内容正文:
命题点1 电解质溶液的性质和离子浓度关系
该命题点的试题以特定溶液或混合溶液为载体,以选择题题型呈现,命题角度主要有:
(1)溶液的酸碱性与pH;(2)微粒浓度的等量与大小关系;(3)溶液中有关平衡常数的计算等。
1.(2023·浙江1月卷,T15)碳酸钙是常见难溶物,将过量碳酸钙粉末置于水中达到溶解平衡:⥫⥬(aq)[已知Ksp(CaCO3)=3.4×10-9,Ksp(CaSO4)=4.9×10-5,H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11],下列有关说法正确的是( )
A.上层清液中存在c(Ca2+)=
B.上层清液中含碳微粒最主要以形式存在
C.向体系中通入CO2气体,溶液中c(Ca2+)保持不变
D.通过加Na2SO4溶液可实现CaCO3向CaSO4的有效转化
2.(2022·全国乙卷,T13)常温下,一元酸HA的Ka(HA)=1.0×10-3。在某体系中,H+与A-不能穿过隔膜,未电离的HA可自由穿过该膜(如图所示)。设溶液中c总(HA)=c(HA)+c(A-),当达到平衡时,下列叙述正确的是( )
A.溶液Ⅰ中c(H+)=c(OH-)+c(A-)
B.溶液Ⅱ中的HA的电离度为
C.溶液Ⅰ和Ⅱ中的c(HA)不相等
D.溶液Ⅰ和Ⅱ中的c总(HA)之比为10-4
3.(2023·浙江1月卷,T13)甲酸(HCOOH)是重要的化工原料。工业废水中的甲酸及其盐,通过离子交换树脂(含固体活性成分R3N,R为烷基)因静电作用被吸附回收,其回收率(被吸附在树脂上甲酸根的物质的量分数)与废水初始pH关系如图(已知甲酸Ka=1.8×10-4),下列说法不正确的是( )
A.活性成分R3N在水中存在平衡:R3N+H2O⥫⥬R3NH++OH-
B.pH=5的废水中c(HCOO-)∶c(HCOOH)=18
C.废水初始pH<2.4,随pH下降,甲酸的电离被抑制,与R3NH+作用的HCOO-数目减少
D.废水初始pH>5,离子交换树脂活性成分主要以R3NH+形态存在
[答题技巧]
离子浓度大小关系分析判断的基本解题框架
步骤一:
步骤二:
巧抓“四点”,突破图像中的“粒子”浓度关系
(1)抓反应“一半”点,判断是什么溶质的等量混合。
(2)抓“恰好”反应点,生成什么溶质,溶液的酸碱性,是什么因素造成的。
(3)抓溶液“中性”点,生成什么溶质,哪种反应物过量或不足。
(4)抓反应“过量”点,溶质是什么,判断谁多、谁少还是等量。
1.(2023·重庆模拟)常温下,0.1 mol·L-1的某三种溶液的pH如下表所示:下列说法不正确的是( )
溶液
NaX
NaY
Na2Z(H2Z为二元弱酸)
pH
7.5
8.9
11.6
A.常温下的电离常数:HX>HY>HZ-
B.pH=2的HX溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合后,c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
C.0.1 mol·L-1的Na2Z溶液中:c(Na+)=2c(Z2-)+2c(HZ-)+2c(H2Z)
D.将0.1 mol·L-1的HY溶液加水稀释,其电离常数和均不变
2.常温下,用如图1所示装置,分别向25 mL 0.3 mol·L-1 Na2CO3溶液和25 mL 0.3 mol·L-1 NaHCO3溶液中逐滴滴加0.3 mol·L-1的稀盐酸,用压强传感器测得压强随盐酸体积的变化曲线如图2所示。下列说法正确的是( )
A.X曲线为Na2CO3溶液与盐酸反应的压强变化曲线
B.c点的溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(C)+c(HC)+c(OH-)
C.用pH试纸测得c点的pH约为8,可知:Ka2(H2CO3)<
D.a、d两点水的电离程度:a<d
3.PT(KHC2O4·H2C2O4·2H2O,名称:四草酸钾)是一种分析试剂。室温时,H2C2O4的pKa1、pKa2分别为1.23、4.19(pKa=-lg Ka)。下列说法正确的是( )
A.0.1 mol·L-1PT溶液中:c(H2C2O4)>c(K+)>c(HC2)
B.向0.1 mol·L-1 PT溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=4.19:c(C2)=c(HC2)
C.向0.1 mol·L-1PT溶液中滴加NaOH溶液至溶液呈中性:c(K+)>c(Na+)>c(HC2)>c(C2)
D.0.1 mol·L-1PT溶液与0.1 mol·L-1KOH溶液等体积混合,溶液中水的电离程度比纯水的大
命题点2 滴定曲线与分布系数曲线的分析
该命题点的试题主要以图像为载体,以选择题题型呈现,命题角度主要有:
(1)常规滴定曲线的分析;(2)分布系数或物质的量分数曲线的分析;(3)滴定曲线与分布系数曲线同一坐标系的分析等。
1.(2023·湖北卷,T1