2.3 伴性遗传（第2课时）（精美课件）-2023-2024学年高一生物下学期同步精美课件（2019人教版必修2）

必修2 第2章 第3节 伴性遗传 sex-linked inheritance 第2课时 判断遗传病的遗传方式 第一步：确定是否为细胞质遗传或者是伴Y染色体遗传 细胞质遗传 母亲患病，子女都患病； 父亲患病，子女均正常 伴Y染色体遗传 患者全为男性； 女性无患病者 第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病 隐性遗传 无中生有： 有中生无： Bb bb b X X b B X Y b X Y B X Y B X X b 显性遗传 b X X b B X Y b X Y B X Y B X X b Bb Bb bb Bb Bb bb Bb Bb bb Bb 第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上 代代相传，母传子，父传女 ① 提取特征 父病女必病，子病母必病 ②基因型确认 最可能伴X染色体显性遗传病 B X Y B X X b X X b X X b B - ① 提取特征 双亲患病，儿子正常 ②基因型确认 可能伴X染色体显性遗传病 B X Y X X b B b X Y 可能常染色体显性遗传病 Bb bb Bb ① 提取特征 双亲患病 女儿正常 ① 提取特征 子病母不病 父病女不病 常染色体显性遗传病 ②基因型确认 B X Y b X X b 常染色体显性遗传病 bb Bb Bb ②基因型确认 Bb Bb bb bb B X Y B X Y ① 提取特征 双亲正常 儿子患病 可能常染色体隐性遗传病 ②基因型确认 Bb bb Bb B X Y B X X b b X Y 可能伴X染色体隐性遗传病 b X Y b X X b B X Y ① 提取特征 母病子必病 女病父必病 最可能伴X染色体隐性遗传病 ②基因型确认 b X b X b X Y B X X b ① 提取特征 双亲正常 儿子患病 常染色体隐性遗传病 ②基因型确认 Bb bb Bb B X Y b X b X ① 提取特征 母病子不病 父病女不病 常染色体隐性遗传病 ②基因型确认 bb bb Bb Bb b X b X b X b X 第四步：若图谱中无此特征，只能从可能性大小方面推测 ①若该病在世代之间连续遗传 显性遗传 患者性别无差别 患者女多于男 位于常染色体 位于X染色体 ②若该病在系谱图上世代遗传 隐性遗传 患者性别无差别 患者女多于男 位于常染色体 位于X染色体 总结 能判断显隐性 无中生有 为隐性 确定是否为伴X染色体遗传，即女患者的父、子都患病 是 否 最大可能为伴X染色体隐性遗传 一定为常染色体隐性遗传 有中生无 为显性 确定是否为伴X染色体遗传，即男患者的母、女都患病 是 否 确定是否为伴Y染色体遗传，即是否“父病子全病”，无女性患者 是 伴Y染色体遗传 最大可能为伴X染色体显性遗传 一定为常染色体显性遗传 总结 不能判断显隐性 假设 连续遗传 隔代遗传 为隐性 为显性 遗传方式 患者男女比例相当 患者男多于女或女多于男 一般是伴性遗传 一般是常染色体遗传 口诀速记：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。 练一练 1．下图为某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（　　） A ．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 B 2．鱼鳞病和神经性耳聋都是单基因遗传病，其中一种为伴X隐性遗传病。判断下列两个选项的正误。 A．神经性耳聋是常染色体隐性遗传病，鱼鳞病是伴X隐性遗传病 B．Ⅱ-2的基因型可能有4种 Bb bb Bb B X X b B X Y b X Y b X Y bb B X Y B X X b Bb Bb bb B X Y B X X b b X Y Ⅱ-2 BB B X X B BB B X X b Bb Bb B X X B B X X b 3．某家族甲（A/a）、乙（B/b）两种遗传病（其中一种病是伴X染色体遗传）的系谱图如下。判断下列选项的正误。 A．甲病为伴X染色体隐性遗传病 B．乙病为常染色体显性遗传病 C．Ⅲ-­9的基因型一定为aaXBXb 常染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 甲：常染色体隐性遗传病 乙：伴X染色体隐性遗传病 aa B X X B B X Y B X X b b X Y B X b X 4．腓骨肌萎缩症（CMT）是一种单基因神经遗传病（指受一对等位基因控制的遗传病），如图为CMT遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。下列判断错误的是（　　） A．据图判断，CMT遗传病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传 B．若1号不携带CMT致病基因，可推知致病基因位于X染色体上 C．若