低 B.形成肝肠循环 D.弱酸性药和碱化尿液的药物合用 8. 药物的主要排泄器官是( )。 A.肾                B.肝                 C.胆道                D.呼吸道   9. 下列关于药物排泄的描述，错误的是( )。 A.酸性药物在碱性尿中重吸收多，排泄慢 B.脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 C.解离度大的药物重吸收少、易排泄 D.药物经肾小管重吸收可影响药物在体内存留的时间 10. 药物消除的零级动力学是指( )。 A.单位时间内消除恒定比值的药物 B.血浆浓度达到稳定水平 C.药物完全消除到零 D.单位时间内消除恒定量的药物 11. 血浆药物浓度随时间变化的动态过程是( )。 A.时-效关系                B.最小有效量                C.时-量关系                D.治疗量 12. 药物半衰期主要取决于( )。 A.给药途径                B.消除速率                C.给药间隔                D.给药剂量 13. 某药物的半衰期为3小时，给药后血液中药物浓度达到稳态血药浓度所需要的时间是( )。 A.5小时                B.10小时                C.15小时                D.20小时 14. 若要使血药浓度迅速达坪值，需( )。 A.每隔一个半衰期给一次剂量 B.每隔两个半衰期给一次剂量 C.首剂加倍 D.增加每次给药剂量 15. 某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为( )。 A.8h                 B.16h                 C. 20h                 D.4h                 E. 12h 16. 等剂量时表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物( )。 A.血浆浓度小 B.组织内的药物浓度较小 C.血浆蛋白结合率小 D.稳态血药浓度低 2、 多项选择题(本题共4小题，每题3分，共12分。多选、错选均不得分) 1. 下列关于口服给药的描述，正确的是( )。 A.口服给药是最常用的给药途径        B. 多数药物口服方便有效，吸收较快 C.口服给药不适宜首过效应强的药物   D.口服给药不适用于昏迷病人 2. 按一级动力学过程消除的药物，其半衰期的描述正确的是( )。 A.是血浆药物浓度下降一半的时间 B.受给药途径的影响 C.肾功能不全可使经肾脏排泄的药物半衰期延长 D.其长短与原血浆药物浓度有关 3. 药物的表观分布容积的意义在于( )。 A.推测药物的分布范围 B.估算体内总药量 C.估算给药的适当剂量 D.决定给药间隔 4. 影响药物