2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

2.3 伴性遗传 学习目标 1.说出伴性遗传的概念。 2.阐述红绿色盲的传递规律及特点。 3.举例说明伴X染色体显性遗传病的特点。 4.描述伴性遗传规律在实践中的应用。 5.举例说明伴性遗传的应用，尝试解决生产生活中的实际问题。 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性。 红绿色盲检查图 决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传 什么样的人不能当司机？ 一般来说患有色盲症的人不能当司机。 正常人眼中的世界 红绿色盲患者眼中的世界 为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 J.Dalton 1766--1844 1.色盲症的发现（快速阅读课本P34） 英国化学家 道尔顿 一、人类红绿色盲 粉红色花朵 2.人类的性别决定 人类的性别由 决定的，女性的一对性染色体是同型的，用 表示，男性的一对性染色体是异型的，用 表示。 X染色体携带者许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的 。 XX 等位基因 性染色体 XY 人类X、Y染色体的扫描电镜照片 X Y X非同源区段 X、Y同源区段 b B X c a A a Y非同源区段 X 下图是典型的色盲家族系谱图。 讨论： 1. 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2. 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 3. 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、 2、3、4、5、6 和Ⅲ代 5、6、7、9 个体的基因型吗？ 婚配 Ⅰ、Ⅱ... 代表世代数 1、2... 代表各世代中的个体 3.分析人类红绿色盲 X染色体上 隐性基因 XbY XBXB 或 XBXb XBXB 或 XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XbY Ⅲ9: XBXB 或 XBXb 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色 8 表型 基因型 男性 女性 XbY XBY XBXB 正常 XBXb 正常 携带者 XbXb 色盲 正常 色盲 6种婚配方式=男2种基因型×女3种基因型 从上面的分析可以得出，色盲基因型和表型可以有以下5种情况 XbY男患者 XBXB女正常 XBXb女正常（携带者） XBY男正常 XbXb女患者 根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 9 后代中无色盲患者，但女性全为携带者。 亲代 配子 子代 女性正常（纯合子） 男性色盲 X X B B X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 × 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿 正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解 亲代 后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 （此类婚配色盲患者一定是男性。） 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解 思考·讨论   如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的 基因型和表型会怎样呢？请写出推理过程。 女性携带者 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 X B X b X B X b Y X b X B X b X B Y X b Y X b Y X b X b Xb Xb X b X b 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲（女