内容正文:
五、探究·实践:培养液中酵母菌种群数量的变化
酵母菌
酵母菌是典型的真核生物,是兼性厌氧生物。酿酒和做面包都需要酵母菌,这些酵母菌可以用液体培养基(培养液)来培养。
培养液
1. 实验材料
酵母菌出芽生殖
提出问题
作出假设
设计实验
进行实验
得出结论,交流讨论
进一步探究
2. 探究思路
培养液中酵母菌种群的数量是怎样随时间变化的?
提出问题
时间
呈“J”形增长
开始
延长
呈“S”形增长
最后
数量下降
作出假设
五、探究·实践:培养液中酵母菌种群数量的变化
①自变量:____________________
②因变量:____________________
③无关变量:__________________
时间
酵母菌数量
培养液的体积等
提出问题
作出假设
设计实验
进行实验
得出结论,交流讨论
进一步探究
2. 探究思路
配制酵母菌培养液
接种酵母菌到培养液中
培养
计数
统计分析
得出结论
如何计数?
如何统计?
设计实验
五、探究·实践:培养液中酵母菌种群数量的变化
(1) 计数方法
进行逐个计数是非常困难的,可以采用抽样检测的方法:
培养液
五、探究·实践:培养液中酵母菌种群数量的变化
血细胞计数板计数
(2) 计数用具——血细胞计数板
XB.K.25
0.10mm
1/400mm2
量制滬字
02270113號
横面观
侧面观
计数室
边长为1mm
深度为0.1mm
1个计数室的体积为0.1mm3,1个计数室有400个小方格。
每个小方格的体积是1/4000mm3。
五、探究·实践:培养液中酵母菌种群数量的变化
血细胞计数板用优质厚玻璃制成,由H形凹槽分为2个同样的计数室,两侧各有一个支持柱,将特制的专用盖玻片覆盖其上,形成高0.1mm的计数室。
方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供计数用。
②中方格
③小方格
(2) 计数用具——血细胞计数板
①大方格
五、探究·实践:培养液中酵母菌种群数量的变化
1个计数室的体积为0.1mm3,1个计数室有400个小方格。
每个小方格的体积是1/4000mm3。
1个大方格 = 25个中方格= 400个小方格
①大方格
②中方格
③小方格
大方格分25个中方格(双线分割)
每个中方格又分16个小方格。
大方格体积 = 0.1mm3
中方格体积 = 1/250mm3
小方格体积 = 1/4000mm3
④体积关系:
25×16型
16×25型
⑤计数室两种规格
(3) 如何利用血细胞计数板对酵母菌进行计数?
25×16型
A1
A2
A3
A4
A5
计数公式:
1mL样品中酵母菌数
A1、A2、A3 、A4和A5分别为五个中方格中的酵母菌数。
×400 × 104 ×稀释倍数
A1+A2+A3+A4+A5
80
=
五、探究·实践:培养液中酵母菌种群数量的变化
计算一个小方格内的酵母菌数量;
①5个中方格,共80个小方格
②1个小方格酵母菌数量:
A1+A2+A3+A4+A5
80
③1个大方格酵母菌数量:
A1+A2+A3+A4+A5
80
×400
计数一个小方格分的酵母菌数量。
先将盖玻片放在血细胞计数板的计数上
01
02
用吸管吸取培养液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行渗入。
03
多余的培养液用滤纸吸去。稍待片刻。
04
待酵母菌全部沉降到计数室底部,将计数板放在载物台的中央。
05
(4) 统计步骤
五、探究·实践:培养液中酵母菌种群数量的变化
(5) 统计原则
五、探究·实践:培养液中酵母菌种群数量的变化
讨论1:对于压在小方格界线上的酵母菌,应当怎么计数?
应取相邻两边及顶角计数。一般遵循“计上不计下,计左不计右”的原则。
分析结果,得出结论
将所得数值用曲线图表示出来。
结论:
酵母菌在开始一段时间呈“J”形增长,但随着时间的推移,由于资源和空间有限,将呈“S”形增长,并最终将全部死亡。
根据你对影响酵母菌种群增长的因素作出推测,设计实验进行验证。
①温度对酵母菌生长的影响
②营养物质对酵母菌生长的影响
进一步探究
五、探究·实践:培养液中酵母菌种群数量的变化
讨论2:从试管中吸出培养液进行计数之前,建议你将试管轻轻振荡几次。这是为什么?
思考·讨论
使酵母菌分散开来、混合均匀,以保证估算的准确性,减少误差。若没有摇匀,从底部吸取,计数结果会偏大,从上部吸取,计数结果会偏小。
讨论3:如果小方格内酵母菌数量过多,难以数清,怎么办?
可将培养液适当稀释一定倍数后再计数。
稀释
100倍
一般样品稀释后的适宜范围是5~10个菌体/小方格。
讨论4:本探究需要设置对照吗?如果需要请讨论对照组应怎样设计和操作;如果不需要,请说明理由。
不需要,本实验在时间上已经构成前后对照。
讨论5:需要做重复实