第4节 第2课时 遗传系谱图中遗传方式的判断和基因在染色体上位置的实验设计(课件PPT)-【新课程学案】新教材2023-2024学年高中生物必修2 遗传与进化(苏教版2019)

提能点(一)　遗传系谱图中遗传方式的判断 01 02 目 录 提能点(二)　基因在染色体上位置的实验设计 2 提能点(一) 　遗传系谱图中遗传方式的判断 遗传系谱图中遗传方式的判断方法及步骤 第一步：排除或确定是否为伴Y染色体遗传 现象及结论 图谱特征 若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y染色体遗传；若系谱图中患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传 第二步：确定图谱中遗传方式是显性遗传还是隐性遗传 现象及结论 图谱特征 “无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的)，则为显性遗传 第三步：确定致病基因位于常染色体上还是X染色体上 现象及结论 图谱特征 ①父亲有病儿子正常 ②父病女必病，子病母必病 ①双亲有病女儿正常 ②父病女不病或子病母不病 ①父亲正常儿子有病 ②母病子必病，女病父必病 ①父亲正常女儿有病 ②母病子不病或女病父不病 续表 第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测 [典例]　[多选]如图为有甲、乙两种遗传病(相关基因用A、a和B、b表示)的某家族系谱图，已知Ⅱ－6个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是(　 ) A．乙病致病基因位于X染色体上 B．Ⅲ－7携带甲病致病基因的概率为2/3 C．Ⅱ－5与Ⅱ－6的后代中乙病的再发概率为1/4 D．Ⅲ－10的乙病基因可能来自Ⅰ－1或Ⅰ－2 [答案]　ABC [解析]　只考虑乙病，Ⅱ－5与Ⅱ－6表现都正常，生出患病的Ⅲ－10，符合“无中生有为隐性”，已知Ⅱ－6个体不携带乙病的致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； Ⅱ－3与Ⅱ－4表现都正常，生出患病的Ⅲ－8，因此甲病为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ－3与Ⅱ－4基因型都是Aa，又Ⅲ－7表现正常，其基因型为1/3AA、2/3Aa，因此Ⅲ－7携带甲病致病基因的概率为2/3，B正确； 分析可知Ⅱ－5与Ⅱ－6基因型为XBXb、XBY，后代中乙病(XbY)的再发概率为1/4，C正确； 只考虑乙病，由系谱图可知Ⅲ－10的基因型为XbY，Ⅱ－5为XBXb，Ⅱ－6为XBY，Ⅰ－1为XbY，Ⅱ－5基因型XBXb中XB只能来自Ⅰ－2，因此Ⅲ－10的乙病基因只能来自Ⅰ－1，D错误。 [方法规律] 遗传系谱图的判定口诀 伴Y遗传特点明，父子相传为伴Y。 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。　　 [针对训练] 1．如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。据图分析，下列叙述正确的是(　 ) A．该病是常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2 C．Ⅲ7个体的基因型是XBXB或XBXb D．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩患病的概率为1/4 答案：C　 解析：Ⅱ3、Ⅱ4正常，且Ⅱ3不携带该病的致病基因，Ⅲ8患病，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ5的基因型为XbY，致病基因来自其母亲Ⅰ1，A、B错误； Ⅱ3、Ⅱ4正常，基因型分别为XBY、XBXb，故Ⅲ7个体的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，C正确； 由C项分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩患病的概率为1×1/2＝1/2，D错误。 2．下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中Ⅰ2不携带乙病致病基因。下列叙述正确的是(　 ) A．乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ12的基因型为AaXBXb C．假如Ⅲ11和一个与Ⅲ12基因型相同的女性结婚，生育一患病男孩的概率是1/8 D．甲病的遗传方式与抗维生素D佝偻病相同 答案：A　 解析：Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病，且Ⅰ2不携带乙病致病基因，却生出患乙病的儿子Ⅱ7，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； Ⅱ3和Ⅱ4患甲病，生出正常的女儿Ⅲ9，故甲病为常染色体显性遗传病。结合A项分析可知，Ⅱ7的基因型为aaXbY，其女儿Ⅲ12正常，基因型为aaXBXb，B错误； 正常男性Ⅲ11的基因型为aaXBY，和一个与Ⅲ12(aaXBXb)基因型相同的女性结婚，生育一患病男孩(aaXbY)的概率是1/4，C错误； 据图判断甲病为常染色体显性遗传病，而抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，D错误。 3．下图是关于甲、乙两病的某家族系谱图，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是(　 ) A．Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不携带乙病致病基因 B．Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为2/3 C．Ⅰ1和Ⅰ2生一个同时患两种病孩子的概率是1/16 D．如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5种 答案：D　 解析：由Ⅰ1与Ⅰ2正常，Ⅱ2患乙病，Ⅱ3患甲病，且Ⅰ1不携带乙病致病基因可知