2.3 伴性遗传（第1课时）（精美课件）-2023-2024学年高一生物下学期同步精美课件（2019人教版必修2）

必修2 第2章 第3节 伴性遗传 sex-linked inheritance 第1课时 导入 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿，骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍， 不能像正常人一样区别红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体上，因此，总是和性别相关联。 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 带着这个问题进行本节课的探究 伴性遗传 1.概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。例如：人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病、果蝇的红眼与白眼。 X染色体 Y染色体 注意：并不是所有的Y染色体均短于X染色体 2.伴性遗传基因型的种类 ①当基因在X的非同源区段 X A X A X a Y X A X a X A Y ♀ ♂ X a X a ②当基因在X、Y的同源区段 X A X A X a Y X A X a X A Y ♀ ♂ X a X a A A X a Y a X Y A a ③当基因在Y的非同源区段 X a Y X A Y ♂ 人类红绿色盲 1792 年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！ （J. Dalton，1766—1844） 分析红绿色盲 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 正常男性 正常女性 患病男性 患病女性 婚配 Ⅰ、 Ⅱ…… 代表世代数 1、 2…… 代表世代中的个体 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 讨论1. 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 红绿色盲基因位于X染色体上 讨论2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 红绿色盲基因是隐性基因 讨论3. 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2， Ⅱ代1 、 2 、 3 、 4 、 5 、 6和Ⅲ代5 、 6 、7 、 9个体的基因型吗？ XY XY XY XY X Y B X Y B b X Y 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 B X X B B X X b 或 B X Y B X X B B X X b 或 B X X b X Y B B X X b X Y B X Y B b X Y b X Y B X X B B X X b 或 1 2 3 b X Y B X X b 父亲的X染色体一定会传给女儿 Ⅰ Ⅱ Ⅱ Ⅲ 3 4 B X X b X Y B X Y b 儿子的X染色体一定来自母亲 红绿色盲症个体的表现型和基因型 性别 女性(♀) 男性(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 分析红绿色盲 2.红绿色盲症在人群中的患病率 女性 1/3 男性 1/2 1.红绿色盲症的遗传方式： 伴X染色体隐性遗传 总结：伴X染色体隐性遗传疾病特点①：患者中男性多于女性 P X B X B X X b Y X B X b Y X B X b X B Y 女性携带者 F1 女性正常 男性患者 配子 男性正常 P X B X b X X B Y X B X B Y F1 男性正常 X b 配子 X B X B X B X b Y X B b X Y 女正 男正 男患 女携 女性携带者 女性的致病基因来自于父亲 男性的致病基因来自于母亲 总结：伴X染色体隐性遗传疾病特点②：交叉遗传、往往隔代遗传 男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者 P X B X b X X b Y X B X b Y F1 男性患者 X b 配子 X B X b X B X b Y X b b X Y 女携 男正 男患 女患 女性携带者 X b X b X X B Y X b X B Y X B X b X b Y 女性携带者 F1 女性患者 男性正常 配子 男性患者 F2 总结：伴X染色体隐性遗传疾病特点③：女病，父、子必病;